【摘要】3302購入特殊管理的藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)管理規(guī)定進(jìn)行。3401企業(yè)每年應(yīng)對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審,評審結(jié)果存檔備查?!?501企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收,并有記錄。3503驗收整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。3504驗收特殊管理藥品、外用藥品,其包裝的
2025-01-05 14:24
【摘要】藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證簡介引言?什么是GSP?GSP的內(nèi)涵GSP為GoodSupplyPractice的縮寫,中文稱為《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,是通過控制藥品在流通環(huán)節(jié)中所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素,從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序。全過程的質(zhì)量管理全員
2025-01-14 13:03
【摘要】組織機(jī)構(gòu)采購部門、質(zhì)量管理部門、儲存部門、銷售部門、運輸部門、財務(wù)部門和信息管理部門等人員企業(yè)主要負(fù)責(zé)人、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員、財務(wù)、藥品購進(jìn)、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、運輸、信息人員等。設(shè)施設(shè)備經(jīng)營場所、倉庫、倉儲設(shè)備、運輸設(shè)備
2025-01-05 00:07
【摘要】收貨員收貨驗收員在待驗區(qū)接貨待驗區(qū)檢查包裝并記錄藥品質(zhì)量檢查驗收程序填寫“藥品拒收通知單據(jù)待驗區(qū)檢查包裝并記錄合格不合格質(zhì)量管理員確認(rèn)填寫“藥品入庫驗收記錄”寫明驗收合格結(jié)論并簽名合格合格合格填寫“藥品入庫驗收記錄”寫明驗收
2025-03-17 19:32
2025-03-17 19:51
【摘要】第一頁,共二十九頁。 工程1:認(rèn)識藥品GSP ?任務(wù)一:初識藥品GSP ?任務(wù)二:藥品GSP的主要內(nèi)容 ?任務(wù)三:藥品GSP的三大要素 ?任務(wù)四:藥品GSP認(rèn)證的根本程序 第二頁,共二十九...
2024-10-08 19:07
【摘要】關(guān)于GSP的監(jiān)督實施山東省食品藥品監(jiān)督管理局藥品市場監(jiān)督處劉本功關(guān)于GSP的監(jiān)督實施?主要講五個方面的內(nèi)容:?一、GSP概述?二、為什么要實施GSP認(rèn)證?三、如何實施GSP認(rèn)證?四、GSP認(rèn)證檢查及程序?五、今年GSP認(rèn)證工作總體安排和要求一、GSP概述?1982年,日本
2025-01-24 22:21
【摘要】GSP評定標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營方式零售連鎖批發(fā)零售嚴(yán)重缺陷543734一般缺陷1329575總共項目186132109GSP結(jié)果評定項目結(jié)果嚴(yán)重缺陷一般缺陷0≤10%通過GSP認(rèn)證010~30%限期3個月(內(nèi))整改后追蹤檢查≤2≤10%≤210%
2025-01-24 18:03
2025-03-17 19:30
【摘要】獸藥GSP解析寧陵縣畜牧局獸藥飼料辦張博主任2023年6月一、序言二、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的主要內(nèi)容三、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》內(nèi)容解析一、序言《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,又稱獸藥GSP,根據(jù)《獸藥管理條例》有關(guān)規(guī)定,農(nóng)業(yè)部于2023年1月4日
2025-01-04 18:04
【摘要】新員工藥品基礎(chǔ)知識培訓(xùn)講義二○一二年七月?(一)藥品基本知識\醫(yī)療器械\消毒產(chǎn)品\保健食品\化妝品?(二)藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的相關(guān)規(guī)定?(三)藥品管理法規(guī)(藥品管理法、藥品經(jīng)營許可證管理辦法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范GSP)(一)藥品基本知識?:藥品指用于預(yù)防、治療、診斷人
2025-01-07 16:50
【摘要】?一、GSP業(yè)務(wù)流程?二、各崗位人員職責(zé)主要內(nèi)容GSP的核心?傳統(tǒng)GSP實施過程:?“寫你要做的,做你所寫的,記你所做的?!边@句話是對傳統(tǒng)實施GSP過程的一種形象描述。但是,對這句話的機(jī)械理解,使許多企業(yè)進(jìn)入了建體系就是建文件的誤區(qū),步入文件和記錄的“牢籠”,導(dǎo)致不少企業(yè)在GSP實
2025-01-12 19:51
【摘要】冷鏈藥品管理培訓(xùn)2023年7月指對貯藏、運輸條件有冷處或冷凍溫度要求的藥品。冷鏈藥品的定義——2023版《中國藥典》?冷處:2~10℃除另有規(guī)定外,生物制品應(yīng)在2~8℃避光貯藏、運輸。?冷凍:-2~-25℃?常溫:10~30℃
2025-01-05 03:46
【摘要】GSP培訓(xùn)主要業(yè)務(wù)崗位專項培訓(xùn)GSP崗位培訓(xùn)(采購)GSP培訓(xùn)GSP條款與釋義崗位職責(zé)管理制度目錄操作規(guī)程①②③GSP培訓(xùn)主要內(nèi)容1、首營品種、首營企業(yè)審核。2、供貨單位銷售人員審核。3、質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容。4、開具票
2025-01-02 10:14
【摘要】關(guān)于GSP的監(jiān)督實施,山東省食品藥品監(jiān)督管理局藥品市場監(jiān)督處劉本功,關(guān)于GSP的監(jiān)督實施,主要講五個方面的內(nèi)容:一、GSP概述二、為什么要實施GSP認(rèn)證三、如何實施GSP認(rèn)證四、GSP認(rèn)證檢查及程序五...
2024-10-25 06:49