如何開(kāi)展多學(xué)科聯(lián)合防控細(xì)菌耐藥-wenkub
2024-10-04 00 本頁(yè)面
【正文】 院使用面積最好不低于 60m2，三級(jí)醫(yī)院不低于 160m2〔如果同時(shí)開(kāi)展感染性免疫檢驗(yàn)，那么面積相應(yīng)擴(kuò)大〕。 醫(yī)護(hù)人員 —— “主力軍” 〔醫(yī)生工作〕 、正確的采集患者標(biāo)本送微生物學(xué)檢驗(yàn) 〔護(hù)理工作〕 〔醫(yī)生工作〕 各級(jí)人員職責(zé) 第六頁(yè)，共三十七頁(yè)。 第二頁(yè)，共三十七頁(yè)。 人員 耐藥監(jiān)測(cè)防控行動(dòng)魚(yú)骨圖 第三頁(yè)，共三十七頁(yè)。 藥事人員 —— “糾察隊(duì)” 〔培訓(xùn)工作〕 2. 參與臨床抗感染治療或預(yù)防的咨詢和評(píng)估 〔會(huì)診工作〕 3. 督查臨床抗菌藥物的使用情況并定期公布 〔監(jiān)督工作〕 各級(jí)人員職責(zé) 第七頁(yè)，共三十七頁(yè)。 檢測(cè)功能進(jìn)行相對(duì)分區(qū)，如分為標(biāo)本處理、涂片鏡檢、別離培養(yǎng)、鑒定／藥敏、結(jié)果報(bào)告等區(qū)域。 二級(jí)醫(yī)院微生物室至少有固定人員 23人，其中實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人至少為中級(jí)技術(shù)職稱(chēng)，并有在三級(jí)醫(yī)院微生物室進(jìn)修 6個(gè)月以上的經(jīng)歷和 3年以上臨床微生物工作經(jīng)驗(yàn)。 標(biāo)本采集 （ 最好在抗生素使用前 ） 采集方法、采集部位、采集時(shí)間 檢驗(yàn)申請(qǐng)單 （發(fā)熱 38 ℃ 。 標(biāo)本驗(yàn)收 標(biāo)本類(lèi)型是否與項(xiàng)目相符合 肉眼觀察標(biāo)本性質(zhì)是否合格 臨床微生物檢驗(yàn)報(bào)告 檢驗(yàn)流程 染色鏡檢、染色鏡檢、 細(xì)菌鑒定、藥敏試驗(yàn)、 臨床治療 臨床報(bào)告的判讀、抗菌藥物選擇、治療效果的評(píng)價(jià) 工作流程 第十三頁(yè)，共三十七頁(yè)。 相關(guān)記錄 培訓(xùn)的記錄 〔通知、簽到、通訊、課件〕 會(huì)議的記錄 〔通知、簽到、記錄、紀(jì)要〕 督查的記錄 〔送檢、標(biāo)本、耐藥、用藥〕 第十七頁(yè)，共三十七頁(yè)。 臨床標(biāo)本的分類(lèi) 第二十一頁(yè)，共三十七頁(yè)。 第二十五頁(yè)，共三十七頁(yè)。 抗菌藥物使用與細(xì)菌耐藥相關(guān)監(jiān)測(cè)〔過(guò)程〕 限制級(jí)抗菌藥物使用前標(biāo)本送檢率 〔使用限制級(jí)藥物患者數(shù)、使用前送檢患者數(shù)〕 特殊級(jí)抗菌藥物使用前標(biāo)本送檢率 〔使用特殊級(jí)藥物患者數(shù)、使用前送檢患者數(shù)〕 送檢標(biāo)本合格率 〔收到標(biāo)本總數(shù)、合格標(biāo)本總數(shù)〕 無(wú)菌體液標(biāo)本比率 〔收到標(biāo)本總數(shù)、收到無(wú)菌體液標(biāo)本數(shù)〕 遵藥敏報(bào)告使用抗菌藥物率 〔藥敏報(bào)告數(shù)、按藥敏結(jié)果使用抗菌藥物數(shù)〕 第二十九頁(yè)，共三十七頁(yè)。 5. 頸動(dòng)脈內(nèi)膜
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