【正文】 是將單個耳機插孔轉換為兩個耳機插孔 答案： 10年考題 解釋：耳機插座歸入 8536 4如圖所示的商品。用于手機、錢包、箱包、寵物、小孩等物品或人身上，防丟及防偷 答案： 08年 4汽車 GPS導航儀，裝于汽車上為駕駛員提供道路導航 答案： 08年 4 “ 現(xiàn)代 ” 牌優(yōu)筋 (U 盤 )， 1G(未錄制任何信息 ) 答案： 09年 4 “ 黑匣子 ” ，用于記錄飛機的飛行姿態(tài)、軌跡、速度等多種飛行數(shù)據(jù)。 申請 “ 合法捕撈產(chǎn)品通關證 ” 時應提交由 船旗國政府主管機構 簽發(fā)的 合法捕撈證明原件。 對進口列入《實施合法捕撈證明的水產(chǎn)品清單》的水產(chǎn)品（包括進境樣品、暫時進口、加工貿(mào)易進口以及進入海關特殊監(jiān)管區(qū)域和海關保稅監(jiān)管場所等），有關 單位應向 農(nóng)業(yè)部 申請 “ 合法捕撈產(chǎn)品通關證明 ” 。 （五）水產(chǎn)品捕撈進口管理 （ 2020年新增） 為遏止非法捕魚活動和有效養(yǎng)護有關漁業(yè)資源，對部分水產(chǎn)品實施 合法捕撈證明制度 。 進口獸藥通關單實行 “ 一單一關 ” 制，在 30日 有效期內(nèi)只能一次性使用。 ，實行 “ 一批一證 ” 制 （四）獸藥進口管理 主管機構： 農(nóng)業(yè)部 進口獸藥實行目錄管理，《進口獸藥管理目錄》由農(nóng)業(yè)部會同海關總署制定、調(diào)整并公布。該單是海關放行該類貨物的重要依據(jù)。 特殊監(jiān)管區(qū)域 與境內(nèi)區(qū)外 進出的黃金及其產(chǎn)品， 應辦理 “ 黃金及其制品進出口準許證 ” 。 進出口列入《黃金及其制品進出口管理商品目錄》的貨物，海關憑 中國人民銀行或其授權的中國人民銀行分支機構 簽發(fā)的 “ 黃金及其制品進出口準許證 ” 辦理驗放手續(xù)。 （掌握） 出境貨物通關單適用范圍： 4種情況，參考教材第 85 頁。海關憑 《入境貨物 通關單》或 《出境貨物通關單》 驗放，實行 “ 一批一證 ” 制 ” 。 單選題（ 2020年考題） 進 出口用于出版的音像制品，在組織進口前應向 申請《進口音像制品批準單》。 3．在經(jīng)批準進口出版的音像制品版權授權期限內(nèi)，音像制品進口經(jīng)營單位不得進口該 音像制品成品 。 “ 進口音像制品批準單 ” 一次報關使用有效，不得累計使用。 （三）報關規(guī)范 1．向海關申報進口音像制品，報關單位應主動向海關提交有效的 “ 進口音像制品批準單 ” 及其他有關單據(jù)。批準的發(fā)給 “ 進口音像制品批準單 ” ；不批準的，應當說明理由。 2．進口單位不得擅自更改報送新聞出版 總署進行內(nèi)容審查樣片原有的名稱和內(nèi)容。 國家對設立音像制品成品進口單位實行 許可制度 ，音像制品成品進口業(yè)務由 新聞出版總署批準的 音像制品成品進口單位 經(jīng)營；未經(jīng)批準，任何單位或者個人不得從事音像制品成品進口業(yè)務。 十、 音像制品進口管理 新聞出版 總署 設立 音像制品內(nèi)容審查委員會 ，負責審查進口音像制品的內(nèi)容。 批準文件，不得偽造、涂改、出租、出借、出售或者以其他人說形式轉讓。 （三）報關規(guī)范（了解） 向海關申報，應主動提交有效的進出口批準文件及其他有關單據(jù)。 批量臨摹的作品、工業(yè)化批量生產(chǎn)的美術品、手工藝品、工藝美術產(chǎn)品、木雕、石雕、根雕、文物 等 均不納入美術品進行管理 。 A、虎骨 B、成品油 C、汽車 D、抗生素 答案： D 九、美術品進出口管理 文化部負責對美術品進出口經(jīng)營活動的審批管理，海關負責對美術品進出境環(huán)節(jié)進行監(jiān)管。一般藥品出口目前暫無特殊規(guī)定。 進口藥品通關 單僅限在該單注明的口岸海關使用，并實行 “ 一批一證 ” 制度。國家食品藥品監(jiān)督管理局授權的 口岸藥品檢驗所 以簽發(fā) 進口藥品通關單 的形式對列入目錄管理的商品實行 進口限制管理。 從 境內(nèi)區(qū)外 進入 保稅區(qū)、出口加工區(qū)及其他海關 特殊監(jiān)管區(qū)域 和保稅監(jiān)管場所的蛋白同化制劑、肽類 激素， 應當辦理 藥品出口準許證 ； 從保稅區(qū)、出口加工區(qū)及其他海關 特殊監(jiān)管區(qū)域 、保稅監(jiān)管場所 進入 境內(nèi)區(qū)外 的蛋白同化制劑、肽類激素，應當辦理 藥品進口準許證 。 ⑥ 以 加工貿(mào)易方式 進出口蛋白同化制劑、肽類激素的，海關憑藥品進口準許證、出口準許證辦理驗放手續(xù)并實施監(jiān)管。 ⑤ 個人因醫(yī)療需要 攜帶或郵寄進出境自用合理數(shù)量范圍內(nèi)的蛋白同化制 劑和肽類激素藥品，憑 醫(yī)療機構處方予以驗放 。 ④ 進口準許證、出口準許證實行 “ 一證一關 ” 制度，證面內(nèi)容不得更改。 ② 了解 ③ 進口準許證有效期 1年 。 （ 2） “ 蛋白同化劑 ” 和 “ 肽類激素 ” ： 分別實行 “ 進口準許證 ” 和 “ 出口準許證 ” ，海關憑此證驗放。 （二）麻醉藥品進出口管理范圍及報關規(guī)范 發(fā)證機構：國家藥品監(jiān)督管理部門 管理范圍（ 參見教材第 79頁），任何單位以 任何貿(mào)易方式 進出口列入上述范圍的藥品， 不論用于何種用途，均 須事先申領麻醉藥品進出口準許證。 報關規(guī)范 （ 1）向海關申報進出口精神藥品管理范圍內(nèi)的藥品，報關單位應主動向海關提交有效的精神藥品進出口準許證及其他有關單據(jù)。 （一）精神藥品進出口管理范圍及報關規(guī)范 發(fā)證機構：國家食品藥品監(jiān)督管理局 《精神藥品管制品種目錄》，所列藥品進出口時，均須取得國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的 “ 精神藥品進出口準許證 ” ，憑以向海關辦理報關手續(xù)。八、進出口藥品管理 主管部門： 國家食品藥品監(jiān)督管理局 對屬于國家限制進出口管理范疇，實行 分類和目錄管理 。 進出口藥品從管理角度分為： 進出口麻醉藥品、進出口精神藥品、進出口興奮劑、進口一般藥品 。 管理范圍（ 參見教材第 78頁），任何單位以 任何貿(mào)易方式 進出口列入范圍內(nèi)的藥品， 不論用于何種用途，均須事先申領精神藥品進出口準許證。 （ 2）精神藥品的進出口準許證僅限在該注明的口岸海關使用，并實行 “ 一批一證 ”制度。 報關規(guī)范 （與精神藥品一樣） （三）興奮劑進出口管理范圍及報關規(guī)范 目錄頒布機構：國家體育總局 管理范圍 《興奮劑目錄》的 7類藥品，包括： 蛋白同化制劑品種、肽類激素品種、 麻醉藥品品種、刺激劑（含精神藥品）品種、藥品類易制毒化學品品種、醫(yī)療用毒性藥品品種、其他品種 報關規(guī)范 （ 1） “ 精神藥品、麻醉藥品、易制毒化學品、醫(yī)療用毒性藥品 ” ：按規(guī)定向海關辦理通關； “ 其他品種 ” ：暫不按照興奮劑實行管理。 ① 進出口蛋白同化制劑、肽類激素，進出口單位應當事先向國家食品藥品監(jiān)督管理局申領進口準許證或出口準許證。出口準許證有效期不超過 3個月 （有效期時限不跨年度）。因故延期進出口的，可以持原進出口準許證辦理一次延期換證手續(xù)。無法出具處方，或超出處方劑量的，均不準進出境。 （ 2020年新增） ⑦ 保稅區(qū)、出口加工區(qū)及其他海關 特殊監(jiān)管區(qū)域 、保稅監(jiān)管場所 與境外進出 及海關特殊監(jiān)管區(qū)域、保稅監(jiān)管場所 之間 進出的蛋白同化制劑、肽類激素， 免予辦理 藥品進口準許證、出口準許證，由海關實施監(jiān)管。 （ 2020年新增） （四）一般藥品進口管理范圍及報關規(guī)范 國家對一般藥品進口的管理實行 目錄管理 。 向海關申報進口列入《進口藥品目錄》中的藥品，應向海關提交 《進口藥品通關單》 。 任何單位以 任何貿(mào)易方式 進出口列入管理目錄的藥品， 不論用于何種用途，均須事先申領進口藥品通關單。 單選題（ 2020年考題） ______屬于我國限制進口的商品（ ）。 （一）管理范圍 指藝術創(chuàng)作者以線條、色彩或者其他方式，經(jīng)藝術創(chuàng)作者以 原創(chuàng)方式 創(chuàng)作的具有審美意義的造型藝術作品，包括 繪畫、書法、雕塑、攝影等作品 ，以及 藝術創(chuàng)作者許可并簽名的，數(shù)量在 200件以內(nèi)的復制品。 我國禁止進出境含有下列內(nèi)容的美術品（了解） （二）辦理程序 我國對美術品進出口 實行專營 ，經(jīng)營美術品進出口的企業(yè)必須在 商務部 門備案登記，取得進出口資質(zhì)的企業(yè)。 在美術品進出口前，向美術品進出口口岸所在地的省級文化行政部門提出申請，并提交有關的資料。 同一批已經(jīng)批準進口或出口的美術品復出口或復進口，進出口單位可持原批準文件正本到原進口或出口口岸海關辦理相關手續(xù)，文化行政部門不再重復審批。音像制品應在進口前報新聞出版總署進行內(nèi)容審查，審查批準取得 “ 進口音像制品批準單 ” 后方可進口。 （一）管理范圍（了解） （二）辦理程序 1．進口音像制品實行 許可管理制度 ，應在進口前報新聞出版總署進行內(nèi)容審查。 3．新聞出版總署自受理進口音像制品申請之日起 30日內(nèi) 作出批準或者不批準的決定。 4．圖書館、音像資料館、科研機構、學校等單位進口供研究、教學參考的音像制品成品，應當委托新聞出版總署批準的 音像制品成品進口經(jīng)營單位 辦理進口審批手續(xù)。 2． “ 進口音像制品批準單 ” 內(nèi)容 不得更改，如需修改， 應重新辦理 。 其中，屬于 音像制品成品 的，批準單 當年有效；屬于用于出版的音像制品的，批準單有效期限為 1年 。 4．隨機器設備同時進口以及進口后隨機器設備復出口的 記錄操作系統(tǒng)、設備說明、專用軟件 等內(nèi)容的音像制品，無須申領 “ 進口音像制品批準單 ” ，海關憑進口單位提供的合同、發(fā)票等有效單證驗放。（ ） A、廣電總局 B、新聞出版總署 C、文化部 D、商務部 答案： B 十一、出入境檢驗檢疫管理 主管機構：國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局 對列入《法檢目錄》以及其他法律法規(guī)規(guī)定需要檢驗檢疫的貨物進出口時，在辦理進出口通關手續(xù)前，必須先向 口岸檢驗檢疫機構 報檢。 入境貨物通 關單適用范圍： 7種情況，參考教材第 85 頁。 （掌握） 十二、其他貨物進出口管理 （一）黃金及其制品進出口管理 主管機構：中國人民銀行 黃金及其制品進出口管理屬于我國進出口許可管理制度中 限制進出口 管理范疇。 特殊監(jiān)管區(qū)域 與境外之間 進 出，特殊監(jiān)管區(qū)域 之間 進出的黃金及其產(chǎn)品， 免于辦理 “ 黃金及其制品進出口準許證 ” 。 （二）有毒化學品管理 主管機構：環(huán)境保護部 環(huán)境保護部在審批 有毒化學品進出口 申請時，符合規(guī)定準予進出口的，簽發(fā) 有毒化學品環(huán)境管理放行通知單 。 （三）農(nóng)藥進出口管理 主管機構：農(nóng)業(yè)部 由農(nóng)業(yè)部會同海關總署制定《農(nóng)藥名錄》，進出口列入上述目錄的農(nóng)藥，應事先向 農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所 申領 “ 農(nóng)藥進出口登記管理放行通知單 ” ，憑以向海關辦理進出口報關手續(xù)。 列入目錄內(nèi)的獸藥，應向 進口口岸所在地省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門 申請辦理 “ 進口獸藥通關單 ” ，憑此向海關辦理報關手續(xù)。 對進口同時列入《進 口藥品目錄》的 獸藥 ，主動向海關出具 “ 進口獸藥通關單 ” ， 海關免予驗核 “ 進口藥品通關單 ” 。國際組織成員進口部分水產(chǎn)品時有義務驗核船旗國政府主管機構簽署的合法捕撈證明，沒有合法捕撈證明的水產(chǎn)品被視為非法捕撈產(chǎn)品，各成員國不得進口。進境時，有關單位應主動、如實向海關申報，并持 “ 合法捕撈產(chǎn)品通關證明 ” 向海關辦理相關手續(xù)。 34．吊秤，最大稱重為 1000公斤 答案： 06年 35．帶有錄音功能的 MP3音樂播放器 答案： 06年 36.“ 惠普 ” 靜電感光式多功能一體機，具有復印、掃描、 打印和傳真功能，可通過與電腦連接進行激光打印，與電話、網(wǎng)絡連接發(fā)送傳真 答案： 07年 37.“ 寶馬 ” 轎車用的發(fā)動機汽油濾油器 答案： 07年 38.“ 摩托羅拉 ”G20 型手機專用天線 答案： 07年 3千克 答案： 08年 ABS(丙烯腈 丁二烯 苯 乙烯共聚物）塑料制音箱外殼 答案： 08年 4電子防丟器，由子機和主機組成，工作時子機發(fā)出