收貨、驗收、保管、養(yǎng)護、出庫復核、運輸專項培訓-文庫吧資料
2025-03-09 14:57本頁面
【正文】 、 養(yǎng)護儀器設備的管理 、 維護工作 ， 建立儀器設備管理檔案 。 四 、 做好 藥品的效期管理工作 ， 6個月內近效期藥品按月填寫效期催報表； 五 、 指導 并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測管理工作 ， 每日對庫房溫濕度檢測數據記錄進行備份 ， 存放在安全的場所 。 養(yǎng)護員崗位職責 重點內容 一 、 負責 對庫存藥品定期進行循環(huán)質量養(yǎng)護質量檢查 ， 一般藥品每季一次 ， 重點養(yǎng)護品種增加檢查次數 （ 每月一次 ） ， 并做好養(yǎng)護檢查記錄； 養(yǎng)護員崗位職責 二 、 對 由于異常原因可能出現問題的藥品 、 易變質藥品 、 已發(fā)現質量問題藥品的相鄰批號藥品 、 儲存時間較長的藥品 ，應縮短養(yǎng)護檢查周期 ， 加強養(yǎng)護 。 藥品儲存保管操作規(guī)程 每季度 須按時完成倉庫安排的庫存藥品盤點計劃 ， 清點庫存藥品的數量 、 批號 、 效期 ， 保證帳貨相符 。 內 用藥與外用藥應分區(qū)存放 。 色標管理 藥品 儲存嚴格按質量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為綠色 ， 不合格藥品為紅色 ， 待確定藥品為黃色 。 保管員 對入庫藥品點驗完畢確認無誤后 ， 在計算機中確認并形成品種庫存記錄 ， 如有單貨不符須立即通知驗收員復驗 。 藥品儲存保管操作規(guī)程 重點內容 1 、 凡 明示 “ 陰涼處 ”“ 陰暗處 ”“ 涼處 ”“ 涼暗處 ”“ 20℃ 以下 ”“ 25℃ 以下 ” 儲存藥品必須存放陰涼庫 。 六 、 每月 對庫存藥品進行盤點 ， 確保藥品帳貨相符 。 五 、 經常 保持庫區(qū)貨架的清潔衛(wèi)生 ， 每天下班前進行打掃 。 保管員崗位職責 三 、 藥品 入庫時保管員憑驗收員簽字的入庫單收貨 ， 對貨與單不符 、 包裝破損 、 標識模糊不清的有權拒收 。 保管員崗位職責 【 規(guī)定內容 】 一 、 嚴格 按企業(yè)制定的 GSP要求負責藥品儲存工作 ， 確保儲存藥品的準確性 。 計算機系統(tǒng) 操作：藥品驗收計算機操作執(zhí)行 《 計算機系統(tǒng)管理操作規(guī)程 》 的藥品驗收環(huán)節(jié)具體 操作規(guī)程 。 驗收注意事項 凡 質量驗收不合格的藥品 ， 按 《 不合格藥品管理制度 》 處理； 驗收 員不得在一地同時進行兩個或兩個以上供貨單位的品種驗收 ， 必須在驗收完一個供貨單位的品種完全清場后 ，再進行另一個的驗收 ， 嚴防藥品污染及混藥事故的發(fā)生； 驗收 時拆分檢查后的藥品 ， 必須及時復原并且保持原貌 ，告知保管員盡量先發(fā)貨 。 實施電子監(jiān)管的 藥品 驗收？ 按規(guī)定 進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼 ， 并及時將數據上傳至中國藥品電子監(jiān)管網系統(tǒng)平臺；對未按規(guī)定加印或加貼中國藥品電子監(jiān)管碼 ， 或者監(jiān)管碼印刷不符合規(guī)定要求造成掃描設備無法識別的 ， 應當拒收 （ 按 《 不合格藥品管理制度 》 進行處理 ） ；監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的 ，應當通知業(yè)務部及時向供貨單位查詢 ， 未得到確認之前不得入庫 ， 必要時向當地藥品監(jiān)督管理部門報告 。 情況五： 到貨 的非整件藥品要逐箱檢查 ， 對同一批號的藥品至少隨機抽取一個最小包裝進行檢查 。 情況三： 對整件藥品存在破損 、 污染 、 滲液 、 封條損壞等包裝異常的以及零貨 、 拼箱的 ， 要開箱檢查至最小包裝 。 每批整件數量在 2件及以下的要全部抽樣檢查；整件數量在 2件以上至 50件以下的至少抽樣檢查 3件；整件數量在 50件以上的每增加 50件至少增加抽樣檢查 1件 ， 不足 50件的按 50件計 。 每 一最小
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