食品添加劑管理制度-文庫吧資料
2024-11-09 23:45本頁面
【正文】 舉行聽證會聽取意見。第九條申請人應當在其提交的本辦法第六條第一款第一項、第二項、第三項材料中注明不涉及商業(yè)秘密，可以向社會公開的內(nèi)容。(二)生產(chǎn)企業(yè)所在國(地區(qū))有關機構(gòu)或者組織出具的對生產(chǎn)企業(yè)審查或者認證的證明材料。申請食品添加劑品種擴大使用范圍或者用量的，可以免于提交前款第四項材料，但是技術評審中要求補充提供的除外。(五)標簽、說明書和食品添加劑產(chǎn)品樣品。(三)食品添加劑的質(zhì)量規(guī)格要求、生產(chǎn)工藝和檢驗方法，食品中該添加劑的檢驗方法或者相關情況說明。第六條申請食品添加劑新品種生產(chǎn)、經(jīng)營、使用或者進口的單位或者個人(以下簡稱申請人)，應當提出食品添加劑新品種許可申請，并提交以下材料:(一)添加劑的通用名稱、功能分類，用量和使用范圍。(六)食品工業(yè)用加工助劑應當在制成最后成品之前去除，有規(guī)定允許殘留量的除外。(四)不應當降低食品本身的營養(yǎng)價值。(二)不應當掩蓋食品本身或者加工過程中的質(zhì)量缺陷。第三條食品添加劑應當在技術上確有必要且經(jīng)過風險評估證明安全可靠。(二)未列入衛(wèi)生部公告允許使用的食品添加劑品種。[食品添加劑管理制度范文:中華人民共和國衛(wèi)生部令]第一條為加強食品添加劑新品種管理，根據(jù)和有關規(guī)定，制定本辦法。第三十四條任何單位和個人不得偽造、變造食品添加劑生產(chǎn)許可證書和編號。原許可機關按照有關規(guī)定依法辦理注銷手續(xù)。退回許可申請的，許可機關以書面形式予以確認，許可自然終止。原許可機關按照有關規(guī)定辦理補證手續(xù)。第二十九條食品添加劑生產(chǎn)許可證書格式和編號規(guī)則由國家質(zhì)檢總局統(tǒng)一規(guī)定。第二十八條食品添加劑生產(chǎn)許可證書分為正本和副本。有效期屆滿，生產(chǎn)者需要繼續(xù)生產(chǎn)的，應當在生產(chǎn)許可證有效期屆滿六個月前向原許可機關提出換證申請。檔案材料的保存期限為五年。第二十五條在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，國家有關法律法規(guī)、產(chǎn)品標準及技術要求發(fā)生較大改變的，國家質(zhì)檢總局可以根據(jù)需要作出相應的規(guī)定，原許可機關根據(jù)規(guī)定重新組織審查。第二十四條生產(chǎn)者名稱等發(fā)生變化而生產(chǎn)者生產(chǎn)條件、檢驗手段、生產(chǎn)技術或者工藝未發(fā)生較大變化的，食品添加劑生產(chǎn)者應當在變更后一個月內(nèi)向原許可機關提出生產(chǎn)許可變更申請。原許可機關應當依照本規(guī)定對申請增加的產(chǎn)品品種組織審查。第二十一條省級質(zhì)量技術監(jiān)督部門應當及時將獲得食品添加劑生產(chǎn)許可證書的生產(chǎn)者名單向國家質(zhì)檢總局備案，并向社會公布。(二)申請人不符合發(fā)證條件的，依法作出不予生產(chǎn)許可的書面決定，并說明理由，告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利。復檢結(jié)論與原檢驗結(jié)論不一致的，復檢費用由原檢驗機構(gòu)承擔。復檢應在原檢驗機構(gòu)以外的符合規(guī)定要求的檢驗機構(gòu)進行，復檢結(jié)論為最終結(jié)論。檢驗報告一式三份，一份送申請人，一份送許可機關，一份檢驗機構(gòu)存檔。承擔食品添加劑生產(chǎn)許可發(fā)證檢驗工作的檢驗機構(gòu)，應當具備法定資質(zhì)并由國家質(zhì)檢總局統(tǒng)一發(fā)布名錄。核查不合格的，應當說明理由。第十五條實地核查工作應當由核查組組長填寫實地核查記錄，由核查人員簽字并經(jīng)申請人確認。(二)實地核查不合格的，不再進行產(chǎn)品抽樣。申請人應當配合核查組的實地核查，因不可抗力等原因需要延長核查時間的，應當及時向許可機關提出延期申請。實地核查工作一般不超過二日。核查組由二至四名有資質(zhì)的核查人員組成，核查組工作實行組長負責制，并按照有關規(guī)定接受所在地質(zhì)量技術監(jiān)督部門的監(jiān)督。審查內(nèi)容包括對申請的資料、生產(chǎn)場所進行實地核查以及產(chǎn)品質(zhì)量檢驗。許可機關受理或者不予受理許可申請，應當出具加蓋本機關專用印章和注明日期的書面憑證。逾期不告知的，視為受理。(四)申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。(二)申請
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