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正文內(nèi)容

精細(xì)化工工藝學(xué)第9章-展示頁

2025-05-22 08:21本頁面
  

【正文】 氨解劑 表 91 氨在不同溫度下的壓力 溫度, ℃ 5 10 0 25 50 100 (臨界 ) 壓力,MPa 13 1 0 3 2 1 atm 6 1 ( 92 ) 液氨、有機(jī)溶劑高溫、高壓NO 2ClCN+ 2 NH 3 NH 4 ClO 2 NH 2 NCN+氨解和胺化 氨解劑 氨水 氨水是廣泛使用的氨解劑 。 儲存方法: 鋼瓶 , 裝有兩個口:液相出口和氣相出口 。 臨界溫度 ℃ 。 含氨基的化合物只用于個別氨解和胺化反應(yīng) 。 氨解和胺化 二、氨解劑(氨解和胺化所用的反應(yīng)劑) 氨解劑: 可以是液氨 、 氨水 、 氣態(tài)氨或含氨基的化合物 , 如尿素 、碳酸氫胺和羥胺等 。 ( 主要采用氨解和胺化法 。 氨解和胺化還包括所生成的伯胺進(jìn)一步反應(yīng)生成仲胺和叔胺的反應(yīng) 。 氨解有時也叫胺化或氨基化 。第九章 氨解和胺化 氨解和胺化 ? 一、概述 ? 二、氨解劑(氨解和胺化所用的反應(yīng)劑) ? 三、醇羥基的氨解 ? 四、羰基化合物的胺化氫化 ? 五、環(huán)氧烷類的加成胺化 ? 六、脂族鹵素衍生物的氨解 ? 七、芳環(huán)上鹵基的氨解 ? 八、芳環(huán)上羥基的氨解 ? 九、芳環(huán)上磺基的氨解 ? 十、芳環(huán)上氫的直接胺化 氨解和胺化 一、概述 胺化 氨解 加成胺化 氨解: 氨與有機(jī)化合物發(fā)生復(fù)分解而生成伯胺的反應(yīng)。即: 通式 : RY + NH2 RNH2 + HY 加成胺化 :氨與雙鍵加成生成胺的反應(yīng) 。 氨與雙鍵加成生成胺的反應(yīng)則只能叫胺化不能叫氨解 。 應(yīng)用 :脂肪族伯胺的制備 。 ) 芳伯胺的制備主要采用硝化還原法 , 有時需要氨解法 ( 不能到指定位置時用此法 ) 。 氣態(tài)氨: 用于氣固相接觸氨解和胺化 。 液氨 氨的液化溫度 如表 9- 1( .) 。 但液氨在壓力下易溶于許多液態(tài)有機(jī)化合物 , 故此時超過臨界溫度也能維持液態(tài) 。 液氨主要用于需要避免水解副反應(yīng)的氨解過程 ( P206式 ( 92) ) 用液氨的缺點(diǎn): 操作壓力高 、 過量的液氨難以液氨的形式回收 。 工業(yè)氨水濃度一般為 25% 。 優(yōu)點(diǎn):過量的氨可用水吸收循環(huán)使用 , 氨水還可溶解某些催化劑和還原抑制劑 。 氨解和胺化 三、醇羥基的氨解 這是制備 C1~ C8低碳脂肪胺的重要方法 。 工藝:氣固相接觸催化氨解法 、 氣固相臨氫接觸催化胺化氫化法和高壓液相氨解法 。 催化劑: SiO2Al2O3 , 加入少量 ( ~ % ) 的 AgPORe2S MoS2或 CoS等活性組分 。 T: 350~ 500℃ P: ~ 5 MPa 產(chǎn)物: 混合物 ( 含一甲胺 、 二甲胺 、 三甲胺 ) 工業(yè)需求量: 二甲胺 一甲胺 三甲胺 氨解和胺化 醇羥基的氨解 提高二甲胺產(chǎn)率的方法: 氨過量 、 加水 、 三甲胺和一甲胺循環(huán) 、 以及控制溫度和空間速度等 。 類似的方法 , 用乙醇和胺可生產(chǎn)一乙胺 、 二乙胺和三乙胺
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