醫(yī)院血液凈化中心建設(shè)管理規(guī)范-文庫吧資料
2024-10-21 08:13本頁面
【正文】 要統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)類型。1 患者管理提供醫(yī)院管理患者所需的詳細(xì)信息，并可根據(jù)需要隨時(shí)調(diào)整。本系統(tǒng)從醫(yī)護(hù)人員使用實(shí)際出發(fā)，界面設(shè)計(jì)簡潔美觀，實(shí)際操作簡單易學(xué)，各功能模塊之間關(guān)聯(lián)性強(qiáng)，用戶只需通過雙擊、拖拽的簡單操作就能實(shí)現(xiàn)所需要的功能，極大限度的節(jié)省了醫(yī)護(hù)人員的寶貴時(shí)間。專業(yè)化醫(yī)療數(shù)據(jù)表本系統(tǒng)附帶一套完整的透析數(shù)據(jù)主表，基本囊括國內(nèi)透析業(yè)界所有業(yè)務(wù)歷程所需的各類數(shù)據(jù)，用戶可以簡便的檢索和編輯所需要的數(shù)據(jù)并打印報(bào)表。使用IC卡管理每位患者，降低差錯(cuò)率的同時(shí)提高科室的工作效率，IC卡可重復(fù)使用，節(jié)約科室成本。二、系統(tǒng)特點(diǎn)實(shí)用安全，可操作性強(qiáng)本系統(tǒng)嚴(yán)格按照血液凈化中心的業(yè)務(wù)流程量身打造，實(shí)時(shí)掌握患者透析情況，保證透析安全、高效、順利的完成。為此，江蘇美德電子科技公結(jié)司結(jié)合當(dāng)前國內(nèi)血透行業(yè)的特點(diǎn)并根據(jù)血液凈化中心的工作流程開發(fā)了血液凈化中心信息管理系統(tǒng)，該系統(tǒng)涵蓋了患者登記、預(yù)約、排班、檢查、記錄、庫房、統(tǒng)計(jì)等透析檢查全過程，具有實(shí)用性、高效性、安全性、可操作性等特點(diǎn)。第二篇：血液凈化中心管理系統(tǒng)——實(shí)施方案血液凈化中心管理系統(tǒng)一、產(chǎn)品介紹隨著人們生存環(huán)境的不斷惡化，越來越多的疾病威脅著我們的健康，腎臟病也是其中一種。所有血液凈化知情同意書均需在首席透析前完成，并保存在血液凈化中心的病歷中；若患者住院或再次住院，均需重新簽訂知情同意書，并保存在住院病歷中。如患者無血管通路，則需簽訂中心靜脈置管同意書，建立臨時(shí)血管通路；擇期簽訂動(dòng)靜脈內(nèi)瘺手術(shù)同意書，建立長期血管通路（如擇期進(jìn)行血液透析，可先簽訂動(dòng)靜脈內(nèi)瘺手術(shù)同意書，準(zhǔn)備好血管通路）。當(dāng)患者病情發(fā)展到需行腎臟代替治療時(shí)，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)首先告知相關(guān)病情及其三種治療方式，包括血液透析、腹膜透析、腎移植，并重點(diǎn)說明各種方式的優(yōu)缺點(diǎn)及相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)、并發(fā)癥，提出從醫(yī)學(xué)、社會(huì)、生活角度的治療建議。⑹其他如肝昏迷、高膽紅素血癥、高尿酸血癥等。⑷嚴(yán)重水潴留如腎病綜合征、慢性心力衰竭、肝硬化等。如伴有嚴(yán)重肝腎損傷應(yīng)提前透析治療。⑶藥物逾量或毒物中毒凡是能通過透析膜清除的藥物或毒物進(jìn)入人體內(nèi)超過正常人體耐受程度時(shí)，或已知血濃度達(dá)到致死量，或中毒者經(jīng)過積極搶救病情沒有好轉(zhuǎn)的，應(yīng)開始透析治療。⑵慢性腎衰竭透析指征⑴經(jīng)非透析治療方法無法維持生存，需透析代替的終末期腎臟病者；，Scr；嚴(yán)重代謝性酸中毒，二氧化碳結(jié)合力⑵可逆性慢性腎功能不全，透析有助于緩解急性期。高熱。尿毒癥神經(jīng)病變或肌病。尿毒癥腦病。血肌酐（Scr）≥442μmol/L（5g/dl）。九．血液凈化中心的知情同意制度⑴急性腎衰竭透析指征少尿，尿量高血鉀，鉀離子。應(yīng)根據(jù)所使用的消毒劑的特性進(jìn)行儲(chǔ)存，并在有效期內(nèi)使用。穿刺針為一次性耗材，不得重復(fù)使用。應(yīng)該在符合條件的庫房內(nèi)存放，使用前應(yīng)該認(rèn)真檢查使用期限，有無包裝破損和產(chǎn)品破損，能否滿足透析血流量要求。所配置的A、B液必須標(biāo)注配置時(shí)間、有效期和配置人的簽名。濃縮B液應(yīng)在配置后24小時(shí)內(nèi)使用。按照所購買的干粉（B）產(chǎn)品說明中規(guī)定的干粉（B粉）與透析用水比例，加入相應(yīng)的干粉（B粉）和透析用水，看起攪拌開關(guān)，至干粉（B粉）完全溶解即可。⑷配制流程①濃縮B液單人份的配制：取量杯一只，用透析用水將容器內(nèi)外及量杯沖洗干凈，按所購買的干粉（B粉）產(chǎn)品說明要求，將所需量的B粉倒入量杯內(nèi)，加入所需量的透析用水，混合均勻后倒入容器內(nèi)，加蓋后左右上下?lián)u動(dòng)容器，至容器內(nèi)B粉完全溶化即可。配置桶消毒時(shí)，須在桶外懸掛“消毒中”警示牌。濃縮液配置桶應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》（2010年版）及國家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)藥用塑料容器的規(guī)定，須標(biāo)明容量可讀，應(yīng)保持配置桶和容器清潔，定期消毒。購買的濃縮液和干粉，應(yīng)符合 YY0598 標(biāo)準(zhǔn)的要求。每3個(gè)月進(jìn)行內(nèi)毒素檢測(cè)一次。如果從廠家購買透析粉劑由血液凈化中心自行溶解胚子好，必須有專人負(fù)責(zé)，并且有人員進(jìn)行核查，并簽字等級(jí)。購買的濃縮透析液和透析粉劑必須有國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的注冊(cè)證。必須使用符合 AAMI RD52 標(biāo)準(zhǔn)的透析用水，如果確定水處理設(shè)備存在問題而不能及時(shí)糾正，應(yīng)停止使用。記錄可能與其相關(guān)的不良反應(yīng)，并采取應(yīng)對(duì)措施。⑷兒童、體重過輕者（各種透析管路應(yīng)具有國家有關(guān)部門頒發(fā)的注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證活經(jīng)營許可證、衛(wèi)生許可證。⑵非合成膜（如銅胺膜、醋酸纖維素膜等）低通量的透析器面積必須≥，高通量的非合成膜透析器（血透器）面積≥。為了保證患者的透析療效及生活質(zhì)量的提高，請(qǐng)注意以下幾點(diǎn)：⑴復(fù)用透析器只能選用高通量透析器【超濾系數(shù)≥20ml/(h經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的一次性血液透析器不得重復(fù)使用。應(yīng)該在符合條件的庫房內(nèi)存放，使用前應(yīng)該認(rèn)真檢查使用期限、有無包裝破損等。
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