藥品調(diào)劑小組工作流程-文庫(kù)吧資料
2024-10-28 20:56本頁(yè)面
【正文】 審方：指調(diào)劑員收到患者提交的處方后，在配方過程中和發(fā)藥前對(duì)處方進(jìn)行的核對(duì)。十四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者。十二、藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)。十、藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。八、藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開具處方。六、藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。四、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非本院醫(yī)師處方和非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。三、具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。二、藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。屬差錯(cuò)事故要按規(guī)定程序報(bào)告，妥善處理。 應(yīng)耐心回答患者的詢問。特殊藥品應(yīng)向患者說明保存方法。 發(fā)藥時(shí)要核對(duì)號(hào)牌和患者姓名，警惕重號(hào)或重名現(xiàn)象。 在叫號(hào)器上輸人處方編號(hào)并確認(rèn)。 未經(jīng)復(fù)核的藥品和處方上無審核人、調(diào)劑人簽字的藥品不得發(fā)出。 復(fù)核合格后簽字、蓋章。對(duì)易發(fā)生調(diào)劑差錯(cuò)的藥品應(yīng)特別仔細(xì)地核對(duì)。對(duì)特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應(yīng)特別仔細(xì)地核對(duì)。復(fù)核是調(diào)劑藥品的重要環(huán)節(jié)，是保證患者用藥安全的重要手段。若患者不同意，需按協(xié)商的劑量重新計(jì)價(jià)后再行調(diào)配。 同一藥品存在不同批號(hào)/效期時(shí)，在保證藥品質(zhì)量和用藥安全的前提下，應(yīng)盡可能調(diào)換為同一批號(hào)/效期藥品。 應(yīng)檢查藥品是否變質(zhì)（變色、風(fēng)化、潮解、破碎等）。 內(nèi)服、外用藥品應(yīng)按規(guī)定使用相應(yīng)的藥袋分開包裝，并注明用法。 應(yīng)檢查藥品有效期，保證所調(diào)配的藥品在患者服用期內(nèi)不超過藥品標(biāo)示的有效期。分裝容器應(yīng)保持清潔、無污染。 需拆外包裝的藥品不要用手直接接觸，并盡可能保存其內(nèi)包裝或使用廠家的原容器包裝。調(diào)配藥品時(shí)必須按照調(diào)劑順序和操作規(guī)程操作。確實(shí)無法解決時(shí)，應(yīng)向患者解釋清楚，并在正、副處方相應(yīng)位置注明“無”藥。 計(jì)價(jià)時(shí)若發(fā)現(xiàn)藥品缺貨，應(yīng)向患者解釋清楚并請(qǐng)?zhí)幏结t(yī)師調(diào)整藥品，重新簽字后經(jīng)審方合格再行計(jì)價(jià)。計(jì)價(jià)差錯(cuò)率應(yīng)符合《調(diào)劑室職責(zé)》中的規(guī)定。 公費(fèi)處方中開具了自費(fèi)藥品的，應(yīng)先經(jīng)患者同意，在正、副處方總價(jià)外，單獨(dú)注明“自費(fèi)”字樣及相應(yīng)的金額。 計(jì)價(jià) 按照醫(yī)院HIS系統(tǒng)計(jì)價(jià)程序規(guī)定，計(jì)價(jià)時(shí)按系統(tǒng)提示首先錄人處方費(fèi)別和就診科室名稱代碼（拼音字頭）及藥品類別代碼（1：西藥費(fèi)，2：中藥費(fèi)）。 確認(rèn)處方：按“確認(rèn)”鍵／Alt+S鍵，系統(tǒng)自動(dòng)銷號(hào)、減庫(kù)存。 將處方與電子處方進(jìn)行核對(duì)：憑用戶名、密碼進(jìn)人本院HIS系統(tǒng)的處方發(fā)藥程序，錄人處方計(jì)價(jià)單上的處方編號(hào)／患者姓名拼音（再次錄人另一張?zhí)幏教?hào)時(shí)，先按“刷新”／Alt+L鍵）→調(diào)出處方內(nèi)容進(jìn)行審核。 調(diào)劑員無權(quán)更換處方藥品，不得自行修改處方。 處方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超過常規(guī)的需經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字。 對(duì)于特殊管理藥品要嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。對(duì)超劑量處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，按下述規(guī)定重新計(jì)價(jià)、交費(fèi)。品種數(shù)超
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1