20xx年醫(yī)學專題—實習二紅細胞、網(wǎng)織紅細胞檢測-文庫吧資料
2024-11-19 05:30本頁面
【正文】 際血液學標準化委員會公布的血紅蛋白摩爾吸光度 （ 3） 251是稀釋倍數(shù) 第十五 頁 ，共三十三 頁 。 = 測定管光密度 A l 式中： （ 1） 64458 是目前國際 (gu243。 血紅蛋白（ g/L） = 測定管光密度 （ 64458/44000） 251 )3分鐘 以后，倒入光徑 1cm比色皿，用分光光度計在 540nm進行比色l 以蒸餾水或 HiCN稀釋試劑作空白管，校正光密度到 0點，讀取測定管光密度讀數(shù) 第十四 頁 ，共三十三 頁 。n)步驟 ] l 在試管中 準確 加入 HiCN稀釋試劑 ，作為測定管 l 用血紅蛋白吸管 準確 吸取全血 20u1，擦去管端血跡，置于試劑中，沖洗 3次，混勻 l 將混合液放置 (f224。[實驗 (sh237。l 該試劑應呈透明、淡黃色， pH在 ～ ，以蒸餾水作空白，在 540nm比色，讀數(shù)是 0l 溶液應放置棕色試劑瓶中，塞緊后保存于冰箱中（但不宜凍結），至少可穩(wěn)定數(shù)月l 如發(fā)現(xiàn)試劑變綠、渾濁則不能使用 (shǐy242。nɡ hu224。guǎn)，試管(sh236。j236。i)測定法l 原理：l 血紅蛋白 (Hb)被高鐵氰化鉀 [K3Fe(CN)6]氧化為高鐵血紅蛋白（ Hi）， Hi與氰離子結合成 氰化高鐵血紅蛋白（ HiCN）l HiCN在 540nm有一吸收峰l 測定其光密度而得血紅蛋白 濃度第十一 頁 ，共三十三 頁 。ng d224。i)測定l 方法：氰化高鐵血紅蛋白 (xu232。d224。h243。個時要重新充池計數(shù)第十 頁 ，共三十三 頁 。)之間相差大于 l 紅細胞分布不均，每個中方格 (fānɡl 所用吸管、試管、滴管及血細胞計數(shù)板須干凈無水 酒精 (jiǔjīng)，后用乙醚洗滌干凈，保存?zhèn)溆玫诰?頁 ，共三十三 頁 。l 計數(shù)后，將蓋玻片及計數(shù)板用水沖洗干凈，再用綢或細布擦干l 吸管先用蒸餾水，繼用 10五個中方格內紅細胞個數(shù) 稀釋倍數(shù) 變?yōu)?61(變?yōu)?五個中方格內紅細胞個數(shù) l 每升血液中紅細胞數(shù)目 即得每升血液中所含紅細胞數(shù)目。即得每立方毫米血液中所含紅細胞數(shù)目，再乘以 由紅細胞總共的個數(shù)，將其結果乘以 即四角的及中央的中方格 個中方格 l 計數(shù) 計數(shù)時必須按一定方向和順序，以免將紅細胞重復計數(shù)或漏數(shù)。如將上側線和左側線上的紅細胞都計數(shù)在內，則不要再將下側和右側線上的細胞計入 再轉換高倍鏡計數(shù)。 l 計數(shù)l 平放計數(shù)板于顯微鏡臺上，先用低倍鏡找到計數(shù)池的中央大方格。 l 用吸管吸取己充分混勻的稀釋血液一滴，滴于蓋玻片的下方邊緣處，稀釋血液即充填入計數(shù)池中。此時血液被稀釋 200 倍第六 頁 ，共三十三 頁 。nb249。然后用干棉花擦凈吸管外沾附的血液第五 頁 ，共三十三 頁 。待血液從針孔流出，用于棉花擦去第一滴血 l 輕輕擠壓，使血液流出形成綠豆大小
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