20xx年醫(yī)學(xué)專題—發(fā)育毒性和胚胎毒性-文庫吧資料
2024-11-08 23:32本頁面
【正文】 意。 x236。y242。y242。ng)可分為,第二十八頁，共五十四頁。,母體毒性作用(zu242。抑制程度，不超過不接觸受試物對照組動(dòng)物的10%。具體表現(xiàn)包括體重減輕、出現(xiàn)某些臨床癥伏、直至死亡,第二十七頁，共五十四頁。 x236。,第二十六頁，共五十四頁。,兒童期腫瘤(zhǒnglinjīng)毒性 妊娠期飲酒造成的乙醇綜合癥胎兒； 妊娠期安定暴露對F1 代大鼠有一定的發(fā)育及神經(jīng)行為毒性,表現(xiàn)為早期生理發(fā)育和神經(jīng)行為發(fā)育滯后等。,第二十四頁，共五十四頁。nzh242。,第二十三頁，共五十四頁。,胎仔或胎兒(tāi 233。)毒性是生長遲緩、特異的功能障礙（如神經(jīng)、內(nèi)分泌以及免疫系統(tǒng)機(jī)能的改變）、經(jīng)胎盤致癌和偶見死胎。 特點(diǎn)：以組織(zǔzhī)分化、生長和生理學(xué)的成熟為主,第二十一頁，共五十四頁。,胎兒(tāi 233。ng)維生素A在受精后第8天給予大鼠，主要出現(xiàn)骨骼畸形；如在第12天給予，則誘發(fā)腭裂 。 如將大量(d224。,第十九頁，共五十四頁。o)在器官發(fā)生期，但在此期間，各種不同器官還各有特別敏感的時(shí)間，即“靶窗”(target window)。,第十八頁，共五十四頁。,在器官發(fā)生期中，致畸物與胚胎接觸可能造成形態(tài)結(jié)構(gòu)異常；也有可能發(fā)生胚胎死亡(sǐw225。)中，自受精日計(jì)算，大鼠器官發(fā)生期約為9～17天，小鼠器官發(fā)生期為7.5～16天，家兔為11～20天。 人是38周；在常用試驗(yàn)動(dòng)物(d242。,器官(q236。)毒物損傷而致胚泡死亡，即著床前丟失 ； 也有著床前接觸毒物導(dǎo)致畸形的例子，如環(huán)氧己烷、甲基亞硝脲等。nqī)發(fā)育毒性,從受精算起，到完成著床之前（人類為1112天，嚙齒類動(dòng)物為前6天）； 通常是未分化細(xì)胞受化學(xué)(hu224。izhǐ)，都稱為孕體(conceptus),第十五頁，共五十四頁。nɡ)作用的特點(diǎn),包括：（一）著床前期 （二）器官形成期 （三）胎兒(tāi 233。,二、發(fā)育各階段發(fā)育毒性(dw249。,第十三頁，共五十四頁。,致畸物(teratogen)：凡在一定劑量下，能通過母體對胚胎或胎兒正常發(fā)育過程造成干擾，使子代出生后具有畸形(jīx237。 致畸作用所表現(xiàn)的形態(tài)結(jié)構(gòu)異常，在出生后立即可被發(fā)現(xiàn)。,第十一頁，共五十四頁。 包括： 形態(tài)結(jié)構(gòu)異常：畸形 功能缺陷：如智力低下，代謝 和行為的異常,第十頁，共五十四頁。,出生缺陷 （birth defect）：是指嬰兒(yīng 233。 在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物發(fā)育毒性試驗(yàn)中，通常不去區(qū)分胎兒與胚胎，所以使用胚胎胎兒毒性更恰當(dāng)。,胎兒(tāi 233。 表現(xiàn)為：胚胎期染毒而出現(xiàn)畸胎、生長遲緩、著床數(shù)減少和吸收胎，也偶有晚死胎。,胚胎毒性(embryotoxicity)：通常是指外源性理化因素(yīn s249。,發(fā)育毒性（developmental toxicity）：指出生前經(jīng)父體和/或母體接觸外源性理化因素引起(yǐnqǐ)的在子代到達(dá)成體之前出現(xiàn)的有害作用。,第二節(jié) 發(fā)育(fāy249。)物對雌性生殖系統(tǒng)的損害,對卵巢的直接影響：CS2導(dǎo)致卵巢萎縮 干擾(
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