【正文】 藥用。異喹啉類（鹽酸嗎啡和磷酸可待因）嗎啡分子中含有酚羥基和叔胺基團(tuán)，故屬兩性化合物，但堿性略強(qiáng)；可待因分子中無酚羥基，僅存在叔胺基團(tuán)，堿性較嗎啡強(qiáng)。分子結(jié)構(gòu)中，氮原子位于五元酯環(huán)上，故堿性也較強(qiáng)，易與酸成鹽。復(fù)習(xí)總結(jié)：生物堿類藥物（重點在鑒別，n的位置，有哪些電效應(yīng)）苯烴胺類（鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿）氮原子在側(cè)鏈上，堿性較一般生物堿強(qiáng)，易與酸成鹽。sd對tmp的測定有干擾，所以采用雙波長分光光度法測定tmp含量。含量測定結(jié)果的計算公式為：tmp的測定是以鹽酸氯化鉀溶液為溶劑，以239nm作為測定波長（λ2），用smz對照液的稀釋液在295nm附近選擇等吸收波長作為參比波長（λ1）。測定組分在兩波長的δa盡量大。關(guān)鍵是選擇測定波長（λ2）和參比波長（λ1）?；前粪奏て⒒前范奏奏て钠瑒┮獧z查溶出度，用紫外分光光度法。為避免亞硝酸鈉在酸性條件下形成的亞硝酸揮發(fā)和分解，滴定時應(yīng)將滴定管尖端插入液面下2/3處?；前芳讎f唑的含量測定：亞硝酸鈉滴定法?；前粪奏ず突前芳讎f唑n1上均為含氮雜環(huán)取代，有一定堿性，可以和有機(jī)堿沉淀劑生成沉淀。磺胺嘧啶：黃綠色→紫色。本類藥物磺酰胺基上的氫原子比較活潑，具有酸性，可以和金屬離子（如cu2+、ag+、co2+等）生成難溶性沉淀。如與對二甲氨基苯甲醛在酸性溶液中生成黃色希夫氏堿。與芳醛的縮合反應(yīng)。鑒別：重氮化偶合反應(yīng)?；前粪奏ず突前芳讎f唑的n4上無取代基，為芳伯氨基。所以鹽酸氯丙嗪和鹽酸異丙嗪注射液分別在第三個吸收峰，即306nm和299nm的波長處測定，雖然吸收系數(shù)略低，但避開了抗氧化劑維生素c的干擾。本類藥物的制劑（如片劑、注射劑）由于輔料有干擾，不能采用非水溶液滴定法滴定，所有一般用紫外分光光度法測定含量。鹽酸氯丙嗪采用醋酐作溶劑，橙黃ⅳ作指示劑，用高氯酸滴定液滴定。一般用冰醋酸或醋酐為溶劑，用高氯酸滴定液滴定，由于為鹽酸鹽，所以滴定前應(yīng)加入一定量醋酸汞試液，使生成難離解的氯氣化汞，將鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為醋酸鹽，再進(jìn)行滴定。含量測定：非水溶液滴定法。加硝酸使成酸性后，加硝酸銀試液，即生成白色凝乳狀沉淀，分離，沉淀加氨試液即溶解，再加硝酸，沉淀復(fù)出現(xiàn)。加硝酸生成紅色沉淀，加熱，沉淀溶解，變?yōu)槌赛S色。鹽酸氯丙嗪鑒別：加硝酸顯紅色，漸變淡黃色。鑒別：紫外分光光度法。加入過量的氫氧化鈉滴定液（），加熱回流水解，生成對氯苯氧異丁酸鈉和乙醇，成語的氫氧化鈉用鹽酸滴定液（）滴定，并將滴定的結(jié)構(gòu)用空白試驗校正。氯貝丁酯的雜質(zhì)檢查：酸度、對氯酚（%）、揮發(fā)性雜質(zhì)。氯貝丁酯的鑒別：羥肟酸鐵反應(yīng)。有機(jī)溶劑：乙醚。指示劑：甲基橙。苯甲酸鹽可分解成苯甲酸升華物，分解產(chǎn)物可用于鑒別。苯甲酸的堿性水溶液或苯甲酸鈉的中性溶液，與三氯化鐵試液生成堿式苯甲酸鐵鹽的赭色沉淀。永停法指示終點。對氨基水楊酸鈉中的特殊雜質(zhì)：間氨基酚。每1ml氫氧化鈉滴定液（）。第二步：水解與測定。片劑和腸溶片：兩步滴定法。以水為溶劑。水楊酸：%，%，%，%（高效液相色譜法）。溶液的澄清度：檢查碳酸鈉試液中不溶物。紅外吸收光譜。重氮化偶合反應(yīng)。對氨基水楊酸的鑒別：三氯化鐵反應(yīng)。阿司匹林與碳酸鈉試液加熱水解，得水楊酸鈉及醋酸鈉，加過量的稀硫酸酸化后，水楊酸白色沉淀析出，并產(chǎn)生醋酸的臭氣。加熱水解后與三氯化鐵反應(yīng)，顯紫色堇色。在酸性溶液中，與亞硝酸鈉試液進(jìn)行重氮化反應(yīng)，生成的重氮鹽與堿性β萘酚偶合產(chǎn)生橙紅色沉淀。具有酚羥基的藥物與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成紫堇色鐵配位化合物。內(nèi)標(biāo)：α細(xì)辛醚。每1ml的高氯酸滴定液（）。滴定液：高氯酸。溶劑：冰醋酸。紅外吸收光譜。后者為甲醛專屬性較高的顯色反應(yīng)。撲米酮的鑒別：分解產(chǎn)物的反應(yīng)。（30mlvh2so42/15vagno3）100 烏洛托品的含量測定：酸水解后剩余滴定法。自氫氧化鈉滴定液（1mol/l）的體積（ml）中減去消耗硫酸滴定液（）的體積（ml），再減去消耗硝酸銀滴定液（）體積（ml）的2/15。甲醛的含量測定：氧化后剩余滴定法。水合氯醛的鑒別：水合氯醛加水溶解后，加入堿試液，溶液顯渾濁，加溫后形成澄明的兩液 層，并產(chǎn)生氯仿的臭氣。麻醉乙醚的檢查項目：酸度：主要控制乙醚氧化產(chǎn)物醋酸的量。山梨醇的含量測定：高碘酸鈉（鉀）法。二巰丙醇的含量測定：二巰丙醇結(jié)構(gòu)中巰基具有強(qiáng)還原性，可采用碘量法直接測定含量。沉淀反應(yīng)。二巰丙醇的鑒別：丙烯醛反應(yīng)。甘油的鑒別：丙烯醛反應(yīng)。內(nèi)標(biāo)為萘。高效液相色譜法。地西泮片和氯氮卓片均采用紫外分光光度法測定含量。至溶液顯藍(lán)色為終點。至溶液顯綠色。含量測定：非水溶液滴定法。注射劑主要檢查2甲氨基5氯二苯酮等分解產(chǎn)物。首先用氧瓶燃燒法破壞，使有機(jī)結(jié)合的氯氣轉(zhuǎn)化為cl，用5%的氫氧化鈉溶液吸收，加硝酸酸化后，顯氯化物的鑒別反應(yīng)。氯元素的鑒別。苯駢二氮卓類藥物溶于硫酸后，在紫外光（365nm）下，呈現(xiàn)出不同顏色的熒光，地西泮：黃綠色熒光；氯氮卓：黃色熒光。地西泮無此反應(yīng)。在酸性條件下加熱，氯氮卓c2上的甲氨基水解為羰基，進(jìn)一步水解，生成二苯甲酮衍生物，具有芳伯氨基，與亞硝酸鈉溶液和堿性β萘酚試液發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)，產(chǎn)生橙紅色沉淀。藥典采用此方法鑒別氯氮卓。鑒別：沉淀反應(yīng)。復(fù)習(xí)總結(jié)：苯駢二氮卓類藥物結(jié)構(gòu)：氮原子具有堿性，可以和某些有機(jī)堿沉淀劑反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，還可用非水溶液滴定法測定含量。：永停法。在最后一滴加入后，攪拌1～5min，再確定終點是否真正到達(dá)。滴定管尖端插入液面下滴定。一般加入鹽酸的量按芳胺與酸的摩爾比1：～6。：加入適量溴化鉀加速反應(yīng)（加快重氮化反應(yīng)速度）。：芳伯氨基藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽。含量測定方法：亞硝酸鈉滴定法。（對氨基酚對照溶液不穩(wěn)定，應(yīng)臨用前新鮮配制）鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸的檢查采用硅膠hcmc薄層色譜法檢查。對乙酰氨基酚的水溶液加三氯化鐵試液，即顯藍(lán)紫色。水解后反應(yīng)，顏色：紅色。紅外吸收光譜。水解產(chǎn)物的反應(yīng)。鹽酸普魯卡因的鑒別：重氮化偶合反應(yīng)。⑶與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)。⑵水解產(chǎn)物易酯化。藥物結(jié)構(gòu)中有酰胺基，在酸性溶液中易水解得具有芳伯氨基的產(chǎn)物。⑶游離堿難溶于水且堿性弱。⑵酯鍵易水解特性。（硫噴妥鈉）。注射用硫噴妥鈉的含量測定：紫外分光光度法。過量的溴與碘化鉀作用生成碘，用硫代硫酸鈉液滴定。分子結(jié)構(gòu)中的丙烯基可與溴發(fā)生加成反應(yīng)。苯巴比妥的含量測定：銀量法，采用銀玻璃電極系統(tǒng)，硝酸銀電位滴定法，每1ml硝酸銀滴定液（）。苯巴比妥中特殊雜質(zhì)：酸度，乙醇溶液的澄清度，中性或堿性物質(zhì)。苯巴比妥與甲醛硫酸反應(yīng)，生成玫瑰紅色環(huán)。苯巴比妥含有苯環(huán)取代基，可與亞硝酸鈉硫酸反應(yīng)，生成橙黃色產(chǎn)物，并隨即轉(zhuǎn)成橙紅色。取巴比妥類鈉鹽藥物的重型溶液，加入醋酸氧鈾鋅試液，即生成黃色沉淀?；鹧骢r黃色。加水溶解后加稀醋酸煮沸，放冷，析出結(jié)晶，濾過，70℃干燥后測定熔點約為97℃。溶于水加稍過量稀鹽酸可析出苯巴比妥結(jié)晶，105℃干燥后測定熔點應(yīng)為174～178℃。巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯紫色或生成紫色沉淀；硫噴妥鈉藥物顯綠色。巴比妥藥物在碳酸鈉溶液中振搖使溶，濾液中逐滴加入硝酸銀試液，即生成白色沉淀，振搖，沉淀即溶解；繼續(xù)滴加過量的硝酸銀試液，沉淀不再溶解，前者的白色沉淀為硝酸銀溶液局部過濃，呆滯出現(xiàn)局部巴比妥二銀鹽渾濁，但振搖后，溶液中為可溶性的一銀鹽，繼續(xù)滴加硝酸銀過量，則產(chǎn)生難溶性的巴比妥二銀鹽沉淀，不再溶解。藥劑選擇題 藥劑學(xué)試卷篇一巴比妥類藥物基本性質(zhì)：弱酸性，易水解易與重金屬離子反應(yīng)，具有紫外特征吸收（5,5取代巴比妥類藥物在酸性溶液中無紫外吸收，而硫代巴比妥在酸性和堿性溶液中都有明顯的紫外吸收）。最新藥劑選擇題 藥劑學(xué)試卷(5篇)最新藥劑選擇題 藥劑學(xué)試卷(5篇)人的記憶力會隨著歲月的流逝而衰退，寫作可以彌補(bǔ)記憶的不足，將曾經(jīng)的人生經(jīng)歷和感悟記錄下來，也便于保存一份美好的回憶。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。丙二酰脲類反應(yīng)：與銀鹽的反應(yīng)。與銅鹽的反應(yīng)。熔點測定：苯巴比妥鈉的鑒別。司可巴比妥鈉的鑒別。巴比妥類藥物鈉鹽的鑒別：焰色反應(yīng)。與醋酸氧鈾鋅反應(yīng)。取代基或元素的反應(yīng)：與亞硝酸鈉硫酸的反應(yīng)。與甲醛硫酸的反應(yīng)。其它無苯基取代的巴比妥類藥物無此反應(yīng)。司可巴比妥鈉結(jié)構(gòu)中含丙烯基，可與碘試液發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液棕黃色消失。硫噴妥鈉分子結(jié)構(gòu)中含有硫元素，在氫氧化鈉試液中可與鉛離子反應(yīng)，生成白色沉淀；加熱后，沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏蚧U。苯巴比妥片溶出度測定用槳法，異戊巴比妥片溶出度測定用轉(zhuǎn)籃法。司可巴比妥鈉含量測定：溴量法。測定原料和膠囊。每1ml溴滴定液（）。用對照品比較。復(fù)習(xí)總結(jié)：胺類藥物鹽酸普魯卡因的化學(xué)性質(zhì)：⑴芳伯胺基特性，可顯重氮化偶合反應(yīng)，與芳醛縮合反應(yīng)，易氧化變色等。水解產(chǎn)物主要為對氨基苯甲酸（paba）。對乙酰氨基酚的化學(xué)性質(zhì)： ⑴水解產(chǎn)物呈芳伯氨基特性。因此藥物的水解產(chǎn)物可具有芳伯氨基特性反應(yīng)。對乙酰氨基酚水解后產(chǎn)生醋酸，可在硫酸介質(zhì)中與乙醇反應(yīng)，發(fā)出醋酸乙酯的香味。對乙酰氨基酚具酚羥基，可與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)。顏色：橙紅色到猩紅色。鹽酸普魯卡因具對氨基苯甲酸酯的結(jié)構(gòu)，遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀，加熱變?yōu)橛蜖钗铮ㄆ蒸斂ㄒ颍?，繼續(xù)加熱可水解，產(chǎn)生揮發(fā)性二乙氨基乙醇，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色，同時可生成可溶于水的對氨基苯甲酸鈉，放冷，加鹽酸酸化，即生成對氨基苯甲酸的白色沉淀。對乙酰氨基酚鑒別：重氮化偶合反應(yīng)。三氯化鐵反應(yīng)。對乙酰氨基酚的雜質(zhì)檢查：除了檢查酸度、氯化物、硫酸鹽、重金屬、水分和熾灼殘渣外，還需檢查以下項目：。薄層色譜檢查對氯乙酰苯胺。為芳香第一胺，能與亞硝基鐵氰化鈉在堿性條件下生成藍(lán)色配位化合物，而藥物對乙酰氨基酚無此呈色反。除主斑點鹽酸普魯卡因和分解產(chǎn)物對氨基苯甲酸外，還有一個雜質(zhì)斑點，確證為苯胺。具有芳伯氨基的藥物（如鹽酸普魯卡因及其片劑）乙基水解后又芳伯氨基的藥物（如對乙酰氨基酚）均可用亞硝酸鈉滴定法測定含量。永停法指示終點。加入強(qiáng)酸加速反應(yīng)（使重氮化反應(yīng)速度加快；重氮鹽在酸性溶液中穩(wěn)定；防止偶氮氨基化合物的生成）。室溫（10～30℃）條件下滴定。為了避免滴定過程中亞硝酸揮發(fā)和分解，滴定時將滴定管尖端插入液面下約2/3處，一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌下迅速加入，使其盡快反應(yīng)，任何將滴定管尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，再緩緩滴定。這樣可以縮短滴定時間，也不影響結(jié)果。對乙酰氨基酚和片劑溶出度的測定可用：紫外分光光度法。氯氮卓和地西泮c7上均有氯離子取代。氯氮卓和地西泮的二氮雜卓環(huán)上氮原子有堿性，在鹽酸酸性溶液中與碘化鉍鉀試液反應(yīng)產(chǎn)生橙色沉淀。水解后的重氮化偶合反應(yīng)。藥典采用此法鑒別氯氮卓。硫酸熒光反應(yīng)。紫外分光光度法。氯氮卓和地西泮c7上均有氯原子取代。地西泮的有關(guān)物質(zhì)：薄層色譜，檢查原料藥和片劑中的有關(guān)物質(zhì)，主要雜質(zhì)為去甲基安定和2甲氨基5氯二苯酮。高效液相色譜法。地西泮：溶劑：冰醋酸和醋酐，指示劑：結(jié)晶紫，滴定液：高氯酸。氯氮卓：溶劑：冰醋酸。紫外分光光度法。溶出度：紫外分光光度法。地西泮注射劑中含有苯甲酸、苯甲酸鈉等附加劑，干擾紫外分光光度法測定，所以采用高效液相色譜法。復(fù)習(xí)總結(jié)：醇醛醚酮 乙醇的鑒別：碘仿反應(yīng)。即發(fā)生丙烯醛的刺激性臭氣。二巰丙醇與碳酸鈉共熱，發(fā)生丙烯醛的刺激性臭氣。二巰丙醇與醋酸鉛試液作用，生成硫醇鉛鹽黃色沉淀。每1ml的碘滴定液（）。對具有n個相鄰羥基的化合物，當(dāng)以hio4氧化時，將消耗n1個摩爾的hio4。醛類 過氧化物 異臭 不揮發(fā)物甲醛的鑒別：甲醛能還原氨制硝酸銀溶液，使析出金屬銀。烏洛托品的鑒別：本品加稀酸，即分解生成甲醛和銨鹽，放出甲醛的特臭，遇氨制硝酸銀試紙生成金屬銀，顯黑色；溶液加堿試液堿化后產(chǎn)生氨臭，能使?jié)櫇竦募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色。水合氯醛的含量測定：堿水解后銀量法（mohr法）取本品約4g，精密稱定，加水10ml溶解后，精密加氫氧化鈉滴定液（1mol/l）30ml，搖勻，靜置2min，加酚酞指示液數(shù)滴，用硫酸滴定液（）滴定至紅色消失，再加鉻酸鉀指示液6滴，用硝酸銀滴定液（）滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液（1mol/l）。烏洛托品的定量分析是利用本品在過量酸中加熱水解后銨鹽和甲醛，繼續(xù)加熱將甲醛驅(qū)盡后，剩余的酸再以堿滴定的方法。本品遇酸分解，生成甲醛，再與變色酸于水浴共熱，使溶液顯紫色。本品與無水碳酸鈉混合后，加熱灼燒，即分解生產(chǎn)氨氣，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色。富馬酸酮替芬的含量測定：非水溶液滴定法。指示液：結(jié)晶紫。滴定至顯藍(lán)色。吡喹酮的含量測定：高效液相色譜法。復(fù)習(xí)總結(jié)：：三氯化鐵反應(yīng)。芳伯氨基的鑒別試驗：重氮化偶合反應(yīng)。阿司匹林的鑒別：三氯化鐵反應(yīng)。水解反應(yīng)。紅外吸收光譜。加稀鹽酸呈酸性后反應(yīng)，呈紫紅色。見上面。阿司匹林的檢查項目：除“熾灼殘渣”和“重金屬”外，還有以下特殊檢查項目。雜質(zhì)不溶于碳酸鈉溶液，而阿司匹林可溶，可控制雜質(zhì)。易炭化物阿司匹林的含量測定：原料藥：直接滴定法。指示劑：酚酞。第一步：中和。計算：供試品中阿司匹林的含量，由水解時消耗的堿量計算。栓劑：高效液相色譜法。含量測定：亞硝酸鈉滴定法（重氮化法）。苯甲酸鈉的鑒別：三氯化鐵反應(yīng)。分解產(chǎn)物的反應(yīng)。苯甲酸鈉的含量測定：雙相滴定法。滴定液：鹽酸（）。每1ml的鹽酸滴定液（）。氯貝丁酯分子中具有酯結(jié)構(gòu)，與鹽酸羥胺及三氯化鐵作用，形成有色的異羥肟酸鐵，顯紫色。氯貝丁酯的含量測定：兩步滴定法。復(fù)習(xí)總結(jié)：吩噻嗪類藥物結(jié)構(gòu)：抗精神病藥，具有硫氮雜蒽母核。氧化反應(yīng)。鹽酸異丙嗪鑒別：加硫酸，顯櫻桃紅色，放置，色漸變深。cl的反應(yīng)。加等量二氧化錳，混勻，加硫酸濕潤，緩緩加熱，發(fā)生的氯氣能使?jié)駶櫟牡饣浀矸墼嚰堬@藍(lán)色。吩噻嗪類藥物母核上氮原子的堿性極弱，不能被滴定，側(cè)鏈上脂氨基堿性較強(qiáng)，可以用非水溶液滴定法滴定。鹽酸異丙嗪用冰醋酸作溶劑，每1ml的高氯酸滴定液（）。紫外分光光度法。兩