供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核項(xiàng)目-文庫吧資料
2025-01-24 17:48本頁面
【正文】 同的不合格）。 經(jīng)放行的原材料一旦發(fā)現(xiàn)問題可以召回。 22 4 在特殊條件下，緊急或讓步放行原材料的的制度 有無放行材料的管理規(guī)定。 考慮質(zhì)量，成本，交貨期的平衡。 已經(jīng)文件化，并且選定標(biāo)準(zhǔn)明確。 問題明確的告知了供應(yīng)商，糾正行動(dòng)的效果得到驗(yàn)證 根據(jù)某計(jì)劃，有質(zhì)量審核，有滿意的效果。 20 2 是否實(shí)施了對(duì)供應(yīng)商的質(zhì)量反饋 /指導(dǎo)？ 有明確的質(zhì)量問題反饋周期，是否嚴(yán)格實(shí)施了。 管理每一個(gè)供貨廠家的不合格率。 19 供應(yīng)商的管理 1 是否實(shí)施進(jìn)貨檢驗(yàn)？ 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施。 實(shí)施自動(dòng)試驗(yàn)機(jī)器的日常檢修（確認(rèn)作業(yè)前狀態(tài)等）。 有檢修記錄。 管理計(jì)量儀器保管場(chǎng)所的環(huán)境（溫度 /濕度 /防銹 /震動(dòng)）。 以適當(dāng)?shù)闹芷谇妩c(diǎn)庫存。 管理校準(zhǔn)室的環(huán)境，使用公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)儀器。 有管理校準(zhǔn)以及試驗(yàn)裝置的標(biāo)準(zhǔn)，設(shè)備附帶的計(jì)量儀器也納入管理。 文件在未經(jīng)允許的情況下未被拷貝。 記錄收到文件的日期，版數(shù)，份數(shù)。 供應(yīng)商會(huì)提供一個(gè)文件收到通知。 有明確的舊版文件的處理辦法。 14 3 是否實(shí)施文件的發(fā)放管理（公司內(nèi)外）。 生產(chǎn)部門管理這些文件的方法。 13 2 現(xiàn)場(chǎng)的使用狀態(tài)？ 根據(jù)需要，及時(shí)更新現(xiàn)場(chǎng)版本。 文件描述完備。 12 文件和資料控制 1 有文件化的體系 有文件及各項(xiàng)必要的管理規(guī)定。 設(shè)計(jì)變更之前獲得客戶的認(rèn)可。 序 號(hào) 考察 事項(xiàng) 評(píng)價(jià) 內(nèi)容 評(píng)價(jià)項(xiàng)目 例證 要點(diǎn)：何時(shí)何地，有誰怎么做的？ 做的內(nèi)容是否妥當(dāng)？結(jié)果如何？ 評(píng)分 11 設(shè)計(jì)控制 4 是否有設(shè)計(jì)改變時(shí)的管理？ 設(shè)計(jì)變更有文件化程序。 量產(chǎn)前有可靠性試驗(yàn)。 10 3 是否實(shí)施產(chǎn)品的可靠性試驗(yàn)？ 有產(chǎn)品可靠性試驗(yàn)的相關(guān)程序。 獲批準(zhǔn)部件清單得到控制，其中是否有失效率。并且，在出現(xiàn)問題時(shí)，能得到明確解釋。 樣品的確認(rèn)～批量生產(chǎn)的過渡～可靠性確認(rèn)～出廠確認(rèn)等各階段評(píng)審是否進(jìn)行。 評(píng)審充分結(jié)合考慮其他產(chǎn)品出現(xiàn)過的故障及實(shí)效。 總結(jié)并匯報(bào)質(zhì)量改進(jìn)完成情況。 明確每個(gè)部門（工序）質(zhì)量改進(jìn)的目標(biāo)值。 在 QC審查下進(jìn)行最終檢查試驗(yàn)，確認(rèn)設(shè)備、生產(chǎn)環(huán)境正常。 (是否實(shí)施 QC巡檢？） 有計(jì)劃的進(jìn)行監(jiān)察并記錄。（質(zhì)量在隨后的流程中得到監(jiān)控） 制定了實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的行動(dòng)計(jì)劃，且有效。 質(zhì)量結(jié)果得到控制，準(zhǔn)確的反饋到前一個(gè)流程。 目標(biāo)的設(shè)計(jì)有確切的數(shù)值以便衡量，其效果得到確認(rèn)，且得到持續(xù)貫徹。 主要的措施根據(jù)這些方針得以實(shí)施。有批準(zhǔn)或認(rèn)可員工上崗的制度。 積極的引入 QC培訓(xùn)，含質(zhì)量意識(shí)培訓(xùn)、質(zhì)量管理技能培訓(xùn)等。 3 3 公司內(nèi)有沒有培訓(xùn)體系？ 對(duì)不同層次規(guī)定了相應(yīng)的培訓(xùn)體系。 保存質(zhì)量會(huì)議記錄，確定需改進(jìn)項(xiàng)目，且他們的改進(jìn)進(jìn)度情況得到控制。 2 2 是否有質(zhì)量會(huì)議？ 定期召開公司內(nèi)的質(zhì)量會(huì)議，確認(rèn)質(zhì)量目標(biāo)值的達(dá)到情況。 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人等職責(zé)分工明確。BD） 1 組織，會(huì)議，教育以及訓(xùn)練 60 5 2 質(zhì)量保証活動(dòng) 80 6 3 設(shè)計(jì)控制 80 6 4 文件和資料控制 80 6 5 儀表的計(jì)量，設(shè)備的管理 60 6 6 供應(yīng)商的管理 80 10 7 工序的管理 175 16 8 檢驗(yàn) /試驗(yàn)的管理 100 16 9 不合格成品處理 20 9 10 故障分析及處理 60 9 11 作業(yè)環(huán)境 65 8 12 包裝的管理
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1