留樣觀察制度-展示頁(yè)

【摘要】本文格式為Word版，下載可任意編輯 留樣觀察制度 規(guī)定留樣數(shù)量、留樣期限、留樣方法及使用、廢棄等各項(xiàng)管理制度，為產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性提供依據(jù) 、主要原輔材料、半成品 化驗(yàn)室負(fù)責(zé)留樣...

2025-04-04 07:25

【管理精品】成品留樣觀察制度(1)-展示頁(yè)

【摘要】QF-03-012-00留樣觀察記錄表檢驗(yàn)編號(hào)：留樣日期：品名批號(hào)規(guī)格留樣數(shù)量檢驗(yàn)項(xiàng)目觀察結(jié)果0個(gè)月3個(gè)月6個(gè)月9個(gè)月12個(gè)月18個(gè)月24個(gè)月30個(gè)月

2025-05-06 12:58

【管理精品】成品留樣觀察制度(2)-展示頁(yè)

【摘要】QF-03-011-00留樣登記表日期品名批號(hào)規(guī)格批數(shù)量留樣量經(jīng)手人備注

2025-05-06 12:59

藥品認(rèn)證質(zhì)量管理中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗(yàn)-展示頁(yè)

【摘要】留樣觀察及穩(wěn)定性試驗(yàn)留樣觀察1、企業(yè)質(zhì)量部門(mén)的中心檢驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立留樣觀察室，建立物料、中間產(chǎn)品和成品的留樣觀察制度，明確規(guī)定留樣品種、批數(shù)、數(shù)量、觀察項(xiàng)目、觀察時(shí)間等，并指定專(zhuān)人進(jìn)行留樣觀察，填寫(xiě)留樣觀察記錄，建立留樣臺(tái)帳。定期做好總結(jié)，并報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。留樣觀察

2025-01-26 17:41

【管理精品】物料、中間產(chǎn)品留樣觀察制度-展示頁(yè)

【摘要】、中間產(chǎn)品留樣觀察制度接收部門(mén)生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)-質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共1頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的建立物料、中間產(chǎn)品留樣觀察的制度,以對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行穩(wěn)定性考查。2范圍適用于本廠物料、中間產(chǎn)品的留樣。3

2025-05-08 16:16

04-留樣觀察管理制度-展示頁(yè)

【摘要】留樣觀察管理制度第1頁(yè)共2頁(yè)文件類(lèi)型質(zhì)量管理制度文件編碼SMP-QA-1004-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門(mén)質(zhì)量部起草人：起草日期：審核人：審核日期：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的：目的：建

2024-09-27 13:27

醫(yī)療器械質(zhì)量留樣管理規(guī)程-展示頁(yè)

【摘要】文件名稱(chēng)：留樣管理規(guī)程文件編號(hào)：QP026版次：01首次生效日期：第1頁(yè)共5頁(yè)編制/修改人：時(shí)間：評(píng)審人：時(shí)間：批準(zhǔn)人：時(shí)間：修改歷史修改時(shí)間修改說(shuō)明根據(jù)202

2024-09-18 10:39

gmp-008-留樣觀察制度-展示頁(yè)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱(chēng)留樣觀察制度編碼SMP-QA-026-00頁(yè)數(shù)3-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)質(zhì)保部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、化驗(yàn)室目的：建立留樣觀察制度，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行

2024-11-20 16:35

藥品認(rèn)證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗(yàn)-展示頁(yè)

【摘要】藥品認(rèn)證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗(yàn)1企業(yè)資料留樣觀察1、企業(yè)質(zhì)量部門(mén)的中心檢驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立留樣觀察室，建立物料、中間產(chǎn)品和成品的留樣觀察制度，明確規(guī)定留樣品種、批數(shù)、數(shù)量、觀察項(xiàng)目、觀察時(shí)間等，并指定專(zhuān)人進(jìn)行留樣觀察，填寫(xiě)留樣觀察記錄，建立留樣臺(tái)帳。定期做好總結(jié)，

2025-01-26 17:35

藥品認(rèn)證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗(yàn)-展示頁(yè)

【摘要】藥品認(rèn)證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗(yàn)留樣觀察1、企業(yè)質(zhì)量部門(mén)的中心檢驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立留樣觀察室，建立物料、中間產(chǎn)品和成品的留樣觀察制度，明確規(guī)定留樣品種、批數(shù)、數(shù)量、觀察項(xiàng)目、觀察時(shí)間等，并指定專(zhuān)人進(jìn)行留樣觀察，填寫(xiě)留樣觀察記錄，建立留樣臺(tái)帳。定期做好總結(jié)，并報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)

2025-06-04 18:20

smp-qc-0005-00取樣、留樣標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程-展示頁(yè)

【摘要】標(biāo)題取樣、留樣標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編寫(xiě)部門(mén)頒發(fā)部門(mén)生效日期編碼質(zhì)量控制部質(zhì)量保證部日期：20年月日SMP-QC-0005-00起草人：審核人：審核人：批準(zhǔn)人：日期：20年月日日期：20年月日日期：20年月日日期

2024-09-19 10:06

【管理精品】留樣室管理規(guī)定-展示頁(yè)

【摘要】-質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共1頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1.目的：建立留樣室的管理規(guī)定。：質(zhì)監(jiān)科2.責(zé)任：質(zhì)監(jiān)科留樣觀察員。：留樣室采用專(zhuān)人管理，非經(jīng)專(zhuān)管人同意，其余人員不得入內(nèi)。留樣室應(yīng)采取避光措施，

2025-05-08 12:06

產(chǎn)品留樣管理制度-展示頁(yè)

【摘要】產(chǎn)品留樣管理制度1、目的為確保產(chǎn)品的可追溯性及產(chǎn)品有效期內(nèi)的質(zhì)量特性，及原料質(zhì)量和處理質(zhì)量問(wèn)題提供實(shí)物依據(jù)的重要手段，作為質(zhì)量爭(zhēng)議時(shí)的仲裁依據(jù)，并為制定產(chǎn)品貯存期限提供科學(xué)依據(jù)。2、適用范圍適用于生產(chǎn)過(guò)程中涉及到的原料、半成品及成品的留樣管理。3、職責(zé)、半成品的留樣；化驗(yàn)室人員負(fù)責(zé)成品的留樣、保管、觀察、檢測(cè)和記錄，負(fù)責(zé)觀察檢測(cè)過(guò)的留樣產(chǎn)品的收存和處置。技術(shù)研發(fā)

2025-04-16 08:01

產(chǎn)品留樣管理制度-展示頁(yè)

【摘要】XXXXXX工業(yè)有限公司管理制度文件編號(hào)：MSW/第A版，第0次修改標(biāo)題：產(chǎn)品留樣管理制度頁(yè)碼：第1頁(yè)，共2頁(yè)1、主題內(nèi)容本制度規(guī)定了產(chǎn)品留樣的類(lèi)別、觀察項(xiàng)目、頻次、數(shù)量、期限以及記錄的要求，便于為顧客對(duì)產(chǎn)品投訴后提供客觀證據(jù)，在產(chǎn)品有效期內(nèi)驗(yàn)證產(chǎn)品的物理性能有效性和環(huán)氧乙烷滅菌的有效性。2、適用范圍本制度適用于公司一次性使用醫(yī)療器械產(chǎn)品

2025-06-16 12:22

食品留樣管理制度-展示頁(yè)

【摘要】食品留樣管理制度 點(diǎn)擊查看更多：食品安全管理制度 食品留樣管理制度 　　一、留樣食品范圍為每日經(jīng)廚房加工后的所有主副食品，不得缺樣。 　　二、餐飲單位須購(gòu)置與留樣食品數(shù)量相適應(yīng)的冷藏設(shè)施及...

2024-12-05 01:08

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