3檢驗(yàn)科質(zhì)量主管職責(zé)-文庫吧資料
2024-08-27 00:51本頁面
【正文】 完成情況，臨床路徑及單病種 質(zhì)控，病歷、交接班記錄等醫(yī)療文書書寫，疑難、危重、死亡病例討論，處方、申請(qǐng)單、報(bào)告單及抗菌藥物的使用等情況，每次對(duì)查出的問題及整改措施都要詳細(xì)記錄。 認(rèn)真學(xué)習(xí)全院醫(yī)療質(zhì)量管理與安全的規(guī)定并組織實(shí)施，做好本科室醫(yī)療質(zhì)量的日常自查、自糾工作。 第三篇：檢驗(yàn)科質(zhì)量管理小組職 責(zé)修訂日期生效日期 檢驗(yàn)科醫(yī)療質(zhì)量管理小組職責(zé) 、醫(yī)療安全與持續(xù)改進(jìn)。 （十）工廠生產(chǎn)全過程中的三廢處理情況。 第 6 頁 共 10 頁 （八）各車間產(chǎn)品質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)際考核情況。 （六）從原材料到成品的各種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況。 （三）質(zhì)量控制文件的執(zhí)行情況 （四）質(zhì)量信息的管理、傳遞，收集和上報(bào)情況。 三、檢查 （一）工廠方針中有關(guān)全面質(zhì)量管理的內(nèi)容及本室工作方針的貫徹執(zhí)行情況。 有權(quán)檢查和向領(lǐng)導(dǎo)反映車間，有關(guān)科室執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量管理制度的情況。 對(duì)不合格的原材 料、外購件、配套件，刀量具、工裝等，有權(quán)禁止入庫和使用。 有權(quán)監(jiān)督抽查原材料、外購件、外協(xié)件及各工序和成品 第 5 頁 共 10 頁 的質(zhì)量。 （二）權(quán)限 有權(quán)指導(dǎo)本企業(yè)開展群眾性質(zhì)量管理活動(dòng)。 對(duì)因未按時(shí)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量而影響信息反饋負(fù)責(zé)。 對(duì)因錯(cuò)檢、漏檢致使產(chǎn)品質(zhì)量不合格而造 成的成批報(bào)廢。 對(duì)上報(bào)的質(zhì)量管理各種報(bào)告，報(bào)表和推薦的優(yōu)秀的 “qc”成果的真實(shí)性和及時(shí)性負(fù)責(zé)。 二、責(zé)任與權(quán)限 （一）責(zé)任 對(duì)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)全面質(zhì)量管理工作的方針，政策，規(guī)定的情況負(fù)責(zé)。 （十六）負(fù)責(zé)全廠的節(jié)能管理工作，制定節(jié)能工作計(jì)劃方 案。 （十四）抓好全廠的計(jì)量工作，建立廠級(jí)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)計(jì)量管理。 （十二）開展全廠工、夾、刀模具的檢查和驗(yàn)收工作，會(huì)同技術(shù)部門對(duì)新產(chǎn)品進(jìn)行檢查，驗(yàn)證和鑒定工作。 （十）按照產(chǎn)品質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)和圖紙要求對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行抽檢，
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