藥品不良反應工作體會-文庫吧資料
2024-11-19 03:16本頁面
【正文】 通過全國藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)上報。監(jiān)測小組成立以來，我院藥品不良反應上報數(shù)量逐年增加，2004年，我院上報的藥品不良反應報告表為35份，2005年為216份，今年前三季度上報數(shù)據(jù)為172份。為此醫(yī)院專門成立了藥品不良反應工作領(lǐng)導小組，由主管院長任組長，成員包括：醫(yī)務部，藥劑科，門診辦公室，護理部，預防醫(yī)學保健科負責人。第四篇：藥品不良反應監(jiān)測工作經(jīng)驗總結(jié)藥品不良反應監(jiān)測工作經(jīng)驗總結(jié) 作者：藥品不良反應監(jiān)測工作經(jīng)驗總結(jié)暨南大學附屬第一醫(yī)院藥劑科我院作為一家三級甲等綜合性醫(yī)院，用藥品種多，藥品安全性監(jiān)測工作顯得尤為重要。我院嚴格按照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》要求，發(fā)現(xiàn)新的、嚴重的藥品不良反應在15日內(nèi)報告，其中死亡病例立即報告；其他藥品不良反應在30日內(nèi)報告，有隨訪信息的及時報告，確保不良反應報告的真實性、完整性和準確性。開展此項工作最根本的目的是引導企業(yè)關(guān)注產(chǎn)品安全,定期評價產(chǎn)品的安全性，為管理部門建立常規(guī)的藥品安全性信息來源、開展產(chǎn)品安全性評價創(chuàng)造條件。（三）明確藥品不良反應監(jiān)測人員職責藥品不良反應監(jiān)測人員應履行以下基本職責：組織對本企業(yè)嚴重、突發(fā)藥品不良反應/事件的調(diào)查、分析和評價；負責對所生產(chǎn)藥品的不良反應進行收集、分析和研究，提高藥品的安全性和有效性；發(fā)現(xiàn)群體不良反應，應立即向所在地食藥監(jiān)分局、市藥品不良反應監(jiān)測中心報告；開展藥品不良反應監(jiān)測的培訓和教育工作。從事藥品不良反應報告和監(jiān)測的工作人員應當具有醫(yī)學、藥學、流行病學或者統(tǒng)計學等相關(guān)專業(yè)知識，具備科學分析評價藥品不良反應的能力。（一）建立企業(yè)藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)備案制度各藥品生產(chǎn)企業(yè)應建立藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)，明確該項工作負責人，落實至少1名專職監(jiān)測人員。各食藥監(jiān)分局和藥品生產(chǎn)企業(yè)要提高認識，通過宣傳培訓、健全機制、落實職責，不斷強化藥品不良反應監(jiān)測工作意識，做到“早發(fā)現(xiàn)、早評價、早調(diào)查、早處置”。2013年3月15日第二篇：藥品不良反應相關(guān)工作一、提高認識，強化藥品不良反應監(jiān)測工作意識藥品不良反應監(jiān)測是依法對已經(jīng)批準生產(chǎn)銷售的藥品進行安全性評價和藥品上市后風險控制的一種重要手段，是各級食品藥品監(jiān)督管理部門、藥品生產(chǎn)企業(yè)保障人民群眾用藥安全，促進合理用藥的重要職責。總之，通過近及幾年的藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)上報工作，使我院臨床用藥更加合理，護士操作更加規(guī)范。三、認真總結(jié) 不斷提高以上報藥品不良反應為載體，積極開展學術(shù)研究 以不良反應，特別是新的、嚴重的不良反應為基礎，通過查詢相關(guān)文獻及資料，我們撰寫并發(fā)表《注射用氫溴酸高烏甲素致耳毒性不良反應2例》、《復方對乙酰氛致急性腎功能不全》兩篇論文。通過分析，發(fā)現(xiàn)護士輸液速度較快是可能引起不良反應的主要原因。通過對每一例藥品不良反應的調(diào)查、分析、處理和臨床反饋，
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