20xx年醫(yī)學(xué)專題—第01節(jié)32-藥代學(xué)-文庫(kù)吧資料
2024-11-12 18:06本頁(yè)面
【正文】 積,Vd≈5L時(shí)，藥物大部分分布(fēnb249。ng)致吸收程度的差異,廠家(chǎnɡ jiā)或批號(hào)不同致吸收的差異,第二十一頁(yè)，共二十七頁(yè)。)利用度(bioavailability, F),不同給藥途徑(t)消除動(dòng)力學(xué),第二十頁(yè)，共二十七頁(yè)。,五、藥物(y224。)曲線,四、體內(nèi)(tǐ n232。,Liver,Gut,Feces excretion,Portal vein,Bile duct,膽汁(dǎnzhī)排泄 與 肝腸循環(huán),第十八頁(yè)，共二十七頁(yè)。,部分(b249。ch233。ixi232。)對(duì)肝藥酶的影響,第十五頁(yè)，共二十七頁(yè)。,藥物(y224。 微粒體酶： 存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)，又稱為(chēnɡ w233。 主要催化水溶性較大的藥物的代謝。,參與(cāny249。hu224。,轉(zhuǎn)化(zhuǎnhu224。) 極性基團(tuán)與體內(nèi)化學(xué)成分共價(jià)結(jié)合——水溶性與極性均增加，以利排泄。)(biotransformation),概念： 指藥物在生物體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)變化過(guò)程 第一時(shí)相：氧化、還原、水解 使分子結(jié)構(gòu)中引入或暴露出極性基團(tuán) 第二時(shí)相：結(jié)合(ji233。,㈢.生物轉(zhuǎn)化(shēnɡ w249。)與再分布(fēnb249。,㈡.分布(fēnb249。ixi232。y242。,首關(guān)消除(xiāochw232。ow249。),處置,轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)化,第八頁(yè)，共二十七頁(yè)。ow249。,吸收 absorption A 分布(
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