【摘要】部門職責(zé)暫無:會(huì)所、清潔綠化部、監(jiān)控室崗位職責(zé)暫無:倉管員、物業(yè)管理員、客服領(lǐng)班、工程領(lǐng)班、客服主管、工程主管、保安經(jīng)理、保安副隊(duì)長、消防專員第三部分:管理制度與規(guī)定行政部:現(xiàn)有暫無員工招聘、錄用、轉(zhuǎn)正、員工行為規(guī)范調(diào)職與晉級(jí)、離職制度
2025-04-16 23:03
【摘要】主機(jī)操作規(guī)程一、檢查電器部分的接線是否正確牢靠,電氣箱外殼是否牢靠接地。二、在運(yùn)行中隨時(shí)檢查各運(yùn)轉(zhuǎn)部分是否運(yùn)轉(zhuǎn)正常,輸送皮皮帶有無跑偏、皮帶與從動(dòng)輥之間有無異常情況即停機(jī)排除。三、各活動(dòng)部位應(yīng)加注黃油,皮帶輥每年拆下加油一次。四、防止砂、石子中混入鋼筋、大石塊等雜物、保證石子質(zhì)量,以免損壞輸送帶。五、空壓機(jī)及氣路元件應(yīng)按要求進(jìn)行保養(yǎng)。六、要經(jīng)常檢查稱量斗是
2025-04-21 13:20
【摘要】投標(biāo)管理辦法第一章:總則第一條:為進(jìn)一步加強(qiáng)公司藥品投標(biāo)的規(guī)范管理,確保藥品投標(biāo)各環(huán)節(jié)工作的有序進(jìn)行,結(jié)合公司實(shí)際特制訂本辦法。第二條:本辦法適應(yīng)于公司招商部部門經(jīng)理、投標(biāo)辦以及各辦事處經(jīng)理(無辦事處的則為招商專員)所負(fù)責(zé)的投標(biāo)工作。第三條:公司成立投標(biāo)辦,負(fù)責(zé)搜集藥品招投標(biāo)
2024-11-01 20:13
【摘要】關(guān)于藥品價(jià)格的雙向研究衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)第十組報(bào)告一.理論基礎(chǔ)二.實(shí)地調(diào)查三.數(shù)據(jù)分析?報(bào)告組成一理論基礎(chǔ)??2文獻(xiàn)綜述?3調(diào)查目的?4研究方法調(diào)查背景?2020年9月28日國家發(fā)改委今天宣布,降低22種藥品的最高零售價(jià)格,共涉及四百多個(gè)劑型規(guī)格,平均降幅40%
2024-08-28 11:37
【摘要】中國最大的管理資源中心第1頁共
2024-08-26 17:33
【摘要】----第一部分公司制度----第一章總則一、貴州中衛(wèi)醫(yī)藥有限公司致力于為我們的三個(gè)群體增創(chuàng)價(jià)值:為向我們提供股本的股東爭(zhēng)取可能的最佳回報(bào);為我們的員工保障其福利和前途;與我們所在的社區(qū)和睦相處,共同繁榮。二、貴州中衛(wèi)醫(yī)藥有限公司從
2024-08-28 12:21
【摘要】校長崗位職責(zé)一、負(fù)責(zé)學(xué)校全面工作,主管學(xué)校政工人事、資金使用工作,工作日原則上必須在崗(開會(huì)、公事、病事假除外)。二、堅(jiān)持社會(huì)主義辦學(xué)方向,全面貫徹黨和國家的教育方針、政策法令,認(rèn)真執(zhí)行上級(jí)黨委和教育行政部門的指示、決定,堅(jiān)持依法治校,依法護(hù)校,充分尊重師生員工的法制權(quán)利,積極督促師生員工履行法定義務(wù),努力培養(yǎng)德智體全面發(fā)展的社會(huì)主義建設(shè)者和接班人。三、不斷更新教育
2025-04-22 00:07
【摘要】----目錄一、任務(wù)概要.........................................................3二、營銷現(xiàn)狀分析.....................................................4Ⅰ、宏觀環(huán)境分析:..................
2024-08-28 12:01
【摘要】--1醫(yī)藥公司新員工藥品知識(shí)培訓(xùn)教程--2基本概念?(一)藥品\醫(yī)療器械\消毒產(chǎn)品\保健食品\化妝品?(二)藥品經(jīng)營企業(yè)(藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、藥品使用單位)?(三)藥品管理法規(guī)(藥品管理法、藥品經(jīng)營許可證管理辦法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范GSP)--3
2024-08-28 11:22
【摘要】--一、為保證安全醫(yī)療,防止推諉病人的現(xiàn)象發(fā)生,醫(yī)院實(shí)行首診醫(yī)師負(fù)責(zé)制。二、病人首先就診的科室為首診科室,接診醫(yī)師為首診醫(yī)師,首診醫(yī)師對(duì)患者的檢查、診斷、治療、搶救、邀請(qǐng)會(huì)診、轉(zhuǎn)院和轉(zhuǎn)科等工作負(fù)責(zé),做到“誰首診,誰負(fù)責(zé)”。三、首診醫(yī)師必須詳細(xì)詢問病史,進(jìn)行體格檢查、必要的輔助檢查和處理,并認(rèn)真書寫病歷。對(duì)診斷明確的患者應(yīng)積極
2024-08-28 09:56
【摘要】--首營企業(yè)和首營商品管理是《GSP》中購進(jìn)管理部分的重要內(nèi)容?!禛SP》的第八條、第二十九條、第三十條、第七十三條、第八十五條和《GSP實(shí)施細(xì)則》第八條、第二十四條、第二十五條、第六十九條等條款都涉及到首營企業(yè)和首營商品的管理要求。藥店如何全面準(zhǔn)確掌握這些條款,如何在實(shí)際工作中按照以上條款執(zhí)行,關(guān)系到企業(yè)從經(jīng)營過程的開始就把好藥品質(zhì)量審核關(guān),防止偽
2024-08-28 12:48
【摘要】----倉儲(chǔ)運(yùn)輸部質(zhì)量管理制度檢查考核評(píng)分表檢查人員:檢查時(shí)間:制度名稱考核內(nèi)容滿分評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)存在問題改進(jìn)措施實(shí)得分質(zhì)量方針目標(biāo)管
2024-08-28 09:32
【摘要】藥品生產(chǎn)與GMP知識(shí)主講人:劉明月第一部分GMP概述?在國際上,GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則;?是一套保證藥品質(zhì)量的、系統(tǒng)的、科學(xué)的全面質(zhì)量管理制度;?不僅通過檢驗(yàn)證明達(dá)到質(zhì)量要求,而且通過全面管理和嚴(yán)密監(jiān)控獲得預(yù)期質(zhì)量。?可以防止生產(chǎn)過程中藥品的污染、混藥和錯(cuò)藥。GMP
2024-08-28 03:57
【摘要】----藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程山東XXXX制藥有限公司注冊(cè)部----藥品臨床試驗(yàn)
2024-08-28 04:01
【摘要】1藥品生產(chǎn)驗(yàn)證(工藝驗(yàn)證)阮正幗2一、概述(一)目的工藝驗(yàn)證目的是證實(shí)某一工藝過程確實(shí)能穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預(yù)定規(guī)格及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。即通過驗(yàn)證,證明被驗(yàn)證的產(chǎn)品工藝
2024-08-28 03:55