血小板聚集-文庫(kù)吧資料
2024-11-04 05:42本頁(yè)面
【正文】 的結(jié)構(gòu)， 無(wú)免疫原性， 靜脈用起效非常(fēich225。,〔4〕Eptifibatide,選擇性地抑制GPIIb/IIIa受體 半衰期短，停藥后血小板抑制作用24小時(shí)(xiǎosh237。 特點(diǎn)： 1.生物半衰期短〔約10分〕停藥后作用消失快 2.1mg/kg/min可抑制血小板聚集反響，減少 患者進(jìn)行PTCA術(shù)后心臟缺血性并發(fā)癥。,〔3〕Integrelin 環(huán)狀7肽，與血小板GPⅡb/Ⅲa的有特異性結(jié)合，抑制纖維蛋白原與GPⅡb/Ⅲa，從而抑制血小板聚集反響(fǎny236。)減少。 血小板膜GPⅡb/Ⅲa受體含有與RDG三肽結(jié)合的位點(diǎn)，因此含有RDG三肽序列的多肽，均能抑制纖維蛋白原與血小板GPⅡb/Ⅲa的結(jié)合 ，使血小板聚集(j249。,〔2〕RGD多肽(duō t224。 可減輕PTCA后死亡率、心梗發(fā)生率和需要 再次血管再通手術(shù)發(fā)生率。,〔1〕GPIIb/IIIa單克隆抗體 Abciximab〔CTE3Fab，商品(shāngpǐn)名Reopro〕 重組鼠—人嵌合抗體， 藥理作用： 特異地阻斷纖維蛋白原介導(dǎo)的血小板聚集， 延長(zhǎng)出血時(shí)間，減輕血栓重量，延長(zhǎng)血管堵 塞時(shí)間。n b225。i)受體拮抗體,血小板 粘附蛋白〔纖維蛋白(xiān w233。i d224。ngjūn)抑制 (%),氯吡格雷,75 mg,氯吡格雷,300 mg,*,與氯吡格雷 75 mg比較，*p 0.002,(n = 20/組),*,*,*,*,*,健康志愿者,第三十三頁(yè)，共五十八頁(yè)。labo, 1999, internal report PDY 3494.,100,,20,0,20,40,60,80,1.5,3,6,24,27,48,時(shí)間(sh237。,負(fù)荷量氯吡格雷在3Ｈ內(nèi)提供(t237。j237。 jiā)的抗血小板劑量,N=20,N=20,N=21,N=30,N=21,N=11,N=22,N=20,N=20,N=19,N=24,N=19,N=17,N=20,第7天,第28天,,,,氯吡格雷,撫慰劑,10 mg,25 mg,50 mg,75 mg,100 mg,250 mg b.i.d.,20,10,0,10,20,30,40,50,60,平均(p237。 60: 347–77.,第三十一頁(yè)，共五十八頁(yè)。ngxiǎn)的不良藥物藥物相互作用。 60: 347–77.,第三十頁(yè)，共五十八頁(yè)。zh236。i)原結(jié)合位點(diǎn),波立維,波立維,纖維蛋白原結(jié)合減少,纖維蛋白原,血小板,第二十九頁(yè)，共五十八頁(yè)。i d224。)選擇性抑制ADP與其受體結(jié)合發(fā)揮作用阻斷血小板聚集的進(jìn)程,波立維阻斷(zǔ du224。i)原,纖維蛋白結(jié)合位點(diǎn),ADP,凝血酶,血小板,第二十八頁(yè)，共五十八頁(yè)。i d224。)通道,血小板激活(jī hu243。 3. 減少有功能的ADP受體的數(shù)量——對(duì)激活的 AC抑制作用——CAMP ——血小板聚集,第二十七頁(yè)，共五十八頁(yè)。 藥理作用： 1.抑制ADP受體——纖維蛋白原與血小板 GPIIb/IIIa受體結(jié)合 ——血小板聚集 2. 抑制凝血酶誘導(dǎo)(y242。)) ④ ADP 腺苷環(huán)化酶〔AC〕 cAMP 血小板聚集 用法：力抗栓 0.25 Bid,第二十六頁(yè)，共五十八頁(yè)。,③降低纖維蛋白原與“低親和性〞結(jié)合部位的親和力——血小板聚集 ADP亞型受體介導(dǎo) (抑制(y236。h233。udǎo)——血小板膜上GPIIb/IIIa受體 與纖維蛋白結(jié)合部位的暴露——結(jié)合↓ ——血小板聚集↓,〔一〕,第二十四頁(yè)，共五十八頁(yè)。,ADP受體拮抗劑,第二十三頁(yè)，共五十八頁(yè)。zh236。zh236。)上升，抑制血小板聚集； 比阿司匹林、噻氯匹啶〔力抗栓〕更強(qiáng)力抑制血小板，并對(duì)血小板聚集塊有解離作用,第二十一頁(yè)，共五十八頁(yè)。,〔2〕培達(dá)〔西洛他唑〕,抑制各種制聚劑引起的血小板聚集和解聚 藥理作用：抑制磷酸二酯酶的活性使cAMP濃度(n243。 高濃度時(shí)〔50mg/ml〕可抑制血小板釋放反 應(yīng)。ng)〔CAMP〕，增強(qiáng)內(nèi)源性 PGI2而起作用。,〔1〕雙嘧達(dá)黃
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