β--內(nèi)酰胺類抗生素(1)-展示頁
2025-05-26 22:36本頁面
【正文】 *氨芐西林 抗銅綠假單胞菌 ***羧芐西林 G菌 ***美西林 頭孢菌素類 — 7氨基頭孢烷酸 (7ACA) 第一代 氨芐 第二代 克洛 第三代 哌酮 第四代 匹羅 二、抗菌作用機制 作用于青霉素結(jié)合蛋白 （ penicillinbinding proteins， PBPs） ，抑制細菌細胞壁合成 ?菌體失去滲透屏障 ?膨脹裂解 ； 同時借助細菌的自溶酶（ autolysins） 溶解而產(chǎn)生抗菌作用。 PBPs分為二類：大分子量具有轉(zhuǎn)肽酶和轉(zhuǎn)糖基酶活性，參與細胞細胞壁合成；小分子量具有羧肽酶活性，與細菌細胞分裂和維持形態(tài)有關(guān)。 G+菌細胞壁粘肽含量高， 繁殖期細菌需要合成大量的細胞壁粘肽， 哺乳動物的細胞沒有細胞壁。 ?‐ 內(nèi)酰胺酶與耐酶類抗生 素迅速結(jié)合，使藥物停留在漿膜外間隙中， 不能達到靶位－ PBPs。 PBPs 結(jié)構(gòu)改變或合成量增加或產(chǎn)生 新的 PBPs。 5. 增加藥物外排 細菌的胞漿膜上存在主 動外排系統(tǒng)，是一組跨膜蛋白，由轉(zhuǎn)運子、 外膜蛋白和附加蛋白三部分組成。 樓下同事的點青霉菌爬上二樓進入他的培養(yǎng)皿中。 第二次世界大戰(zhàn)與錢恩。于是與弗洛里一起開始對青霉素進行探索。 弗洛里和錢恩挽救了有治療效果的霉菌，并把這項技術(shù)奉獻給人類，從此開創(chuàng)了抗生素時代 弗萊明、弗洛里、錢恩 1945年的諾貝爾醫(yī)學和生理學獎。我一直遺憾事情會發(fā)展成這樣，同時我希望隨著時間的推移它會煙消云散。 弗洛里：我確信管理一個實驗室的一些困難不會讓你很快清醒過來，但我想最好是應該你自己來展現(xiàn)自己。 （一）、天然青霉素 青霉菌培養(yǎng)液中提得： X、 F、 G、 K 青霉素 G（ penicillin G） 〔 性狀 〕 干燥粉末，水溶液中極不穩(wěn)定。 〔 體內(nèi)過程 〕 不宜口服， im吸收快而完全。延長作用時間可制成混懸液制劑。 〔 臨床應用 〕 敏感菌感染的首選： 、丹毒、扁桃 體炎
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