鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院化驗(yàn)室工作制度-文庫(kù)吧資料
2025-05-21 23:50本頁(yè)面
【正文】 作，并提出進(jìn)一步整改措施和預(yù)防方案。 任何試劑使用超過(guò)失效期，都不能使用，由保管者填寫報(bào)廢單，經(jīng)鑒定后 由科主任及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)銷毀，只有當(dāng)權(quán)威機(jī)構(gòu)出具書面證明或者實(shí)驗(yàn)室有充足依據(jù)證明其不影響結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性后，方可在規(guī)定的延長(zhǎng)期間內(nèi)使用。 對(duì)領(lǐng)來(lái)的試劑或物品要登記品名、數(shù)量、規(guī)格、儲(chǔ)存條件和價(jià)格，并有專人按貯存要求妥善保管，做好溫度記錄，定期檢查。比對(duì)實(shí)驗(yàn)和評(píng)價(jià)報(bào)告應(yīng)保存，證明其不影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，以備科主任及省、市臨床檢驗(yàn)中心或評(píng)審專家查閱。所用試劑 必須是有生產(chǎn)許可證、注冊(cè)登記證的商品試劑盒。 試劑管理制度 應(yīng)根據(jù)儀器制造商說(shuō)明或權(quán)威機(jī)構(gòu)的要求來(lái)選擇和使用校準(zhǔn)品和質(zhì)控品。按儀器使用說(shuō)明書的規(guī)定周期，使用配套校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器。 對(duì)天平、分光光度計(jì)、其它有關(guān)儀器應(yīng)按照 我國(guó)計(jì)量法規(guī)，定期接受計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)的校檢，并保留校檢證書。 建立專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的儀器操作手冊(cè)， 使用時(shí)嚴(yán)格按照程序操作，并按規(guī)定要求定期進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)，建立維護(hù)和維修記錄。 儀器設(shè)備管理制度 各項(xiàng)器設(shè)備均應(yīng)建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號(hào)、品牌、型號(hào)、購(gòu)置日期、使用說(shuō)明書、操作手冊(cè)等原始資料，由專人保管。 督促落實(shí)防燃、防爆、防盜、防水等管理措施，并定期檢查評(píng)比。 嚴(yán)格執(zhí)行危害性化學(xué)試劑管理制度，認(rèn)真履行危險(xiǎn)品保存申領(lǐng)使用原則和程序。 嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離措施和制度，預(yù)防實(shí)驗(yàn)室感染和院內(nèi)感染，對(duì)重點(diǎn)部位或特殊崗位應(yīng)配備 B2 級(jí)生物安全柜或至少在超凈臺(tái)進(jìn)行具有傳染性標(biāo)本的處理。 上崗人員上崗前都必須經(jīng)過(guò)相應(yīng)的生物安全培訓(xùn)，簽約病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全責(zé)任知情同意 書。 當(dāng)出現(xiàn)下述危機(jī)值時(shí)，立即電話通知臨床，重新采取標(biāo)本，免費(fèi)復(fù)查，復(fù)查結(jié)果立即電話臨床。 危急值報(bào)告登記工作制度 樹立“換位意識(shí)”，急病人所急，為臨床科室提供及時(shí)可靠的檢驗(yàn)信息。 應(yīng)對(duì)報(bào)告發(fā)出后，剩余標(biāo)本按（ SOP）文件保留 /廢棄。 對(duì)特殊樣本或特殊病人樣本，實(shí)行“首接”負(fù)責(zé)制，及時(shí)和正確保管和轉(zhuǎn)送樣本到相關(guān)實(shí)驗(yàn)室或有關(guān)人員，同時(shí)作交接班記錄和雙方簽名確認(rèn)。 收取或接收標(biāo)本時(shí)，嚴(yán)格標(biāo)本查對(duì)制度，不合格者登記退回并重新采集。 采集與遞送標(biāo)本時(shí)應(yīng) 防止交叉感染，注意勿將標(biāo)本污染容器外部或傾翻、滲漏。 標(biāo)本容器上應(yīng)粘貼檢驗(yàn)基本信息（條形碼 /標(biāo)本聯(lián)號(hào) /另紙?zhí)娲?
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