【摘要】?GMP認(rèn)證申報(bào)資料及現(xiàn)場(chǎng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題?云南省食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證審評(píng)中心?內(nèi)容提要一、認(rèn)證情況簡(jiǎn)介二、認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題三、申報(bào)資料中存在的問題認(rèn)證情況簡(jiǎn)介?全省通過GMP認(rèn)證藥品生產(chǎn)企業(yè)共158家,其中無(wú)菌制劑(含生物制品)生產(chǎn)企業(yè)26家,原料藥及非無(wú)菌制劑生產(chǎn)企業(yè)10
2024-10-07 21:08
【摘要】HealthProductsandFoodBranchInspectorate食品與健康類產(chǎn)品檢查員Guide-0023指南-0023RiskClassificationofGMPObservations,2003editionGMP檢查發(fā)現(xiàn)的風(fēng)
2025-05-29 18:31
【摘要】GMP認(rèn)證檢查中常見的問題安全監(jiān)管注冊(cè)處鐘鈺2023年6月1GMP認(rèn)證檢查中常見的問題?為了認(rèn)證而認(rèn)證的思想不同程度地存在。從圖紙?jiān)O(shè)計(jì)、廠房倉(cāng)儲(chǔ)的規(guī)模、設(shè)備的選擇、人員的配備方面均停留在檢查的條款上,按條索驥,脫離生產(chǎn)實(shí)際。2GMP認(rèn)證檢查中常見的問題檢查項(xiàng)目要點(diǎn)人
2025-02-19 13:46
【摘要】1GMP認(rèn)證檢查中常見的問題安全監(jiān)管注冊(cè)處鐘鈺2021年6月2GMP認(rèn)證檢查中常見的問題?為了認(rèn)證而認(rèn)證的思想不同程度地存在。從圖紙?jiān)O(shè)計(jì)、廠房倉(cāng)儲(chǔ)的規(guī)模、設(shè)備的選擇、人員的配備方面均停留在檢查的條款上,按條索驥,脫離生產(chǎn)實(shí)際。3GMP認(rèn)證檢查中常見的問題檢查項(xiàng)目要點(diǎn)
2025-05-18 13:26
【摘要】GMP檢查與設(shè)備運(yùn)行維護(hù)的常見問題謝博生(無(wú)錫市藥學(xué)會(huì),無(wú)錫214031)一、GMP認(rèn)證,組長(zhǎng)主要負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)與人員,廠房與設(shè)施、設(shè)備,以及驗(yàn)證等方面的現(xiàn)場(chǎng)檢查,從實(shí)際檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷情況來(lái)看,也確實(shí)應(yīng)該引起相關(guān)部門的重視。二、當(dāng)前高新技術(shù)的應(yīng)
2025-02-19 13:44
【摘要】CCD藥品認(rèn)證管理中心無(wú)菌藥品的GMP檢查上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評(píng)中心張華藥品認(rèn)證管理中心提綱v無(wú)菌藥品及特性v無(wú)菌藥品GMP管理的基本原則v無(wú)菌藥品生產(chǎn)管理的要點(diǎn)v無(wú)菌藥品的GMP檢查要點(diǎn)2023-122藥品認(rèn)證管理中心無(wú)菌藥品及特性v無(wú)菌藥品一般指沒有活體微生物存在的藥品v特性§無(wú)菌
2025-01-02 05:08
【摘要】GMP認(rèn)證檢查(原料藥)梁之江主任藥師原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心1一、原料藥1.原料藥是化學(xué)合成、DNA重組技術(shù)、發(fā)酵、酶反應(yīng)或從天然物質(zhì)提取而成,它分為非無(wú)菌原料藥和無(wú)菌原料藥兩部分。做為加工成藥物制劑的主要原料,為確保制劑產(chǎn)品的質(zhì)量,原料藥的精制、干燥(烘干)及包裝工序應(yīng)符合《規(guī)范》的要求。
【摘要】新舊版gmp的主要變化第十三章~第十四章什么是GMP??藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范?GMP是世界衛(wèi)生組織(WHO),對(duì)所有制要企業(yè)質(zhì)量管理體系的具體要求?GMP是英文GoodManufacturingPractice的縮寫?GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于
2025-01-26 05:52
【摘要】實(shí)施GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查中QC的規(guī)范性的檢查要點(diǎn)浙江省藥品檢驗(yàn)所李會(huì)林?在進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)檢查之前,應(yīng)全面了解該與企業(yè)產(chǎn)品、中間體、原料藥、輔料和藥包材的檢驗(yàn)項(xiàng)目中使用到的相應(yīng)的儀器、設(shè)備、化學(xué)試劑、試掖、標(biāo)準(zhǔn)溶液、標(biāo)準(zhǔn)滴定掖、標(biāo)準(zhǔn)品及特殊的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。事先要求企業(yè)提供現(xiàn)版有效的企業(yè)產(chǎn)品、中間體、原料藥、輔料和藥包材的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),從中載要這
2025-02-09 20:49
【摘要】GMP的生產(chǎn)管理藥品質(zhì)量是設(shè)計(jì)和生產(chǎn)出來(lái)的制作:張崇峰主講:陳總助目錄n一、藥品生產(chǎn)應(yīng)遵循的原則n二、藥品生產(chǎn)中的物料管理n三、藥品生產(chǎn)中的衛(wèi)生管理n四、藥品生產(chǎn)的過程管理一、藥
2025-02-19 13:45
【摘要】一般要求:#檢查條款YesNoNAObservations(indicate.ifnotobserved)1所有購(gòu)入的物料或生產(chǎn)出的成品接收后是否立即待檢,直到使用或發(fā)貨?()2物料和產(chǎn)品是否保存于企業(yè)規(guī)定的適宜的環(huán)境中?()3物料和成品是否有序、分區(qū)存放?存貨的更換是否堅(jiān)持先到期、
2024-09-03 13:23
【摘要】一般要求:#檢查條款YesNoNAObservations(indicate.ifnotobserved)1所有購(gòu)入的物料或生產(chǎn)出的成品接收后是否立即待檢,直到使用或發(fā)貨?()2物料和產(chǎn)品是否保存于企業(yè)規(guī)定的適宜的環(huán)境中?()3物料和成品是否有序、分區(qū)存放?存貨的更換是
2025-01-13 12:38
【摘要】CCD藥品認(rèn)證管理中心無(wú)菌藥品的GMP檢查上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評(píng)中心張華藥品認(rèn)證管理中心提綱?無(wú)菌藥品及特性?無(wú)菌藥品GMP管理的基本原則?無(wú)菌藥品生產(chǎn)管理的要點(diǎn)?無(wú)菌藥品的GMP檢查要點(diǎn)2022-122藥品認(rèn)證管理中心無(wú)菌藥品及特性?無(wú)菌藥品一般
2025-02-27 23:13
【摘要】檢查中發(fā)現(xiàn)的上市公司存在的主要問題及工作建議上市二處劉振平2023/1/251主要內(nèi)容一、檢查中發(fā)現(xiàn)的主要問題二、2023年上市公司監(jiān)管重點(diǎn)三、關(guān)于進(jìn)一步做好證券事務(wù)代表工作的建議2023/1/252近三年我局對(duì)上市公司檢查情況?20
2025-01-13 18:12
【摘要】GMP認(rèn)證檢查中關(guān)鍵設(shè)備及工藝的驗(yàn)證國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心梁之江主任藥師2023年9月驗(yàn)證的定義證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動(dòng),它涉及到GMP的各個(gè)要素。通過驗(yàn)證要證明在藥品生產(chǎn)和
2025-01-02 01:31