【摘要】收貨員職責(zé)【目的】明確企業(yè)藥品收貨員職責(zé),確保經(jīng)營(yíng)活動(dòng)有序進(jìn)行。收貨員職責(zé)具體內(nèi)容一、學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和行政規(guī)章,執(zhí)行企業(yè)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,堅(jiān)持“質(zhì)量為先”的工作原則。二、嚴(yán)格按企業(yè)制定的《藥品收貨管理制度》
2025-03-07 14:57
2025-03-07 14:52
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(2023版)新百醫(yī)藥培訓(xùn)(四)校準(zhǔn)與驗(yàn)證計(jì)算機(jī)系統(tǒng)新版GSP培訓(xùn)——第二章藥品批發(fā)的質(zhì)量管理第一節(jié)質(zhì)量管理體系第5~12計(jì)8條第二節(jié)組織機(jī)構(gòu)與質(zhì)量管理職責(zé)第13~17計(jì)5條第三節(jié)人員與培訓(xùn)第18~30計(jì)13條第四節(jié)質(zhì)量管理體系文件第31~4
2025-01-27 19:07
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(2023版)新百醫(yī)藥培訓(xùn)(四)校準(zhǔn)與驗(yàn)證計(jì)算機(jī)系統(tǒng)姓名:日期:2023年5月15日新版GSP培訓(xùn)——第二章藥品批發(fā)的質(zhì)量管理第一節(jié)質(zhì)量管理體系第5~12計(jì)8條第二節(jié)組織機(jī)構(gòu)與質(zhì)量管理職責(zé)第13~17計(jì)5條第三節(jié)
2025-01-27 19:11
2024-12-31 10:14
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(2022版)新百醫(yī)藥培訓(xùn)(四)校準(zhǔn)與驗(yàn)證&計(jì)算機(jī)系統(tǒng)姓名:日期:2022年5月15日新版GSP培訓(xùn)——第二章藥品批發(fā)的質(zhì)量管理第一節(jié)質(zhì)量管理體系第5~12計(jì)8條第二節(jié)組織機(jī)構(gòu)與質(zhì)量管理職責(zé)第13~17計(jì)5條
2025-01-14 15:18
【摘要】保管、養(yǎng)護(hù)員培訓(xùn)2023年5月基礎(chǔ)知識(shí)倉(cāng)庫(kù)有什么作用??傳統(tǒng)的觀念?儲(chǔ)存功能?運(yùn)輸功能倉(cāng)庫(kù)的功能?現(xiàn)代的觀念?調(diào)節(jié)供需的功能?調(diào)節(jié)貨物運(yùn)輸能力?流通配送的功能?信息傳遞功能?產(chǎn)品生命周期的支持功能依托一定的物流設(shè)備、技術(shù)和物流管理信息系統(tǒng),有效整合
【摘要】第一篇:藥品出庫(kù)復(fù)核制度 藥品出庫(kù)復(fù)核管理制度 一.為規(guī)范藥品出庫(kù)復(fù)核管理工作,確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。 二.在庫(kù)藥品應(yīng)按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)...
2024-10-21 13:11
【摘要】----進(jìn)(出)庫(kù)記錄日期產(chǎn)品名稱生產(chǎn)單位規(guī)格型號(hào)出廠編號(hào)出廠日期進(jìn)(出)數(shù)量單價(jià)金額經(jīng)手人簽字庫(kù)管員簽字備注----
2025-06-01 13:01
【摘要】-1-保管、復(fù)核人員崗位培訓(xùn)試卷姓名崗位分?jǐn)?shù)一、填空題(每小題2分,共20分)1、對(duì)銷后退回的藥品,憑業(yè)務(wù)部門開具的退貨憑證收貨,存放于退貨藥品庫(kù)(區(qū)),由專人保管并做好退貨記錄。
2025-01-10 19:10
【摘要】出庫(kù)復(fù)核員制度(王小丹)文件名稱:藥品出庫(kù)復(fù)核管理制度編號(hào):QG-ZD-014-2014起草部門:質(zhì)管部起草人:張華林審核人:李紅祥批準(zhǔn)人:沈紹元起草日期:2014年4月10日審定日期:2014年4月22日批準(zhǔn)日期:2014年5月01日變更原因:根據(jù)2014年新版GSP管理規(guī)范要求,進(jìn)一步完善資料管理制度版本號(hào):B/01、目的:規(guī)范藥品出庫(kù)
2024-08-27 23:30
【摘要】第五章庫(kù)存商品的保管與養(yǎng)護(hù)引導(dǎo)案例人們所熟悉的煙酒、糖茶、服裝鞋帽、醫(yī)藥、化妝品、家用電器以及節(jié)日燃放的煙花爆竹,有的怕潮、怕凍、怕熱,還有的易燃、易爆。油氈、復(fù)寫紙、各種橡膠制品及蠟等,如果儲(chǔ)存溫度超過要求(30℃~50℃)就會(huì)發(fā)粘、溶化或變質(zhì)。有的商品怕凍,如:醫(yī)藥針劑、口服液、墨水、乳膠、水果等,則會(huì)
2025-03-11 12:15
【摘要】衛(wèi)生院藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)制度(一)藥品、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)1、采購(gòu)藥品(包括醫(yī)用氧)、醫(yī)療器械必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的合法企業(yè)購(gòu)進(jìn)。2、對(duì)首次發(fā)生供貨業(yè)務(wù)的藥品(包括醫(yī)用氧)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格,索取加蓋該企業(yè)公章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
2024-08-16 20:27
【摘要】,藥品的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)與出庫(kù)學(xué)習(xí)目的與要求1、明確進(jìn)行在庫(kù)藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)的目的、要求。2、熟悉GSP對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)設(shè)施的要求。3、熟悉藥品入庫(kù)(rùkù)儲(chǔ)存程序及工作要求。4、熟悉藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)程序及工...
2024-11-04 04:04
【摘要】第四節(jié)混凝土養(yǎng)護(hù)與施工質(zhì)量驗(yàn)收一、混凝土養(yǎng)護(hù)二、混凝土工程質(zhì)量檢查驗(yàn)收三、混凝土施工質(zhì)量通病的防治與處理一、混凝土養(yǎng)護(hù)(一)自然養(yǎng)護(hù)(二)人工養(yǎng)護(hù)(一)自然養(yǎng)護(hù)?自然養(yǎng)護(hù)是指利用平均氣溫高于5℃的自然條件,用麻袋、草簾、鋸末或砂進(jìn)行覆蓋適當(dāng)澆水,使混凝土在一定的時(shí)間內(nèi)在濕潤(rùn)狀態(tài)下硬化
2025-01-16 10:32