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正文內(nèi)容

保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法和評(píng)價(jià)準(zhǔn)則-展示頁(yè)

2025-05-05 04:45本頁(yè)面
  

【正文】 稱 GMP)實(shí)施情況的審查分為資料審查和現(xiàn)場(chǎng)審查兩方面,由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)組織實(shí)施。: 保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法和評(píng)價(jià) 準(zhǔn)則 為了規(guī)范保健食品的生產(chǎn),提高保健食品企業(yè)的自身管理水平,加大對(duì) 保健食品行業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理力度,保障消費(fèi)者健康,依據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》、《保健食品管理辦法》、《食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范》( GB14881)和《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》( GB17405)制定本審查方法和評(píng)價(jià)準(zhǔn)則。 一、 審查 內(nèi)容 見(jiàn)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查表》。 具體按照以下程序進(jìn)行: (一)提出申請(qǐng) 保健食品
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