如何開展多學(xué)科聯(lián)合防控細(xì)菌耐藥-文庫(kù)吧資料
2024-10-04 00:34本頁(yè)面
【正文】 送檢率 〔使用特殊級(jí)藥物患者數(shù)、使用前送檢患者數(shù)〕 送檢標(biāo)本合格率 〔收到標(biāo)本總數(shù)、合格標(biāo)本總數(shù)〕 無(wú)菌體液標(biāo)本比率 〔收到標(biāo)本總數(shù)、收到無(wú)菌體液標(biāo)本數(shù)〕 遵藥敏報(bào)告使用抗菌藥物率 〔藥敏報(bào)告數(shù)、按藥敏結(jié)果使用抗菌藥物數(shù)〕 第二十九頁(yè)，共三十七頁(yè)。 第二十七頁(yè)，共三十七頁(yè)。 第二十五頁(yè)，共三十七頁(yè)。 方法 第二十三頁(yè)，共三十七頁(yè)。 臨床標(biāo)本的分類 第二十一頁(yè)，共三十七頁(yè)。 微生物送檢 疑似細(xì)菌感染的住院患者〔 38 ℃ ， WBC高〕 住院患者使用抗菌藥物前〔預(yù)防性使用除外〕 住院患者更換抗菌藥物前〔通常需使用 3天〕 第十九頁(yè)，共三十七頁(yè)。 相關(guān)記錄 培訓(xùn)的記錄 〔通知、簽到、通訊、課件〕 會(huì)議的記錄 〔通知、簽到、記錄、紀(jì)要〕 督查的記錄 〔送檢、標(biāo)本、耐藥、用藥〕 第十七頁(yè)，共三十七頁(yè)。 相關(guān)制度 醫(yī)院細(xì)菌耐藥防控小組工作制度 醫(yī)院感染病例診斷及報(bào)告制度 抗菌藥物臨床應(yīng)用管理與評(píng)價(jià)制度 細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)報(bào)告與分析制度 臨床多重耐藥菌防控制度 第十五頁(yè)，共三十七頁(yè)。 標(biāo)本驗(yàn)收 標(biāo)本類型是否與項(xiàng)目相符合 肉眼觀察標(biāo)本性質(zhì)是否合格 臨床微生物檢驗(yàn)報(bào)告 檢驗(yàn)流程 染色鏡檢、染色鏡檢、 細(xì)菌鑒定、藥敏試驗(yàn)、 臨床治療 臨床報(bào)告的判讀、抗菌藥物選擇、治療效果的評(píng)價(jià) 工作流程 第十三頁(yè)，共三十七頁(yè)。送檢標(biāo)本的容器是否為無(wú)菌 、封閉 、無(wú)泄 漏 ；〔２〕標(biāo)本類型是否與申請(qǐng)工程相符合〔如痰液標(biāo) 本申請(qǐng)工程為厭氧培養(yǎng) ， 那么為不合格 〕；〔３〕肉眼觀 察標(biāo)本性質(zhì)是否合格 〔如送檢的拭子已枯燥，送檢 ?１２８?中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2024 年１１月第３９卷第１１ 期Ｃｈｉｎ ＪＬａｂＭｅｄ ，Ｎｏｖｅｍｂｅｒ 2024， Ｖｏｌ ．３９， Ｎｏ ．１１的痰標(biāo)本為唾液等為不合格 〕；〔４〕標(biāo)本送檢時(shí)間是否已超過允許范圍 。 標(biāo)本采集 （ 最好在抗生素使用前 ） 采集方法、采集部位、采集時(shí)間 檢驗(yàn)申請(qǐng)單 （發(fā)熱 38 ℃ 。 二、人員資質(zhì) ?臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)根本要求專家共識(shí) ? 第十一頁(yè)，共三十七頁(yè)。 二級(jí)醫(yī)院微生物
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