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高中生物專題5課題2多聚酶鏈式反應(yīng)擴增dna片段課件新人教版選修1-文庫吧資料

2024-11-25 23:17本頁面
  

【正文】 計算 。 ③ 測定:取 DNA稀釋液 100 μL至比色杯中 , 測定 260 nm處的光吸收值 。 2. 實驗結(jié)果與分析 (1)實驗中 DNA含量的測定 。 (5)將離心管放在 PCR儀上 , 設(shè)置好 PCR儀的循環(huán)程序 。 (3)蓋嚴離心管口的蓋子 , 用手指輕輕彈擊管壁 。 三、 PCR的實驗操作 1. 操作步驟 (1)按 PCR反應(yīng)體系的配方配制所需試劑 。 PCR擴增過程中的易錯點 ① PCR過程中無解旋酶 , 破壞氫鍵需要升高溫度才能打開氫鍵 , 但此時的溫度還不能破壞磷酸二酯鍵 , 因此 , 熱變性后是 DNA單鏈 , 并未分解成單體 。 重復(fù)循環(huán)變性 — 復(fù)性 — 延伸三過程 , 就可獲得更多的 “ 半保留復(fù)制鏈 ” , 而且這種新鏈又成為下次循環(huán)的模板 。 2. 模板 DNA與引物的退火 (復(fù)性 ) 模板 DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后 , 溫度降至 55 ℃ 左右 , 引物與模板 DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合 。 答案: A ?變式訓(xùn)練 1. PCR技術(shù)中 , 引物的作用是 ( ) A. 打開 DNA雙鏈 B. 催化合成 DNA子鏈 C. 使 DNA聚合酶能夠從引物的 3′端開始復(fù)制 D. 提供模板 解析: DNA聚合酶不能從頭開始合成 DNA, 而只能從 3′端延伸 DNA鏈 , 引物
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