內(nèi)科備用藥品管理制度-展示頁(yè)
2024-11-04 01:28本頁(yè)面
【正文】 ，標(biāo)識(shí)內(nèi)容：藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期。各科根據(jù)疾病特點(diǎn)確定所需藥品需求量，建立合適藥品貯存基數(shù)，由科室負(fù)責(zé)人提交備藥計(jì)劃，報(bào)醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同審核，由醫(yī)療主管院長(zhǎng)簽批。第二篇：急救、備用藥品管理制度急救、備用藥品管理制度為規(guī)范管理各科室急救、備用藥物，保證臨床用藥需要的同時(shí)避免藥品積壓，依據(jù)《藥品管理法》，特制定本管理制度。、一類精神藥品實(shí)行“日結(jié)日清制”。、一類精神藥品的管理、建立合理貯存基數(shù)，專人定位定數(shù)、專柜上鎖管理，實(shí)行班班交接，確保賬物相符，鑰匙隨身攜帶。使用科室應(yīng)建立《藥品基數(shù)交接記錄單》，做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。氯化鈉、氯化鉀分類放置，并有明顯的提示標(biāo)識(shí)。，通常將使用頻率高的藥物放在第一層，使用頻率少的藥物放在最上一層。對(duì)于效期＜6個(gè)月且科內(nèi)使用量少的藥品，應(yīng)及時(shí)與藥房更換。《藥品質(zhì)量檢查記錄表》，檢查者對(duì)檢查情況如實(shí)記錄?！邦I(lǐng)新用舊”原則，為杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不及時(shí)造成安全隱患或不良后果，科室應(yīng)堅(jiān)持批號(hào)舊的先用。由科室負(fù)責(zé)人和護(hù)士長(zhǎng)提交備藥計(jì)劃，報(bào)醫(yī)務(wù)部和藥劑科共同審批。第一篇：內(nèi)科備用藥品管理制度血液內(nèi)科備用藥品管理制度，加強(qiáng)病區(qū)藥品的管理，特制定本制度。、基數(shù)審核科室根據(jù)疾病特點(diǎn)確定所需品種和數(shù)量，備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。，記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱、批號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、使用數(shù)量等基本情況及使用后補(bǔ)充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號(hào)等內(nèi)容。，指定責(zé)任感強(qiáng)的護(hù)士專門管理科內(nèi)藥品，明確職責(zé)，定期全面檢查科內(nèi)藥品。檢查內(nèi)容包括藥品數(shù)量、藥物有無(wú)變質(zhì)、變色等質(zhì)量問(wèn)題及有效期。，對(duì)于存在問(wèn)題及時(shí)反饋給相應(yīng)部門，做到層層把關(guān)。，不得混放，如遇特殊情況無(wú)原包裝盒，則必須用紅筆注明所存放的藥品名，并將原有藥名劃去，避免忙中用錯(cuò)藥。白班→夜班進(jìn)行循環(huán)交接?！安^(qū)毒麻藥品使用登記本”，完善使用記錄。：注射用的毒麻藥品（如度冷丁等），須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥，由于人為造成安瓿破碎等意外情況，當(dāng)事人需提交事情經(jīng)過(guò)報(bào)告，并報(bào)科室護(hù)士長(zhǎng)→護(hù)理部主任→藥劑科主任。（一）急救、備用藥品種、基數(shù)審核。（二）急救、備用藥的存放實(shí)行“一目了然”管理方法：藥品分類定位放置，通常將使用頻率高的藥物放在第一層，使用頻率少的藥物放在最上一層。基數(shù)藥品使用標(biāo)志：基數(shù)藥品未使用時(shí)正向，使用后反向放置，便于提醒及時(shí)補(bǔ)充，各班清點(diǎn)時(shí)一目了然。科室護(hù)士長(zhǎng)為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人，定期全
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