內(nèi)科備用藥品管理制度-在線瀏覽
2024-11-04 01:28本頁面
【正文】 面檢查科內(nèi)藥品，防止積壓變質(zhì)（如發(fā)生沉淀、變色、過期等），標(biāo)簽?zāi)：蚪?jīng)更涂改則不得使用。護(hù)士長不定期抽查并每月全面檢查1次，對于效期小于6個月且科內(nèi)使用量少的藥品，及時退換并詳細(xì)記錄。藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則，杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不及時造成安全隱患或不良后果，堅持舊批號藥先用的原則。第三篇：病區(qū)備用藥品管理制度病區(qū)備用藥品管理制度一、目的 通過健全急救等備用藥品管理制度，使檢查制度落實到位，防止出現(xiàn)過期、變質(zhì)藥品；避免貯備藥品數(shù)量過多影響成本控制；防止藥物貯存瓶/盒選擇不當(dāng) 而導(dǎo)致藥品療效下降；堵塞藥品管理漏洞。四、內(nèi)容 ：（一）備藥品種、基數(shù)審核。各科根據(jù)疾病特點確定所需藥品需求量，備藥既 要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。（三）備用藥品的檢查科室護(hù)士長為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人監(jiān)督科室管理藥品，指定 責(zé)任感強的護(hù)士專門管理科內(nèi)藥品，明確職責(zé)，定期全面檢查科內(nèi)藥品。建立《病區(qū)備用藥品質(zhì)量檢查表》，檢查者對檢查情況如實記錄。（2）檢查內(nèi)容：包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì) 量問題及有效期，任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限，便于檢查者核對。（四）備用藥的使用 藥品使用按“領(lǐng)新用舊”原則，為杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不及時造成 安全隱患或不良后果，科室應(yīng)堅持批號舊的先用。所有藥品貯存盒/瓶外標(biāo)識清楚，便于清點，標(biāo)識上內(nèi)容：藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期）。（六）備用藥品的交接 建立“藥品基數(shù)交接記錄單”。白班夜班進(jìn)行循環(huán)交接。建立“病區(qū)毒麻藥品使用登記本”，完善使用記錄。領(lǐng)用毒麻藥品特殊要求：注射用的毒麻藥品（如哌替啶等），須憑處方 及空安瓿方可到藥房換取備用藥，由于人為造成安瓿破碎等意外情況，當(dāng)事人需 提交事情經(jīng)過報告，并報科室護(hù)士長總護(hù)士長藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人。產(chǎn)房、病房藥柜，應(yīng)指定專人管理，負(fù)責(zé)領(lǐng)藥和保管工作。搶救藥品固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放，保持隨時能取用。每日交班時，必須交點清楚。第四篇：病區(qū)備用基數(shù)藥品管理制度病區(qū)備用基數(shù)藥品管理制度目的：建立臨床科室基數(shù)藥品管理制度，規(guī)范藥品管理，保證藥品質(zhì)量，為患者提供安全、及時的藥學(xué)服務(wù)。內(nèi)容：1．各臨床科室備用基數(shù)藥品的管理工作由護(hù)士長負(fù)責(zé)。2．備用基數(shù)藥品實行專人專柜保管。由藥劑科指定人員參加基數(shù)藥品移交工作，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量、數(shù)量的檢查和監(jiān)督。配備基數(shù)藥品的臨床科室，由護(hù)士長會同科主任按需要協(xié)定品種和數(shù)量。5．基數(shù)藥品的補充，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方或領(lǐng)藥記帳憑證領(lǐng)取。6．貴重藥、自費藥不作科室備
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