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正文內(nèi)容

淺析新形勢下醫(yī)院藥學(xué)的機(jī)遇和挑戰(zhàn)-文庫吧資料

2025-02-09 16:50本頁面
  

【正文】 :除外藥房功能,走出藥房,面向臨床 ⒊九十年代后 ? 有效:注重療效,防病治病 ? 安全:注重患者生命生活質(zhì)量的改善 ? 經(jīng)濟(jì):如何減輕患者的負(fù)擔(dān) ? 面對患者,了解患者疾病情況,提供用藥信息和資料 ⒋醫(yī)院藥學(xué)工作的內(nèi)涵 ? 基本任務(wù) ? 臨床藥學(xué) /臨床藥理學(xué) ? 藥品管理 ⒌醫(yī)院藥學(xué)的特點 ? 事務(wù)性 ? 管理性 ? 技術(shù)性 二、醫(yī)院藥學(xué)的技術(shù)性 ⒈新藥臨床實驗( Clinical trail) –部分醫(yī)院為衛(wèi)生部臨床藥理基地單位,有資格承擔(dān)新藥臨床實驗任務(wù) –證明藥物有效,比標(biāo)準(zhǔn)品有效,能改善患者癥狀,較少不良反應(yīng) 新藥各期臨床實驗的對象和目的 ⒉生物利用度實驗(生物等效性實驗, Bioequivalence) ? 四類新藥 ? 與適宜的參比制劑進(jìn)行生物利用度實驗比較研究,同一品種不同劑型,或同一劑型 ? 由生產(chǎn)企業(yè)提供符合生物等效性實驗要求的樣品 ? 對參試者性別、年齡、身高、體重、例數(shù)均有嚴(yán)格要求 ⒊治療藥物監(jiān)測 (Therapeutic Drug Monitoring, TDM) ? ⑴ 制定和調(diào)整劑量方案的一般步驟 ? ⑵ 評價治療效果,確定治療終點 ? ⑶ 治療藥物監(jiān)測的指征 ? ⑷ 影響因素 ? ⑸ 結(jié)果分析與評價 ⑴制定和調(diào)整劑量方案的一般步驟 檢查患者,收集數(shù)據(jù),做出診斷 ↓ 確定治療目的(緩解、預(yù)防、治療?) ↓ 選擇藥物,制定劑量方案( how much, how long, how often) ↓ 修改治療目的 ← 評價治療效果 →修改治療方案或改用其他藥物 繼續(xù)原方案 終止治療 ? 可耐受的輕微毒性 實驗室檢查 ⑵評價治療效果,確定治療終點 ? 測定血藥濃度 ⑶ 治療藥物監(jiān)測的指征 ? ① 預(yù)防用藥 無治療終點,難以確定治療成功與否 – 抗癲癇藥 – 抗心律失常藥 – 抗哮喘藥 ? ② 較小治療指數(shù) 毒性治療濃度與無
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