20xx年醫(yī)學(xué)專題—實(shí)習(xí)二紅細(xì)胞、網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)-文庫吧資料
2024-11-19 05:30本頁面
【正文】 際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)公布的血紅蛋白摩爾吸光度 （ 3） 251是稀釋倍數(shù) 第十五 頁 ，共三十三 頁 。 = 測(cè)定管光密度 A l 式中： （ 1） 64458 是目前國際 (gu243。 血紅蛋白（ g/L） = 測(cè)定管光密度 （ 64458/44000） 251 )3分鐘 以后，倒入光徑 1cm比色皿，用分光光度計(jì)在 540nm進(jìn)行比色l 以蒸餾水或 HiCN稀釋試劑作空白管，校正光密度到 0點(diǎn)，讀取測(cè)定管光密度讀數(shù) 第十四 頁 ，共三十三 頁 。n)步驟 ] l 在試管中 準(zhǔn)確 加入 HiCN稀釋試劑 ，作為測(cè)定管 l 用血紅蛋白吸管 準(zhǔn)確 吸取全血 20u1，擦去管端血跡，置于試劑中，沖洗 3次，混勻 l 將混合液放置 (f224。[實(shí)驗(yàn) (sh237。l 該試劑應(yīng)呈透明、淡黃色， pH在 ～ ，以蒸餾水作空白，在 540nm比色，讀數(shù)是 0l 溶液應(yīng)放置棕色試劑瓶中，塞緊后保存于冰箱中（但不宜凍結(jié)），至少可穩(wěn)定數(shù)月l 如發(fā)現(xiàn)試劑變綠、渾濁則不能使用 (shǐy242。nɡ hu224。guǎn)，試管(sh236。j236。i)測(cè)定法l 原理：l 血紅蛋白 (Hb)被高鐵氰化鉀 [K3Fe(CN)6]氧化為高鐵血紅蛋白（ Hi）， Hi與氰離子結(jié)合成 氰化高鐵血紅蛋白（ HiCN）l HiCN在 540nm有一吸收峰l 測(cè)定其光密度而得血紅蛋白 濃度第十一 頁 ，共三十三 頁 。ng d224。i)測(cè)定l 方法：氰化高鐵血紅蛋白 (xu232。d224。h243。個(gè)時(shí)要重新充池計(jì)數(shù)第十 頁 ，共三十三 頁 。)之間相差大于 l 紅細(xì)胞分布不均，每個(gè)中方格 (fānɡl 所用吸管、試管、滴管及血細(xì)胞計(jì)數(shù)板須干凈無水 酒精 (jiǔjīng)，后用乙醚洗滌干凈，保存?zhèn)溆玫诰?頁 ，共三十三 頁 。l 計(jì)數(shù)后，將蓋玻片及計(jì)數(shù)板用水沖洗干凈，再用綢或細(xì)布擦干l 吸管先用蒸餾水，繼用 10五個(gè)中方格內(nèi)紅細(xì)胞個(gè)數(shù) 稀釋倍數(shù) 變?yōu)?61(變?yōu)?五個(gè)中方格內(nèi)紅細(xì)胞個(gè)數(shù) l 每升血液中紅細(xì)胞數(shù)目 即得每升血液中所含紅細(xì)胞數(shù)目。即得每立方毫米血液中所含紅細(xì)胞數(shù)目，再乘以 由紅細(xì)胞總共的個(gè)數(shù)，將其結(jié)果乘以 即四角的及中央的中方格 個(gè)中方格 l 計(jì)數(shù) 計(jì)數(shù)時(shí)必須按一定方向和順序，以免將紅細(xì)胞重復(fù)計(jì)數(shù)或漏數(shù)。如將上側(cè)線和左側(cè)線上的紅細(xì)胞都計(jì)數(shù)在內(nèi)，則不要再將下側(cè)和右側(cè)線上的細(xì)胞計(jì)入 再轉(zhuǎn)換高倍鏡計(jì)數(shù)。 l 計(jì)數(shù)l 平放計(jì)數(shù)板于顯微鏡臺(tái)上，先用低倍鏡找到計(jì)數(shù)池的中央大方格。 l 用吸管吸取己充分混勻的稀釋血液一滴，滴于蓋玻片的下方邊緣處，稀釋血液即充填入計(jì)數(shù)池中。此時(shí)血液被稀釋 200 倍第六 頁 ，共三十三 頁 。nb249。然后用干棉花擦凈吸管外沾附的血液第五 頁 ，共三十三 頁 。待血液從針孔流出，用于棉花擦去第一滴血 l 輕輕擠壓，使血液流出形成綠豆大小
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