醫(yī)院用藥管理制度-展示頁
2024-10-25 07:34本頁面
【正文】 用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。（三）處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日常用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。（二）處方開具當(dāng)日有效。（三）遇到藥品調(diào)價，按藥品調(diào)價有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。五、藥品價格管理（一）藥品價格必須嚴(yán)格按照國家發(fā)改委、山東省物價局、山東省藥品集中掛網(wǎng)中標(biāo)價格的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，不得擅自更改和無依據(jù)作價。（十二）損耗備用藥品，由護(hù)士長填寫“科室、病區(qū)急救等備用藥品報損單”，報主管院長批準(zhǔn)后，交回采購中心，按醫(yī)院藥品報損的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行銷毀。各臨床科室可根據(jù)各自用藥特點(diǎn)和實(shí)際需要填報“科室、病區(qū)急救等備用藥品申請單”，申請備藥。（十）各調(diào)劑室按《處方管理辦法》規(guī)定及部門調(diào)劑有關(guān)制度和操作程序?qū)徍?、調(diào)配、核對、發(fā)放藥品。（八）對滯銷、近效期的藥品，按相關(guān)制度執(zhí)行。（六）藥品的儲存按藥品儲存管理制度的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。每月按時將當(dāng)月發(fā)票上報財務(wù)科，由財務(wù)科相關(guān)人員與供貨單位結(jié)算應(yīng)付款項(xiàng)。（三）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和易燃易爆等危險性藥品，嚴(yán)格按國家有關(guān)法律法規(guī)采購、驗(yàn)收、儲存保管、調(diào)劑和使用。四、藥品供應(yīng)管理（一）采購中心采購藥品以藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核制定的“醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄”為依據(jù)，按藥品采購管理制度執(zhí)行。（七）新藥推薦專家，負(fù)責(zé)所推薦藥品在院使用。（五）藥事管理與藥物治療學(xué)委員會對批準(zhǔn)購入的新藥，藥劑科摘錄藥品臨床應(yīng)用的資料和注意事項(xiàng)，發(fā)于醫(yī)院《藥訊》，供臨床使用參考。（三）藥事管理與藥物治療學(xué)委員會進(jìn)行終審，終審為專家投票表決形式，以過半數(shù)票通過后，歸入本院基本用藥供應(yīng)目錄，準(zhǔn)許藥品在全院范圍內(nèi)使用。申請由具有高級職稱的臨床專業(yè)醫(yī)師提出，并按規(guī)定格式填寫新藥申請單（只提交藥品通用名，不必提出廠家要求），交科室主任初審并簽字后，遞交藥劑科。醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄每年增減調(diào)整藥品率≦5％。（六）藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負(fù)責(zé)對醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄和全院藥物使用情況進(jìn)行監(jiān)督。每季度報藥事管理與藥物治療學(xué)委員會備案。（四）如果醫(yī)療急救、突發(fā)事件或特殊需要使用基本用藥供應(yīng)目錄以外的一次性購入的藥品，臨床醫(yī)師申請?zhí)顚憽芭R時用藥申請表”，經(jīng)臨床科主任簽字，藥劑科主任、采購中心主任審批。（二）藥劑科負(fù)責(zé)醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄的編制，并根據(jù)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的決定及時增減基本用藥供應(yīng)目錄中的藥物品種。（三）本制度包括醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄管理、新藥申請程序、藥品供應(yīng)管理和藥品價格管理、處方和醫(yī)囑管理、給藥管理、用藥監(jiān)測。第一篇：醫(yī)院用藥管理制度醫(yī)院用藥管理制度一、總則（一）醫(yī)院用藥管理必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《放射性藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)章制度。（二）本院藥事管理組織為藥事管理與藥物治療學(xué)委員會，按其章程、職責(zé)和工作制度行使職能。二、基本用藥供應(yīng)目錄管理（一）按照國家有關(guān)法律法規(guī)及本院用藥實(shí)際，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會制定、批準(zhǔn)本院基本用藥供應(yīng)目錄，并按照新藥引進(jìn)和藥品淘汰有關(guān)規(guī)定定期增減目錄。（三）藥學(xué)部門采購和配備的藥品應(yīng)與醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄中藥品相一致。必要時經(jīng)主管院長批準(zhǔn)，由采購中心按申請表的申請量購買。（五）藥劑科負(fù)責(zé)定期編寫醫(yī)院藥品處方集，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核通過后，在醫(yī)院內(nèi)使用。三、新藥申請程序新藥是指本院基本用藥供應(yīng)目錄以外的藥品。新藥加入醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄之前，按以下程序提出申請：（一）每科室每年度可提交2個新藥品種。（二）藥劑科匯總所有新藥相關(guān)資料，由中級藥學(xué)專業(yè)人員初審后，提交藥事管理與藥物治療學(xué)委員會。（四）經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會同意批準(zhǔn)的新藥，由藥劑科按醫(yī)院藥品入院相關(guān)規(guī)定，采購入庫，保證臨床使用。（六）藥事管理與藥物治療學(xué)委員會批準(zhǔn)購入的新藥，在開始使用的半年內(nèi)由提出申請的臨床專業(yè)科室及時反饋藥品的臨床療效、不良反應(yīng)等，報藥事管理與藥物治療學(xué)委員會。藥品入院一年內(nèi)，因滯銷、過期等，給醫(yī)院造成損失者，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下次討論新藥時，該專家提交新藥取消上會資格。（二）新藥的引進(jìn)和采購由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會統(tǒng)一管理，并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（四）藥庫應(yīng)建立藥品入庫驗(yàn)收管理制度，憑采購計劃、發(fā)票、隨貨同行逐批次驗(yàn)收，做到票據(jù)、實(shí)物相符。（五）庫存藥品應(yīng)建電腦流水賬冊，實(shí)行庫存管理，每月一次定期盤點(diǎn)。（七）藥品出庫以先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、近效期先出為原則，建立“效期藥品管理制度”。（九）各調(diào)劑室按藥品庫存并結(jié)合臨床用量情況填寫領(lǐng)藥申請單，藥庫按領(lǐng)藥申請出庫并單核對實(shí)物，確認(rèn)無誤后發(fā)出。（十一）藥學(xué)部門必須保障各臨床科室的治療用藥。由護(hù)士長負(fù)責(zé)管理，并由藥劑科、護(hù)理部監(jiān)管，定期檢查效期、核對數(shù)量和檢查質(zhì)量。采購中心按報損單給科室辦理出庫，補(bǔ)齊備用存品基數(shù)。（二）新藥引進(jìn)時，藥庫做帳人員必須確認(rèn)核實(shí)價格來源，準(zhǔn)確無誤后驗(yàn)收入庫。六、處方和醫(yī)囑管理（一）處方必須是由本院經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
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