【摘要】第一頁(yè),共四十七頁(yè)。 一、概述: 從1949年美國(guó)CollegeofAmericanPathologists〔簡(jiǎn)稱CAP〕首先開始 研究臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制〔簡(jiǎn)稱質(zhì)控〕問題,美國(guó)學(xué)者Lever...
2024-10-03 15:59
【摘要】質(zhì)量控制-定量試驗(yàn)如何實(shí)施實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制方案過程控制質(zhì)量系統(tǒng)過程控制采購(gòu)和物存管理評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)可差錯(cuò)管理信息管理過程改進(jìn)顧客服務(wù)設(shè)施和安全組織機(jī)構(gòu)人員管理儀器文件和記錄樣本管理和運(yùn)輸內(nèi)、外質(zhì)控定量實(shí)驗(yàn)質(zhì)
2025-02-09 15:17
【摘要】 凝血試驗(yàn)的質(zhì)量控制流程 凝血試驗(yàn)在臨床起著非常關(guān)鍵的作用,特別是血栓與止血檢測(cè)的特殊性,因此規(guī)范凝血項(xiàng)目檢測(cè)過程,為臨床提供及時(shí),可靠,。具體的質(zhì)量控制流程如下: 一、試劑 凝血活酶含鈣試劑...
2024-10-02 05:23
【摘要】飲水衛(wèi)生指標(biāo)及檢測(cè)質(zhì)量控制一、國(guó)內(nèi)外飲水水質(zhì)檢測(cè)項(xiàng)目極其標(biāo)準(zhǔn)?世界衛(wèi)生組織飲水水質(zhì)準(zhǔn)則,第三版,2023年?歐盟飲水標(biāo)準(zhǔn)?美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)(2023年)?日本飲水標(biāo)準(zhǔn)?俄羅斯國(guó)家飲用水標(biāo)準(zhǔn)?中華人民共和國(guó)城鎮(zhèn)建設(shè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(CJ/T206-2023)?中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范(2023
2025-01-13 23:09
【摘要】質(zhì)量與產(chǎn)品質(zhì)量質(zhì)量是企業(yè)的生命。企業(yè)要參與競(jìng)爭(zhēng),求得生存與發(fā)展,就要控制產(chǎn)品質(zhì)量,同時(shí)質(zhì)量也是企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力之一。為此,深入了解質(zhì)量的內(nèi)涵與特性,學(xué)習(xí)質(zhì)量控制的基本理論,是十分必要的。一、質(zhì)量(Quality)從根本上講,質(zhì)量是反映實(shí)體滿足“明確或隱含需要”能力的特性的總和。而實(shí)體是能夠單獨(dú)考慮,并
2025-01-13 23:44
【摘要】凝血試驗(yàn)的質(zhì)量控制流程凝血試驗(yàn)在臨床起著非常關(guān)鍵的作用,特別是血栓與止血檢測(cè)的特殊性,因此規(guī)范凝血項(xiàng)目檢測(cè)過程,為臨床提供及時(shí),可靠,。具體的質(zhì)量控制流程如下:一、試劑凝血活酶含鈣試劑(ThromborelS)、激活劑、氯化鈣溶液、凝血酶試劑、D-DimerPlus試劑盒、緩沖液、乏因子血漿、SysmexCleanI清潔液、質(zhì)控血漿(Control)、蒸餾水、其他消耗品二
2025-07-23 17:56
【摘要】凝血檢測(cè)質(zhì)量保證炮制雖繁必不敢省人工品味雖貴必不敢減物力臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制檢驗(yàn)結(jié)果:是臨床醫(yī)生診斷疾病,觀察療效,判斷預(yù)后的重要依據(jù),檢驗(yàn)結(jié)果的可靠與否直接影響醫(yī)療質(zhì)量質(zhì)量控制技術(shù):以臨床允許誤差為質(zhì)量目標(biāo),由實(shí)驗(yàn)室選擇合適的控制規(guī)則和確定每批做幾個(gè)控制樣品,建立自己的控制方法,使
2025-01-27 23:55
【摘要】農(nóng)村飲水檢測(cè)與質(zhì)量控制張桂芳煙臺(tái)市疾控中心主要內(nèi)容?分析質(zhì)量保證與分析質(zhì)量控制?實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制?空白實(shí)驗(yàn)?水質(zhì)分析結(jié)果的審查和校核?水質(zhì)檢測(cè)過程中存在的問題?檢驗(yàn)過程中應(yīng)注意的問題分析質(zhì)量保證?分析質(zhì)量保證在檢測(cè)
2025-03-09 13:20
【摘要】職業(yè)病危害因素檢測(cè)與質(zhì)量控制2目錄一、職業(yè)病危害因素檢測(cè)(一)、現(xiàn)場(chǎng)采樣與檢測(cè)(二)、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)1、樣品預(yù)處理2、實(shí)驗(yàn)室分析檢測(cè)二、質(zhì)量控制一、職業(yè)病危
2025-02-15 18:18
【摘要】理化檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制浙江省疾病預(yù)防控制中心黃百芬電話:0571-87115267Email:意義依據(jù)途徑理化檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制質(zhì)量控制的意義?1、準(zhǔn)確可靠的分析結(jié)果是保障消費(fèi)者健康和國(guó)際貿(mào)易順利進(jìn)行的前提。?2、質(zhì)量控制是提供準(zhǔn)確結(jié)果的必要條件。
2025-03-14 22:09
【摘要】本資料來源熱處理質(zhì)量控制與檢測(cè)熱處理質(zhì)量控制與檢測(cè)?基本要求?熱處理質(zhì)量管理?材料化學(xué)成分的檢驗(yàn)??金相組織試驗(yàn)與分析?無損檢測(cè)基本要求?掌握:熱處理過程品質(zhì)控制基本方法,熱處理品質(zhì)檢測(cè)主要方法(金相常規(guī)力學(xué)
2025-01-19 15:28
【摘要】艾滋病檢測(cè)質(zhì)量控制檢驗(yàn)科二0一三年元月二十三日n《全國(guó)艾滋病檢測(cè)技術(shù)規(guī)范》2023年修訂版n第九章?艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理范圍n質(zhì)量保證n質(zhì)量控制n質(zhì)量評(píng)價(jià)一、質(zhì)量保證n為了提供足夠的信任,表明實(shí)體能夠滿足質(zhì)量要求,而在質(zhì)量體系中實(shí)施,并根據(jù)需要進(jìn)行證實(shí)的,全部有計(jì)劃和有系統(tǒng)的
2025-01-26 02:20
【摘要】,,凝血分析(fēnxī)的質(zhì)量控制,第一頁(yè),共四十七頁(yè)。,,一、概述(ɡàishù):,從1949年美國(guó)CollegeofAmericanPathologists(簡(jiǎn)稱CAP)首先開始研究臨床實(shí)驗(yàn)室...
2024-11-05 00:35
【摘要】學(xué)習(xí)藥品GMP(2023年修訂)加強(qiáng)質(zhì)量控制與質(zhì)量保證北京秦脈醫(yī)藥咨詢有限責(zé)任公司藥品GMP國(guó)際化趨勢(shì)?藥品GMP的國(guó)際化、標(biāo)準(zhǔn)化及動(dòng)態(tài)管理成為藥品GMP管理的必然趨勢(shì)?國(guó)際化:現(xiàn)實(shí)施GMP的國(guó)家和地區(qū)已有近百個(gè);?標(biāo)準(zhǔn)化:GMP規(guī)范
2025-01-13 23:32
【摘要】1質(zhì)量管理與質(zhì)量控制2關(guān)于質(zhì)量的故事第二次世界大戰(zhàn)中期,美國(guó)生產(chǎn)的降落傘的安全性能不夠,雖然在廠商的努力下,合格率已經(jīng)提升到%,但還差一點(diǎn)點(diǎn)。軍方要求產(chǎn)品的合格率必須達(dá)到100%??墒菑S商不以為然,他們強(qiáng)調(diào),任何產(chǎn)品都不可能達(dá)到絕對(duì)100%的合格,除非出現(xiàn)奇跡。但是,降落傘%的合格率,就意味著每一千個(gè)
2025-01-13 23:03