20xx年醫(yī)學(xué)專題—第01篇31-藥代學(xué)-文庫吧資料
2024-11-12 18:06本頁面
【正文】 ,第十八頁，共二十七頁。,部分(b249。)（excretion）,共同特點： 多屬被動轉(zhuǎn)運、少數(shù)為主動轉(zhuǎn)運 排泄器官中藥物濃度較高——利弊？ 排泄速率各藥不一、并受器官功能影響 腎臟排泄： 腎小球濾過(lǜ ɡu242。,㈣.排泄(p225。ow249。i)藥酶 為混合酶系： 專一性低、變異性大,第十四頁，共二十七頁。如血漿膽堿酯酶、單胺氧化酶等。)藥物代謝的酶系,非微粒體酶： 主要存在細胞漿，線粒體和血漿中。) 藥理活性與毒性,第十三頁，共二十七頁。,轉(zhuǎn)化(zhuǎnhu224。 第一時相：氧化、還原、水解 使分子結(jié)構(gòu)中引入或暴露出極性基團 第二時相：結(jié)合 極性基團與體內(nèi)化學(xué)成分共價結(jié)合——水溶性與極性均增加，以利排泄。nhu224。xu233。 zhuǎn hu224。ng)： 血腦屏障、胎盤屏障、血眼屏障,第十一頁，共二十七頁。)（distribution）,分布與再分布： 體內(nèi)藥物的不均勻分布——選擇性 血液和器官中藥物濃度的相對平衡 特殊的屏障作用(zu242。),代謝,糞,第十頁，共二十七頁。i) 檢測部位,腸壁,門靜脈,代謝(d224。) first pass elimination,作用部位(b249。n)：,靜脈給藥 無吸收過程,第九頁，共二十七頁。)起效時間、作用強度及維持時間等,概念(g224。,㈠.吸收(xīshōu)（absorption）,給藥途徑及吸收快慢順序：
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