藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)出庫(kù)工作的質(zhì)量管理制度匯編-文庫(kù)吧資料

【摘要】完美WORD格式藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)出庫(kù)工作的質(zhì)量管理制度進(jìn)貨與驗(yàn)收1購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨質(zhì)量管理程序進(jìn)行。應(yīng)包括:(一)確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)。(二)審核所購(gòu)入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。(三)對(duì)與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的

2025-04-14 03:17

衛(wèi)生院藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】1、驗(yàn)收管理制度第一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國(guó)合同法》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購(gòu)進(jìn)。第二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從具有合法資格的供貨單位進(jìn)貨。第三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，必須向供貨單位索取并審核以下資料：（一）加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《

2024-11-21 12:56

醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)程序-文庫(kù)吧資料

【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)程序a、目的：建立一個(gè)醫(yī)療器械采購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，以保證采購(gòu)行為的規(guī)范。b、范圍：適用于醫(yī)藥器械采購(gòu)的環(huán)節(jié)與行為。C、責(zé)任：采購(gòu)員、質(zhì)管員、采購(gòu)資金管理員及其部門負(fù)責(zé)人對(duì)本程序負(fù)責(zé)。d、程序：（一）、采購(gòu)計(jì)劃的制定程序1、業(yè)務(wù)部門計(jì)劃員根據(jù)實(shí)際庫(kù)存消耗制定年度、季度或月份進(jìn)貨采購(gòu)計(jì)劃。2

2024-08-28 13:15

藥品的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)與出庫(kù)-文庫(kù)吧資料

【摘要】,藥品的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)與出庫(kù)學(xué)習(xí)目的與要求1、明確進(jìn)行在庫(kù)藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)的目的、要求。2、熟悉GSP對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)設(shè)施的要求。3、熟悉藥品入庫(kù)(rùkù)儲(chǔ)存程序及工作要求。4、熟悉藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)程序及工...

2024-11-04 04:04

醫(yī)療器械產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】醫(yī)療器械產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)管理制度1、目的確保醫(yī)療器械的質(zhì)量問題，提高本公司的信譽(yù)。2、依據(jù)本制度依據(jù)《湖南省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》和本公司有關(guān)制度制訂。3、范圍本制度適用于本公司從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的各部門。4、內(nèi)容應(yīng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)有《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》的商

2025-01-29 08:37

醫(yī)療器械公司質(zhì)量驗(yàn)收的管理制度和器械養(yǎng)護(hù)管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司質(zhì)量驗(yàn)收的管理制度1、器械質(zhì)量驗(yàn)收由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的專職質(zhì)量驗(yàn)收員負(fù)責(zé)驗(yàn)收。2、公司質(zhì)量管理部驗(yàn)收員應(yīng)依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合同對(duì)一、二、三類及一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收、并有詳細(xì)記錄。各項(xiàng)檢查、驗(yàn)收記錄應(yīng)完整規(guī)范，并在驗(yàn)收合格的入庫(kù)憑證、付款憑證上簽章。3、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)在驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室進(jìn)行，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性，經(jīng)營(yíng)品種的

2024-08-18 15:38

醫(yī)療器械進(jìn)貨驗(yàn)收制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】1,驗(yàn)收人員必須嚴(yán)格依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及購(gòu)貨合同對(duì)購(gòu)入產(chǎn)品進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收,各項(xiàng)檢查要完整,規(guī)范,并且要有記錄.驗(yàn)收合格,驗(yàn)收人員應(yīng)在醫(yī)療器械入庫(kù)憑證上簽字....用戶獨(dú)家上傳，如有版權(quán)問題請(qǐng)聯(lián)系QQ;83154267。醫(yī)療器械進(jìn)貨驗(yàn)收制度制度內(nèi)容的基本要求：1、驗(yàn)收人員必須嚴(yán)格依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及購(gòu)貨合同對(duì)購(gòu)入產(chǎn)品進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收，各項(xiàng)檢查

2024-11-07 09:00

醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)程序-文庫(kù)吧資料

【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)程序（一）、目的：建立一個(gè)醫(yī)療器械在庫(kù)養(yǎng)護(hù)崗位的標(biāo)準(zhǔn)操作程序以保證醫(yī)療器械在庫(kù)養(yǎng)護(hù)規(guī)定的執(zhí)行。（二）、范圍：所有在庫(kù)醫(yī)療器械。（三）、責(zé)任者：保管員、養(yǎng)護(hù)員、質(zhì)管員及其部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。（四）、流程圖：實(shí)物與醫(yī)療器械入庫(kù)單

2024-08-28 21:01

某公司醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)記錄制度范本docdoc-文庫(kù)吧資料

【摘要】江西起色醫(yī)療器械有限公司文件 文件名稱：首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核記錄制度編號(hào)：JXQS-QM-001-2016制訂部門：質(zhì)量部制訂人：審閱人：批準(zhǔn)人：制訂日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：01為了保證企業(yè)規(guī)范經(jīng)營(yíng)，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及江

2025-07-24 07:54

2、藥品、醫(yī)療器械采購(gòu)制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】第一篇：2、藥品、醫(yī)療器械采購(gòu)制度 XX醫(yī)院醫(yī)用耗材管理制度 一、購(gòu)進(jìn)藥械應(yīng)以質(zhì)量為前提條件，必須向具有藥械合法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的單位購(gòu)進(jìn)合法的藥械產(chǎn)品。 二、供貨方必須具有工商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，藥品...

2024-11-03 22:22

藥品醫(yī)療器械投訴舉報(bào)制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】第一篇：藥品醫(yī)療器械投訴舉報(bào)制度 藥品醫(yī)療器械投訴舉報(bào)受理制度 第一條為規(guī)范我院藥品投訴舉報(bào)管理工作，加大對(duì)藥品違法行為的打擊力度，保障公眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、...

2024-10-21 13:15

藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、陳列等環(huán)節(jié)管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】藥品購(gòu)進(jìn)管理制度1.目的:加強(qiáng)藥品購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)的管理，保證經(jīng)營(yíng)合法、藥品合格。2.范圍:適用于藥品購(gòu)進(jìn)過程的質(zhì)量管理。3.責(zé)任人:采購(gòu)員4．內(nèi)容4．1采購(gòu)員根據(jù)“按需購(gòu)進(jìn)、擇優(yōu)選購(gòu)”的原則，以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，進(jìn)行采購(gòu)。4．2嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨程序，把好購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保向合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法的藥品。4．3購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)確定供貨單位的法定資格、經(jīng)營(yíng)

2024-08-29 23:29

特殊藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管和使用管理制度—【安全資料】-文庫(kù)吧資料

【摘要】特殊藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管和使用管理制度 　麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等均為特殊管理藥品，應(yīng)做到以下管理： 　　藥品購(gòu)進(jìn)： 　　一、特殊藥品使用單位應(yīng)達(dá)到衛(wèi)生行政部門...

2025-04-02 04:47

藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、陳列等環(huán)節(jié)管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】藥品購(gòu)進(jìn)管理制度1.目的:加強(qiáng)藥品購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)的管理，保證經(jīng)營(yíng)合法、藥品合格。2.范圍:適用于藥品購(gòu)進(jìn)過程的質(zhì)量管理。3.責(zé)任人:采購(gòu)員4．內(nèi)容4．1采購(gòu)員根據(jù)“按需購(gòu)進(jìn)、擇優(yōu)選購(gòu)”的原則，以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，進(jìn)行采購(gòu)。4．2嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨程序，把好購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保向合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法的藥品。4．3購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)確定供貨單位的法定資格、經(jīng)營(yíng)

2024-08-29 23:39

4、藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、陳列等環(huán)節(jié)管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】藥品購(gòu)進(jìn)管理制度1.目的:加強(qiáng)藥品購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)的管理，保證經(jīng)營(yíng)合法、藥品合格。2.范圍:適用于藥品購(gòu)進(jìn)過程的質(zhì)量管理。3.責(zé)任人:采購(gòu)員4．內(nèi)容4．1采購(gòu)員根據(jù)“按需購(gòu)進(jìn)、擇優(yōu)選購(gòu)”的原則，以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，進(jìn)行采購(gòu)。4．2嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨程序，把好購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保向合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法的藥品。4．3購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)確定供貨單位的法定資格、經(jīng)營(yíng)

2024-08-29 23:28

衛(wèi)生院藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)制度(已修改)

衛(wèi)生院藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)制度(編輯修改稿)

衛(wèi)生院藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)制度-wenkub.com

衛(wèi)生院藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)制度(已改無(wú)錯(cuò)字)

衛(wèi)生院藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)制度-資料下載頁(yè)