藥品調劑小組工作流程-資料下載頁
2025-10-19 20:56本頁面
【正文】 的藥品，應使用專用器具，小心操作以避免污染。分裝容器應保持清潔、無污染。分裝后應在外包裝材料上注明藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號/有效期、用法、用量。（3）應檢查藥品有效期，保證所調配的藥品在患者服用期內不超過藥品標示的有效期。（4）應檢查處方上的藥品名稱與藥品貨位和藥品外包裝上的藥品名稱是否一一對應，若有不符必須經(jīng)核實后，確認為同一藥品，方可調配。（5）內服、外用藥品應按規(guī)定使用相應的藥袋分開包裝，并注明用法。（6）已拆外包裝但未發(fā)出的剩余藥品，應與整包裝藥品分開存放，并注明批號/有效期。（7）應檢查藥品是否變質（變色、風化、潮解、破碎等）。（8）應在保證藥品外觀質量和效期的前提下，用舊存新。（9）同一藥品存在不同批號/效期時，在保證藥品質量和用藥安全的前提下，應盡可能調換為同一批號/效期藥品。對于無法調換的應向患者明確說明，征得患者同意后方可調配，并在藥品外包裝上標示清楚，在發(fā)藥時再次提醒患者。若患者不同意，需按協(xié)商的劑量重新計價后再行調配。復核：指藥品調配完畢，在發(fā)藥之前必須進行的對處方和藥品的核對。復核是調劑藥品的重要環(huán)節(jié)，是保證患者用藥安全的重要手段。（1）應仔細核對患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法是否與處方一致；核對有無配伍禁忌、妊娠反應和超劑量用藥。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應特別仔細地核對。（2）復核有無多配、錯配、漏配。對易發(fā)生調劑差錯的藥品應特別仔細地核對。（3）復核藥品外觀質量、批號/效期，特別注意對于某些藥品的特殊用法、用量的復核。（4）復核合格后簽字、蓋章。無第二人核對時，調配人應自行復核并簽字，以示已經(jīng)過復核。（5）未經(jīng)復核的藥品和處方上無審核人、調劑人簽字的藥品不得發(fā)出。發(fā)藥：在處方和藥品進行準確復核后，將藥品發(fā)給患者而完成調劑的最后環(huán)節(jié)。（1）核對患者姓名無誤后，逐一發(fā)藥并口頭向患者交待每種藥品的用法、用量及特殊注意事項。（2）發(fā)藥時要核對患者姓名，警惕重名現(xiàn)象。（3）對于處方中注明的藥品特殊用法、用量及注意事項必須向患者口頭交待清楚。特殊藥品應向患者說明保存方法。（4）發(fā)藥人員應簽字、蓋章。（5）應耐心回答患者的詢問。（6）發(fā)現(xiàn)問題及時責成有關人員糾正。屬差錯事故要按規(guī)定程序報告，妥善處理。第五篇：藥品調劑差錯管理制度藥品調劑差錯管理制度，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。、規(guī)格、數(shù)量差錯, 用法用量錯誤, 調配藥品質量不合格(發(fā)霉變質等),調配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負責人報告。發(fā)現(xiàn)差錯非當事人有義務立即通知當事人并向負責人報告。,對藥品進行重新核對調配,保證患者服下正確的藥物。如患者已服下差錯藥物并產(chǎn)生不良影響，應請求醫(yī)生幫助，積極治療。，對發(fā)生差錯事故的原因、情節(jié)及后果要進行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯事故的原因和性質，從中吸取教訓，制定預防措施，如引導和鼓勵藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。，對患者的影響進行處罰，并且列入工作質量考核內容。
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