化驗室綜合管理手冊-文庫吧資料
2025-05-21 22:40本頁面
【正文】 化驗室綜合管理手冊 BBOLO QM1 12 化驗室綜合管理手冊 BBOLO QM1 12 11. 品 管 經(jīng) 理 職 責(zé) 品 管 經(jīng) 理 職 責(zé) 1. 工作總則 在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下， 組織和協(xié)調(diào)全公司的質(zhì)量管理工作，負責(zé)質(zhì)量管理體系的 建立、實施、保持和產(chǎn)品檢驗。 4. 在使用中發(fā)現(xiàn)計量器具有異常，應(yīng)及時請計量部門檢定修理，檢定合格后方能使用。 2. 制定周期性檢測計劃，定期送計量部門檢定，檢定合格后貼上合格標識。 15. 加強工作，確保安全，防止觸電、中毒、等危險事故發(fā)生，下班時要認真檢查各車間和實驗室衛(wèi)生以及門窗、水、電是否關(guān)好，發(fā)現(xiàn)有不安全因素要及時報告。 13．定期對生產(chǎn)車間和設(shè)施進行空氣取樣化驗和監(jiān)控。 11．對檢驗出不合格產(chǎn)品，應(yīng)加倍抽樣復(fù)檢。 9. 對產(chǎn)品隨機在線進行感官抽樣檢驗，包括色澤、形態(tài)、輔料、封口、生產(chǎn)日期標注、凈含量等檢驗。 7．對機器設(shè)備、管道、消毒池使用的消毒水等有毒有還物品使用負責(zé)配置、監(jiān)控，并認真做好檢查記錄。 5．對生產(chǎn)加工過程中，各道工序產(chǎn)品質(zhì)量情況進行檢查，并認真做好檢查記錄。 3． 做好取樣或檢驗的一切準備工作，并保證達到取樣或檢驗要求 。 2．在總經(jīng)理和品管部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下開展檢驗工作。 3. 不合格品的處理由質(zhì)量管理小組作出書面處理決定。 c) 報廢產(chǎn)品由品管部填寫《產(chǎn)品檢驗 /報廢單 》，交品管部品管部經(jīng)理審批。 a) 返工產(chǎn)品由品管部通知生產(chǎn)部作標識、隔離，并做好返工、返修的處理工作。 。 對不合格產(chǎn)品除專門存放外，應(yīng)在不合格品處加掛警告性標示牌。 。 d．內(nèi)外包裝不合格。 b. 生產(chǎn)日期標注不清。 e. 凈含量負偏差嚴重。 。 A 類（報廢品）不合格品的界定指標： 。 化驗室綜合管理手冊 BBOLO QM1 9 化驗室綜合管理手冊 BBOLO QM1 9 8. 不 合 格 品 管 理 制 度 不 合 格 品 管 理 制 度 產(chǎn)品具備以下要素可以認定為不合格。如果發(fā)現(xiàn)儀器有問題應(yīng)立即停用。 8. 檢驗儀器不得隨意搬動、拆裝。 6. 完善儀器設(shè)備技術(shù)資料，一機一檔，做好日常維護保養(yǎng)工作。 4. 檢驗器具必須登記造冊，建立臺帳和卡片，對使用說明書和技監(jiān)部門的鑒定合格證要妥善保管。 3. 對重要儀器設(shè)備進廠后，由品管部長和化驗員要按說明書要求進行安裝調(diào)試，并注意各項指標參數(shù)，在投入使用前，必須進行校準或鑒定，以確定是否滿足使用要求，并符合有關(guān)標準規(guī)范。 化驗室綜合管理手冊 BBOLO QM1 8 化驗室綜合管理手冊 BBOLO QM1 8 7. 檢測儀器設(shè)備管理制度 檢 測 儀 器 設(shè) 備 管 理 制 度 1. 嚴格執(zhí)行各項制度，按操作規(guī)程合理使用設(shè)備。 檢驗報告復(fù)印件只有加蓋品管部印章后有效。 檢驗報告一式 2份，一份交成品庫，一份保留。 檢驗報告應(yīng)由承檢檢驗員編制。 8. 到期樣品由化驗室負責(zé)技術(shù)處理后退回車間。 6. 檢驗備樣應(yīng)有專人負責(zé)保管，并定期清理到期樣品。 4. 檢驗備樣應(yīng)編號后存放在滿足樣品保存條件的地方。 2. 樣品在運送過程中應(yīng)避免劇烈震搖和倒置，并對溫度加以控制。并具有一定的批量和代表性。 化驗室綜合管理手冊 BBOLO QM1 6 化驗室綜合管理手冊 BBOLO QM1 6 5. 樣 品 管 理 制 度 樣 品 管 理 制 度 1. 檢測樣品的管理和備樣管理： 檢驗樣品應(yīng)按標準要求方法抽取規(guī)定數(shù)量的樣品。未經(jīng)消殺的實驗廢棄物不得流出化驗室。 8. 微生物化驗室的冰箱不得放與檢驗無關(guān)的東西。 6. 微生物化驗室進出要更衣和換鞋，并要在流水狀態(tài)下用肥皂或消毒劑洗手。 5. 微生物化驗室應(yīng)嚴格控制菌株，除必要送檢或協(xié)檢的情況，各相關(guān)菌株不得流出化驗室。 3. 微生物化驗室應(yīng)制定相關(guān)緊急處置 安全管理制度，并配備必備器材。 2. 微生物化驗室專用物品不得挪為他用。 6. 定期檢查化驗室的檢驗運行和制度執(zhí)行情況，并不斷完善相關(guān)制度。對無法檢驗的關(guān)鍵項目應(yīng)送相關(guān)法定檢驗機構(gòu)檢驗。 3. 產(chǎn)品在出廠前必須經(jīng)過檢驗，化驗室必須依照相關(guān)標準及時檢驗和出具檢驗報告。遠離震動源、水汽產(chǎn)量大的環(huán)境。 檢驗環(huán)境應(yīng)當滿足：有足夠的實驗空間，光線柔和，無氣流直接干擾，具有一定的干濕度調(diào)節(jié)能力，溫度波動不太大。 化驗室綜合管理手冊 BBOLO QM1 4 化驗室綜合管理手冊 BBOLO QM1 4 3. 產(chǎn) 品 質(zhì) 量 檢 驗 管 理 制 度 產(chǎn) 品 質(zhì) 量 檢 驗 管 理 制 度 1. 標準的有效性要求： 產(chǎn)品或原材料的標準、檢驗方
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