43人工合成抗菌藥(03醫(yī)本6版)-文庫吧資料
2024-10-04 00:55本頁面
【正文】 15 第十五頁，共二十三頁。 [體內(nèi)過程 ] : 用于全身性感染的藥物 ,口服后吸收迅速而完全 ,4小時(shí)達(dá)頂峰 ,難吸收藥物 ,腸道內(nèi)濃度高 ,可用于腸道感染 . 13 第十三頁，共二十三頁。 11 第十一頁，共二十三頁。 [抗菌譜 ] 抗菌范圍廣 ,具有抑菌作用 ,敏感菌有 : (1)對(duì) G+、 G球菌 ,大局部 G桿菌、溶血 性鏈球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌 、淋球菌、志賀菌屬、大腸桿菌、 傷寒桿菌、產(chǎn)氣桿菌、變形桿菌 (2)其它 :少數(shù)真菌、衣原體、原蟲 〔瘧原蟲、弓形體〕有效 . 9 第九頁，共二十三頁。 環(huán)丙沙星 廣譜活性最強(qiáng) , 對(duì)耐藥綠膿桿 菌、淋球菌、 流感桿菌、耐 氨基甙類、頭 孢菌素的 G+、 G菌有效 格美沙星 廣譜相似諾氟 沙星 PO吸收好 氧氟沙星 7 第七頁，共二十三頁。 二 .各種喹諾酮類藥特點(diǎn) (本 ) 藥名 抗菌譜 臨床應(yīng)用 吡哌酸 G:萘啶酸 尿路和腸道感染 G+:尤綠膿 (尿中濃度高 ) 諾氟沙星 G+:吡哌酸 尿路和腸道感染 G:(綠膿 ) (PO吸收 35%45%) 5 第五頁，共二十三頁。 (三 )抗菌作用機(jī)制 (本 ) 抑制 DNA螺旋酶 ,阻礙 DNA合成而導(dǎo) 致細(xì)菌死亡 .因氟喹諾酮可與 DNA 雙鏈中非配對(duì)堿基結(jié)合 ,抑制 DNA 螺旋酶 A亞單位 ,使 DNA超螺旋結(jié)構(gòu) 不能封口 ,DNA單鏈暴露 .導(dǎo)致 mDNA 與蛋白合失控
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