【正文】 □ 有 □完好 □ 已損壞 □無 □ 有 □完好有效 □ 無法作用； □已執(zhí)行 □ 未執(zhí)行； □無 □ 有 □校驗合格完好有效 □ 沒經校驗或無法作用； □ 合格 □ 不合格 42 河北 **動物藥業(yè)有限公司 銷后退回藥品記錄 文件編號： **ZLRD02100 退回 日期 商 品 名稱 通 用 名稱 批號 劑型 規(guī)格 生產 /供貨單位 使用單位 退 回 數 量 質檢情況 處理結果 43 河北 **動物藥業(yè)有限公司 獸藥 產品入庫單 文件編號： **ZLRD02200 入庫日期： 年 月 日 通用名稱 商品名稱 含量規(guī) 格 包裝規(guī) 格 件數 生產批號 生產企業(yè) 入庫人： 庫管員： 河北 **動物藥業(yè) 有限公司 獸藥 產品入庫單 文件編號： **ZLRD02200 入庫日期： 年 月 日 通用名稱 商品名稱 含量規(guī) 格 包裝規(guī) 格 件數 生產批號 生產企業(yè) 入庫人： 庫管員： 河北 **動物藥業(yè)有限公司 獸藥 產品入庫單 文件編號： **ZLRD02200 入庫日期： 年 月 日 通用名稱 商品名稱 含量規(guī) 格 包裝規(guī) 格 件數 生產批號 生產企業(yè) 入庫人： 庫管員： 44 河北 **動物藥業(yè)有限公司 獸藥 產品出庫單 文件編號： **ZLRD02300 日期： 年 月 日 發(fā)貨人： 庫管員： 前臺： 河北 **動物藥業(yè)有限公司 獸藥 產品出庫單 文件編號： **ZLRD02300 日期： 年 月 日 發(fā)貨人： 庫管員： 前臺： 購貨單位 收貨人 電話 運輸 方式 產品名稱 生產 批號 含量規(guī)格 包裝規(guī)格 數量 單價 金額 生產企業(yè) 購貨單位 收貨人 電話 運輸 方式 產品名稱 生產批號 含量規(guī)格 包裝規(guī)格 數量 單價 金額 生產企業(yè) 。 甲方單位： 石家莊思科德動物藥業(yè)有限公司 乙方單位： 河北 **動物藥業(yè)有限公司 單位地址：石家莊 高新區(qū) 單位地址： 石家莊市 高新區(qū) 電 話： 0311－ 85370007 電 話： 031185118321 簽 約 人： 簽 約 人： 產品名稱 規(guī)格 單價（元） 數量（件） 金額（元） 合計（大寫） 小寫： 25 河北 **動物藥業(yè)有限公司 獸藥銷售記錄 文件編號 **ZLRD00400 業(yè)務員： 通用名稱 商品名稱 含量規(guī)格 銷售日期 生產批號 生產企業(yè) 購貨單位 數量 單價 金額合 計 26 河北 **動物藥業(yè)有限公司 產品 貨位卡 文件編號 **ZLRD00500 通用名稱 商品 名稱 含量規(guī)格 包裝規(guī)格 入庫 日期 生產企業(yè) 生產批號 入庫數量 出庫日期 出庫數量 結存 經手人 27 河北 **動物藥業(yè)有限公司 獸藥不良反應報告表 文件編號 **ZLRD00600 報告日期： 年 月 日 養(yǎng)殖單位(戶 ) 地址 電話 動物種類 日齡 處方號 原診斷疾病： 不良反應名稱： 不良反應發(fā)生時間： 年 月 日 不良反應的表現： （包括臨床檢驗） 不良反應處理情況： 不良反應的 處理 結果： 商品名稱 生產企業(yè) 批號 劑型 進貨渠道 生產日期 懷疑引起不良反應的獸藥 并用獸藥 曾在國內、外發(fā)生的不良反應情況（包括報刊雜志報道情況） 國內： 國外： 其它： 報告人單位： 職務： 報告人簽名： 28 河北 **動物藥業(yè)有限公司 客戶質量投訴登記表 文件編號 **ZLRD00700 日期 姓名 地址 聯系方式 品名 規(guī)格 批號 有效期 生產廠家 投訴方式 投訴內容 受理人 29 河北 **動物藥業(yè)有限公司 客戶質量投訴調查處理記錄 文件編號 **ZLRD00800 投訴日期 投訴人姓名 投訴人地址 聯系電話 投訴內容： 調查情況： 經辦人簽字： 年 月 日 處理意見： 質量管理部門： 年 月 日 審批意見： 簽字： 年 月 日 處理結果： 30 河北 **動物藥業(yè)有限公司 緊急收回藥品通知單 文件編號 **ZLRD00900 通知單編號： 銷售部： 以下藥品需做緊急收回處理。 七、 本合同有效期限： 年 月 日至 年 月 日止。 三、 運輸方式：到站及費用承擔： 四、 結算方式：現款現貨。 河北 **動物藥業(yè)有限公司 獸藥 產品 質量驗收 單 文件 編號： **ZLRD00200 通用名稱 商品名稱 有效期 供貨單位 含量規(guī)格 生產 批號 生產企業(yè) 包裝 規(guī)格 數 量 驗收 結果 外包裝驗收 合法性驗收 數量驗收 驗收結論 檢驗人 審核人 注：本單一式兩份：一份由質檢 部留存，一份交庫管。 （ 四 ） 建立員工培訓檔案，員工培訓情況，考核成績進入培訓檔 案，作為聘用、加薪、晉升的依據。 崗位 質量管理工作人員 檢查驗收員 養(yǎng)護、保管、銷售人員 上崗培訓 經培訓由市級以上獸醫(yī)行政管理部門考核合格后，方可承擔質量管理工作 經專業(yè)或崗位培訓，由縣級以上獸醫(yī)行政管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗 經企業(yè)組織的專業(yè)技術培訓 繼續(xù)教育 每年應接受市級以上獸醫(yī)行政管理部門組織的繼續(xù)教育 需定期接受企業(yè)組織的繼續(xù)教育 （ 二 ） 公司每季度組織一次質量管理、經營管理方面的培訓。 20 河北 **動物藥業(yè)有限公司 獸藥經營質量管理文件 共 1 頁第 1 頁 文件名稱 員工培訓、考核 規(guī)定 文件編碼 **ZLMS01800 起 草 人 審 核 人 批 準 人 起草日期 審核日期 批準日期 頒發(fā)部門 行政部 頒發(fā)數量 4 生效日期 分發(fā)部門 公司各部門 一、目的：強化培訓，提高員工業(yè)務素質。 （ 7）、填寫日期一律橫寫，不得簡寫。 （ 5）、商品名、廠牌、購進和銷售單位等不得簡寫。 （ 3）、不得撕毀或任意涂改文件，需要更改時不得用涂改液，應劃去后在旁重寫，簽字或蓋章。 例： **ZLMS00100 表示九迪藥業(yè)質量管理軟件第 1 個文件， *