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正文內(nèi)容

4內(nèi)科備用藥品管理制度-展示頁

2024-08-27 03:36本頁面
  

【正文】 一目了然。 所有藥品貯存盒(瓶)外標識清楚,便于清點,標識內(nèi)容:藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期。 (二)急救、備用藥的存放 實行 “ 一目了然 ” 管理方法。 (一)急救、備用藥品種、基數(shù)審核。注射用的毒麻藥品(如度冷丁 第 3 頁 共 15 頁 等),須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥,由于人為造成安瓿破碎等意外情況,當事人需提交事情經(jīng)過報告,并報科室護士長 → 護理部主任 → 藥劑科主任。 毒麻、一類精神藥品實行 “ 日結(jié)日清制 ” 。 、一類精神藥品的管理 制定嚴格的交接制度、建立合理貯存基數(shù),專人定位定數(shù)、專柜上鎖管理,實行班班交接,確保賬物相符,鑰匙隨身攜帶。 使用科室應建立《藥品基數(shù)交接記錄單》,做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。氯化鈉、氯化鉀分類放置,并有明顯的提示標識。 藥品分類定位放置,通常將使用頻率高的藥物放在第一層,使用頻率少的藥物放在最上一層。對于效期< 6個月且科內(nèi)使用量少的藥品, 第 2 頁 共 15 頁 應及時與藥房更換。 使用科室應建立《藥品質(zhì)量檢查記錄表》,檢查者對檢查情況如實記錄。 藥品使用按 “ 領(lǐng)新用舊 ” 原則,為杜絕科室藥品管理不當或更換不及時造成安全隱患或不良后果,科室應堅持批號舊的先用。由科室負責人和護士長提交備藥計劃,報醫(yī)務部和藥劑科共同審批。 第 1 頁 共 15 頁 內(nèi)科備用藥品管理制度 ,加強病區(qū)藥品的管理,特制定本制度。 、基數(shù)審核 科室根據(jù)疾病特點確定所需品種和數(shù)量,備藥既要保證臨床用藥需要,又要避免積壓。 臨床科室使用備用藥品需登記,記錄上應清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、使用數(shù)量等基本情況及使用后補充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內(nèi)容。 管理藥品,指定責任感強的護士專門管理科內(nèi)藥品,明確職責,定期全面檢查科內(nèi)藥品。檢查內(nèi)容包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期。 藥劑科不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況,對于存在問題及時反饋給相應部門,做到層層把關(guān)。 原則上規(guī)定所有藥品存放均要求使用原包裝盒,不得混放,如遇特殊情況無原包裝盒,則必須用紅筆注明所存放的藥品名,并將原有藥名劃去,避免忙中用錯藥。 嚴格按藥品說明書進行藥品存放使用。白班 → 夜班進行循環(huán)交接。 建立 “ 病區(qū)毒麻藥品使用登記本 ” ,完善使用記錄。 領(lǐng)用毒麻藥品特殊要求。 第二篇:急救、備用藥品管理制度急救、備用藥品管理制度 為規(guī)范管理各科室急救、備用藥物,保證臨床用藥需要的同時避免藥品積壓,依據(jù)《藥品管理法》,特制定本管理制度。 各科根據(jù)疾病特點確定所需藥品需求量,建立合適藥品貯存基數(shù),由科室負責人提交備藥計劃,報醫(yī)務科和藥劑科共同審核,由醫(yī)療主管院長簽批。藥品分類定位放置,通常將使用頻率高的藥物放在第一層,使用頻率少的藥物放在最上一層。 基數(shù)藥品使用標志。 凡搶救藥品,必須固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放加銷,定位存放,專人管理,定期檢查。值班人員每天對科室所有藥品數(shù)量進行交接清點。 (三)急救、備用藥的領(lǐng)取、補充流程
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