【正文】 、用量、禁忌和注意事項(xiàng)，根據(jù)顧客所購獸藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格核對(duì)無誤后，將獸藥交與顧客。遇到顧客要求，獸醫(yī)（獸藥）技術(shù)人員應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)獸藥的購買和使用進(jìn)行指導(dǎo)。無執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具的處方，不得銷售處方藥。處方藥不應(yīng)采用開架自選的銷售方式。處方的審核、銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。一、處方藥銷售管理銷售處方藥時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行下述規(guī)定；處方藥要經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核并簽字后方可調(diào)配和銷售。（二）獸藥產(chǎn)品的入庫獸藥產(chǎn)品在進(jìn)行逐批（次）驗(yàn)收合格后方可入庫，特殊管理獸藥必須實(shí)行雙人驗(yàn)收。獸藥產(chǎn)品的通用名，規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、作用用途等項(xiàng)目與首營品種審核的內(nèi)容一致。企業(yè)信息與首營企業(yè)審核的內(nèi)容一致。中藥飲片每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。（4）中藥材和中藥飲片的檢查驗(yàn)收，必須注意一下內(nèi)容：應(yīng)有包裝，并附質(zhì)量合格的標(biāo)志。（3）標(biāo)簽和說明書檢查獸藥的標(biāo)簽或所附說明書上應(yīng)明確印有獸藥的通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。（2）獸藥包裝質(zhì)量檢查：外包裝：包裝箱是否牢固、干燥；封簽、封條有無破損；外包裝上應(yīng)清晰注明獸藥通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期；有關(guān)特定儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志及危險(xiǎn)獸藥的包裝印刷應(yīng)清晰標(biāo)準(zhǔn)，危險(xiǎn)獸藥必須符合危險(xiǎn)獸藥包裝標(biāo)志的要求。但對(duì)獸藥內(nèi)在質(zhì)量有懷疑時(shí)，應(yīng)送法定獸藥檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)，合格后方可收貨。三、獸藥驗(yàn)收、入庫管理制度（一）獸藥質(zhì)量驗(yàn)收購進(jìn)獸藥的檢查驗(yàn)收是獸藥經(jīng)營過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，檢查驗(yàn)收的主要內(nèi)容包括：獸藥質(zhì)量、相關(guān)證明文件、數(shù)量三個(gè)方面。認(rèn)真執(zhí)行銷售點(diǎn)的各項(xiàng)管理制度，對(duì)現(xiàn)實(shí)的和潛在的質(zhì)量問題不斷地進(jìn)行檢查、發(fā)現(xiàn)，及時(shí)采取預(yù)防或補(bǔ)救的措施。業(yè)務(wù)部門及倉庫管理人員為本部門的質(zhì)量負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度和質(zhì)量法規(guī)，文件的具體執(zhí)行，對(duì)商品的進(jìn)、銷、存進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量管理，嚴(yán)防購銷偽劣獸藥。負(fù)責(zé)人對(duì)銷售點(diǎn)經(jīng)營獸藥質(zhì)量服務(wù)和工作質(zhì)量負(fù)全面責(zé)任。本承諾書一式兩份（企業(yè)留檔一份，一份市獸藥飼料監(jiān)督所備案）承諾單位(蓋章)：地址：承諾人（簽名）：電話：日期：郵編：第五篇：獸藥經(jīng)營管理制度獸藥經(jīng)營管理制度本制度依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《云南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，要求制定。八、發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告。六、不將原料藥直接添加到飼料及動(dòng)物應(yīng)用水中或者直接飼喂動(dòng)物；不采購人用藥品，不將人用藥品用于動(dòng)物。經(jīng)批準(zhǔn)可以在飼料中添加的獸藥，到獸藥生產(chǎn)企業(yè)購買制成后的藥物飼料添加劑添加。二、不采購假劣獸藥；到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》的正規(guī)廠家采購有批準(zhǔn)文號(hào)的獸藥。八、發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告。六、禁止將原料藥直接添加到飼料及動(dòng)物應(yīng)用水中或者直接飼喂動(dòng)物；禁止將人用藥品用于動(dòng)物。四、不得擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑，經(jīng)批準(zhǔn)可以在飼料中添加的獸藥，應(yīng)當(dāng)由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。二、不采購假劣獸藥；應(yīng)當(dāng)?shù)骄哂小禛MP合格證書》、《獸藥生產(chǎn)許可證》、的生產(chǎn)廠家或具有《獸藥經(jīng)營許可證》的經(jīng)營單位采購有批準(zhǔn)文號(hào)的獸藥。十二、接受和配合獸藥管理、監(jiān)督部門的監(jiān)督、檢查。更改企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人時(shí)，要向獸藥管理、監(jiān)督部門申報(bào)備案。九、對(duì)所銷售的獸藥產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題或發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)時(shí)要及時(shí)向當(dāng)?shù)厝嗣裾F藥管理、監(jiān)督部門報(bào)告。七、采購獸藥，必須索取其生產(chǎn)企業(yè)的《GMP證書》、獸藥批準(zhǔn)文號(hào)等相關(guān)證明文件；不采購并銷售無獸藥進(jìn)口注冊(cè)證書號(hào)的進(jìn)口獸藥。五、不經(jīng)營“瘦肉精”等禁止使用的違禁藥物；不經(jīng)營強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品；不拆零、分裝、配制獸藥產(chǎn)品并銷售；不擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。三、建立經(jīng)營產(chǎn)品目錄及供應(yīng)商資質(zhì)檔案（包括生產(chǎn)企業(yè)GMP證書、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、工商營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批件等文件）。特此告知！靈臺(tái)縣動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所二0一二年月日靈臺(tái)縣動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所承諾書（獸藥經(jīng)營單位）本單位向獸藥監(jiān)督管理部門作如下莊嚴(yán)承諾：一、嚴(yán)格遵守《獸藥管理?xiàng)l例》及本市有關(guān)獸藥經(jīng)營企業(yè)管理的規(guī)定。更改企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人時(shí)，要向獸藥管理、監(jiān)督部門申報(bào)備案。九、對(duì)所銷售的獸藥產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題或發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)時(shí)要及時(shí)向當(dāng)?shù)厝嗣裾F藥管理、監(jiān)督部門報(bào)告。七、采購獸藥，必須索取其生產(chǎn)企業(yè)的《GMP證書》、獸藥批準(zhǔn)文號(hào)等相關(guān)證明文件；不得采購并銷售無獸藥進(jìn)口注冊(cè)證書號(hào)的進(jìn)口獸藥。五、不得經(jīng)營“瘦肉精”、“沙丁胺醇”等禁止使用的違禁藥物；不得經(jīng)營強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品；不得拆零、分裝、配制獸藥產(chǎn)品并銷售；不得擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。三、各經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立經(jīng)營產(chǎn)品目錄及供應(yīng)商資質(zhì)檔案（包括生產(chǎn)企業(yè)GMP證書、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、工商營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批件等文件）。二、獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥，應(yīng)當(dāng)建立購銷記錄。獸藥經(jīng)營企業(yè)要不斷完善、加強(qiáng)自身管理，逐步推行獸藥GSP規(guī)范。五、接受和配合飼料監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查。三、加強(qiáng)對(duì)蛋白飼料、飼料添加劑等產(chǎn)品的質(zhì)量控制，不使用含有“三聚氰胺”等違禁添加物的產(chǎn)品和原料。二、不采購、不使用下列產(chǎn)品：農(nóng)業(yè)部已經(jīng)公布停用、禁用或者淘汰的飼料和飼料添加劑以及未經(jīng)公布審定的飼料、飼料添加劑，三聚氰胺等違禁添加物；未經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門登記的進(jìn)口飼料、飼料添加劑；禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門規(guī)定的其他禁用藥品；奶牛養(yǎng)殖場(chǎng)禁止在反芻動(dòng)物飼料中使用的動(dòng)物源性飼料產(chǎn)品；未取得《飼料添加劑生產(chǎn)許可證》、《添加劑預(yù)混合生產(chǎn)許可證》及批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品；未取得《動(dòng)物源性飼料產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生合格證》的動(dòng)物源性飼料產(chǎn)品；未取得《飼料生產(chǎn)審查合格證》的配合飼料、濃縮飼料、單一飼料等產(chǎn)品。六、愿意承擔(dān)因違反上述承諾所產(chǎn)生的法律后果。其他我國法律法規(guī)允許使用物質(zhì)之外的物質(zhì)。三、按照《條例》的有關(guān)規(guī)定，具備下列飼料經(jīng)營的條件：