【正文】 法者。三擅將第十九條或第三十三條所規(guī)定專供試驗(yàn)研究或教育示范之農(nóng)藥出售者。第 49 條有左列情形之一者，處五千元以上二萬五千元以下罰鍰：一將成品農(nóng)藥批發(fā)予未依本法登記或指定之農(nóng)藥販賣業(yè)者。五無正當(dāng)理由，拒絕檢查人員依第三十八條第一項(xiàng)規(guī)定之檢查者。三違反第二十一條、第二十二條至第二十四條、第二十九條、第二十九條之一或第三十二條規(guī)定之一者。第 48 條有左列情形之一者，處一萬元以上五萬元以下罰鍰：一違反第十四條之一或中央主管機(jī)關(guān)依第十五條第一項(xiàng)所為之規(guī)定之一者。第 46 條販賣、分裝或意圖販賣而陳列、儲(chǔ)藏劣農(nóng)藥者，處一萬元以上五萬元以下罰鍰。第 45 條明知為偽農(nóng)藥，而販賣或意圖販賣而陳列、儲(chǔ)藏或?yàn)橹盅b者，處二年以下有期徒刑，得并科五萬元以下罰金。前項(xiàng)之未遂犯罰之。第 42 條農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，曾依本法處以刑罰或罰鍰；再次違反者，主管機(jī)關(guān)得撤銷其有關(guān)證照。前項(xiàng)抽取之樣品，應(yīng)盡速鑒定及處理；其期間自查獲之日起，最多不得超過二個(gè)月。第 39 條農(nóng)藥檢查人員執(zhí)行前條任務(wù)時(shí)，應(yīng)出示身分證明；抽取樣品時(shí)，應(yīng)給付價(jià)款。第 38 條主管機(jī)關(guān)得派農(nóng)藥檢查人員，進(jìn)入農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者之營業(yè)所、倉庫及制造、加工、分裝等場所執(zhí)行檢查，并得令其提出業(yè)務(wù)報(bào)告。第 36 條農(nóng)藥之使用管理辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之。第 34 條農(nóng)藥販賣業(yè)者，如兼營其他業(yè)務(wù)，應(yīng)將農(nóng)藥隔離陳列貯存。第 32 條成品農(nóng)藥之分裝，限由具備同一劑型設(shè)備之農(nóng)藥工廠為之。第 31 條經(jīng)核準(zhǔn)進(jìn)口之農(nóng)藥原體，限于自用，不得轉(zhuǎn)讓。第 30 條農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，所雇用之推銷人員，應(yīng)向直轄市或縣(市)主管機(jī)關(guān)登記，并取得身分證明。農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，登載或宣播廣告時(shí)，應(yīng)于事前將所有文字、畫面或言詞，申請(qǐng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)，并向傳播機(jī)構(gòu)繳驗(yàn)核準(zhǔn)之證明文件。帳冊(cè)應(yīng)保存三年。第 27 條劇毒性成品農(nóng)藥之售賣，應(yīng)登記購買人姓名、住址、年齡及身分證統(tǒng)一編號(hào)；其販賣，應(yīng)依中央主管機(jī)關(guān)之規(guī)定。但停業(yè)有正當(dāng)事由經(jīng)主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不在此限。第 25 條農(nóng)藥販賣業(yè)者，歇業(yè)或登記事項(xiàng)變更時(shí)，應(yīng)于歇業(yè)或變更后十五日內(nèi)，申報(bào)當(dāng)?shù)刂陛犑谢蚩h(市)主管機(jī)關(guān)。第 23 條農(nóng)藥販賣業(yè)者，不得將原包裝成品農(nóng)藥拆封販賣。劇毒性成品農(nóng)藥之批發(fā)或零售，主管機(jī)關(guān)得指定依第一項(xiàng)登記之農(nóng)藥販賣業(yè)者經(jīng)營之。第 22 條農(nóng)藥販賣業(yè)者，應(yīng)向當(dāng)?shù)刂陛犑谢蚩h(市)主管機(jī)關(guān)申請(qǐng)，經(jīng)審查合格，核發(fā)農(nóng)藥販賣業(yè)執(zhí)照后，始得登記營業(yè)；其申請(qǐng)審查之相關(guān)規(guī)定，由該管直轄市或縣(市)主管機(jī)關(guān)定之。第 21 條農(nóng)藥制造業(yè)者制造之農(nóng)藥原體，以售予農(nóng)藥工廠為限。第 19 條輸入農(nóng)藥，專供試驗(yàn)研究、教育示范或緊急防治之用，經(jīng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不受第十一條第一項(xiàng)規(guī)定之限制。第 17 條經(jīng)核準(zhǔn)設(shè)立之農(nóng)藥工廠，于訂購機(jī)器設(shè)備后，得申請(qǐng)購買所需之試車原料。第 16 條農(nóng)藥制造業(yè)者應(yīng)設(shè)農(nóng)藥工廠，除依有關(guān)法令辦理工廠登記外，并應(yīng)符合農(nóng)藥工廠設(shè)廠標(biāo)準(zhǔn)。第 15 條農(nóng)藥許可證之申請(qǐng)、核發(fā)、補(bǔ)發(fā)、換發(fā)、展延、登記事項(xiàng)變更、廢止及農(nóng)藥標(biāo)示應(yīng)遵行事項(xiàng)之辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之。前項(xiàng)許可證，在有效期間內(nèi)，為維護(hù)國民健康，確保農(nóng)藥安全與有效使用，中央主管機(jī)關(guān)得撤銷之。第 14 條農(nóng)藥許可證之有效期間為四年，于期滿前六個(gè)月內(nèi)，得申請(qǐng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)展延。前項(xiàng)記載事項(xiàng)，非經(jīng)主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)，不得變更。四農(nóng)藥使用方法及其范圍。二制造業(yè)或販賣業(yè)者姓名或名稱及住所。第 12 條農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格及農(nóng)藥檢驗(yàn)辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之；如有變更，應(yīng)于六個(gè)月前公告。第 11 條農(nóng)藥非經(jīng)申請(qǐng)中央主管機(jī)關(guān)檢驗(yàn)合格，核準(zhǔn)登記發(fā)給許可證，不得制造、加工或輸入。前項(xiàng)農(nóng)藥制造業(yè)者，得兼營自制產(chǎn)品之零售業(yè)務(wù)。第 8 條本法所稱標(biāo)示，系指標(biāo)簽及仿單。二超過有效期間者。四所含有效成分之名稱與核準(zhǔn)不符者。二摻雜或抽換國內(nèi)外產(chǎn)品者。第 5 條本法所稱農(nóng)藥原體，系指用以制造前條第一項(xiàng)各款成品農(nóng)藥所需之有效成分原料。四其他經(jīng)主管機(jī)關(guān)核定，列為保護(hù)農(nóng)林作物之用者。二用于調(diào)節(jié)農(nóng)林作物生長或影響其生理作用者。第 3 條本法所稱農(nóng)藥，系指成品農(nóng)藥、農(nóng)藥原體