【摘要】ProductionPartApprovalProcessPPAP第四版生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序第四版前沿除非你的顧客另有規(guī)定,PPAP第四版取代第三版,于2023年6月1日生效。第四版更新了各種要求,以結(jié)合與ISO/TS16949相關(guān)聯(lián)的關(guān)注顧客的過程方法和如下所列的其他變化。PP
2025-03-16 21:51
【摘要】生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序授課:吳俊2023-02-01目的確定供方是否已經(jīng)正確理解了顧客工程設(shè)計記錄和規(guī)范的所有要求,并且在執(zhí)行所要求的生產(chǎn)節(jié)拍條件下的實際生產(chǎn)過程中,具有持續(xù)滿
2025-03-16 20:10
【摘要】ProductionPartApprovalProcess生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序PPAP目的生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序規(guī)定了生產(chǎn)件批準(zhǔn)的一般要求,包括生產(chǎn)和散裝材料。PPAP是用來確定供方是否已經(jīng)正確理解了顧客工程設(shè)計記錄和規(guī)范的所有要求,并且在執(zhí)行報價生產(chǎn)節(jié)拍條件下的實際生產(chǎn)過程中,具有持續(xù)滿足這些要求的能力。適用性
【摘要】生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序PPAPProductionPartApprovalProcess第四版2023年3月發(fā)布2023年6月生效2改版說明31.概述ISO/TS16949要求:生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序組織應(yīng)完全
2025-03-16 21:50
【摘要】1生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序PPAPProductionPartApprovalProcess2主要內(nèi)容?概述?送件時機(jī)?批準(zhǔn)要求?送件層級?過程要求事項?記錄與標(biāo)準(zhǔn)樣本?送件狀況?附件/范例表格31.概述?PPAP:ProductionPa
2025-03-16 21:44
【摘要】生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(PPAP)ProductionPartApprovalProcess課程目的?讓大家明白__何時要求提交生產(chǎn)件批準(zhǔn)程(PPAP)__生產(chǎn)件批準(zhǔn)的要求__提交等級和保留要求__要求的定義__零件提交狀態(tài)什么是PPAP??PPAP–生
2025-03-16 20:09
【摘要】公司培訓(xùn)教材管理辦法第一章總則第一條為加強(qiáng)對培訓(xùn)教材的管理,規(guī)范各種培訓(xùn)教材檔案的管理流程,保護(hù)公司知識產(chǎn)權(quán),特制定本辦法。第二條本辦法適用于總公司培訓(xùn)部、區(qū)域事業(yè)部培訓(xùn)部及各分支機(jī)構(gòu)各級培訓(xùn)部(室、崗)。第二章教材的分類第三條教材按性質(zhì)分為制式教材和非制式教材。(一
2024-12-24 08:25
【摘要】內(nèi)容PPAP·1/31/20231什么是PPAP?顧客對供應(yīng)商的產(chǎn)品、生產(chǎn)條件、生產(chǎn)過程等方面的書面約定與認(rèn)可。1/31/20232PPAP認(rèn)可的目的確定供方是否已經(jīng)正確理解了顧客工程設(shè)計記錄和規(guī)范的所有要求,并且在執(zhí)行所要求的生產(chǎn)節(jié)拍下的實際生產(chǎn)過程
【摘要】1HenryHuang(SeniorSQE,ASQADept.)PPAP培訓(xùn)2議程I.PPAP目標(biāo)II.何時要求提交III.零件提交和批準(zhǔn)程序IV.PPAP提交和通知指引3
【摘要】PPAP培訓(xùn)教材——生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序主講:馮建春第四版前言?第四版于2023年6月生效PPAP目的?ProductionPartApprovalProgram?確定供方是否已經(jīng)正確理解了顧客工程設(shè)計記錄和規(guī)范的所有要求。?確定過程是否具有能力能按規(guī)定的生產(chǎn)節(jié)拍來生產(chǎn)滿足顧客要求的產(chǎn)品
2025-03-16 21:49
【摘要】PPAP培訓(xùn)教材(第四版)講師:熊鷹目錄一、什么是PPAP二、PPAP的目的三、五個提交等級四、18項提交要求五、提交時機(jī)六、三種提交結(jié)果
【摘要】Alex,XueNEWGLOBESCIENCECONSULTINGCOMPANYLtd.PPAP理解與實施授課人:**時間:**聯(lián)系方式:**E-mail:***1Alex,XueNEWGLOBESCIENCECONSULTINGCOMPANYLtd.目錄?前言?第1部分總則
2025-03-17 17:11
2025-01-08 07:03
【摘要】1《藥品注冊管理辦法》培訓(xùn)教材2020年6月2國家食品藥品監(jiān)督管理局令第28號《藥品注冊管理辦法》于2020年6月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2020年10月1日起實施。
2025-05-12 16:59
【摘要】廣東醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院藥學(xué)部馬曉鸝抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法培訓(xùn)抗菌藥物使用現(xiàn)狀中國是抗生素使用大國,也是抗生素生產(chǎn)大國:年產(chǎn)抗生素原料約21萬噸,出口3萬噸,其余自用(包括醫(yī)療與農(nóng)業(yè)等用),人均年消費(fèi)量138克左右(美國僅13克)。除醫(yī)學(xué)外,涉及農(nóng)、林、牧、副(禽類)、漁均在應(yīng)用抗菌藥,少量應(yīng)用有益,廣泛應(yīng)用帶來的后果不堪設(shè)想。我國出口的蟹等因抗
2025-03-05 12:50