freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

樣品采集、保存與運(yùn)輸?shù)陌踩芾韕pt79(1)-文庫(kù)吧資料

2025-01-11 00:41本頁(yè)面
  

【正文】 。 特殊情況下為避免吸入病原還需使用口罩 、 護(hù)目鏡 , 呼吸面罩 , 用于防止有高度感染力的可吸入病原 ? 4. 不能將帶針頭的注射器直接送檢 , 其內(nèi)容物應(yīng)移至無(wú)菌管內(nèi)或用保護(hù)性裝置一曲針頭 , 重新蓋上蓋并置于密封 、 防漏的塑料袋內(nèi) 。 ? 2.所有的原始標(biāo)本容器應(yīng)該是防漏的,在運(yùn)轉(zhuǎn)中應(yīng)置于防漏的,可封口塑料袋中,塑料袋應(yīng)該有一個(gè)獨(dú)立的、可進(jìn)行文字處理的部分,記錄標(biāo)本的基本信息。此外,還應(yīng)符合民航液氮運(yùn)輸要求; ? 凍干物質(zhì)也可以裝入主容器內(nèi)運(yùn)輸,這種主容器必須是火焰封口的玻璃安瓶或金屬封口的膠皮塞玻璃瓶 ? 必須在輔助包裝和外包裝之間放置一份所有內(nèi)裝物的詳細(xì)清單。輔助包裝也必須能承受極低溫度,大多數(shù)情況下需要單獨(dú)套裝在主容器上方。外尺寸,最小邊長(zhǎng)不小于 100mm 病原微生物樣本運(yùn)輸管理要求 ? 包裝要求 ? 除固體感染性物質(zhì),必須在主容器和輔助包裝之間填充足量的吸附材料,能夠吸收所有內(nèi)裝物 ? 多個(gè)主容器裝入一個(gè)輔助包裝時(shí),應(yīng)將它們分別包裹或隔離,以防彼此接觸 ? 在冷藏或冷凍條件下運(yùn)輸物質(zhì):冰、干冰或其它冷凍劑必須放在輔助包裝周圍,內(nèi)部有支撐物固定輔助包裝。 病原微生物樣本運(yùn)輸管理要求 ? 對(duì)于違反本規(guī)定的行為,依照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》第六十二條、六十七條的有關(guān)規(guī)定予以處罰。 病原微生物樣本運(yùn)輸管理要求 ? 運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本,應(yīng)當(dāng)有專人護(hù)送,護(hù)送人員不得少于兩人。 病原微生物樣本運(yùn)輸管理要求 ? 申請(qǐng)運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位(以下簡(jiǎn)稱申請(qǐng)單位),在運(yùn)輸前應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng) 病原微生物樣本運(yùn)輸管理要求 ? 接收單位應(yīng)當(dāng)符合以下條件: ? (一)具有法人資格; ? (二)具備從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)資格的實(shí)驗(yàn)室; ? (三)取得有關(guān)政府主管部門核發(fā)的從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)、菌(毒)種或樣本保藏、生物制品生產(chǎn)等的批準(zhǔn)文件。未經(jīng)批準(zhǔn),不得運(yùn)輸。 ? 《人間傳染的病原微生物名錄》中第三類病原微生物運(yùn)輸包裝分類為 A類的病原微生物菌(毒)種或樣本,以及疑似高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本,按照本規(guī)定進(jìn)行運(yùn)輸管理。 病原微生物樣本運(yùn)輸管理要求 一)、管理依據(jù) 國(guó)家對(duì)病原微生物菌(毒)種的運(yùn)輸,特別是高致病性病原微生物的運(yùn)輸有具體規(guī)定: 《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》 《可感染人類的高致病性病原微生物菌 (毒)種 或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》( 2023年 1月) 病原微生物樣本運(yùn)輸管理要求 可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》中規(guī)定: 適用范圍: 本規(guī)定所稱可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本是指在《人間傳染的病原微生物名錄》中規(guī)定的第一類、第二類病原微生物菌(毒)種或樣本。 安全:專人(雙人)專鎖保管、專用場(chǎng)所、防盜防火措施。 病原微生物樣本保存要求 六)、影響標(biāo)本質(zhì)量的因素 ? 運(yùn)送標(biāo)本的溫度不合適 ? 所用運(yùn)送培養(yǎng)基不合適 ? 運(yùn)送標(biāo)本的時(shí)間過(guò)長(zhǎng) ? 標(biāo)本容器上未貼標(biāo)簽或貼錯(cuò)了標(biāo)簽 ? 標(biāo)本泄漏 ? 容器有裂縫或被打破 ? 標(biāo)本明顯被污染 ? 拭子上的標(biāo)本干掉 ? 標(biāo)本不適合于作所要求的試驗(yàn) ? 標(biāo)本使用了固定劑及防腐劑 ? 標(biāo)本量不夠 ? 24小時(shí)內(nèi)重復(fù)送檢的標(biāo)本(血培養(yǎng)除外) 病原微生物樣本保存要求 樣本保管應(yīng)做到:分類、使用審批、安全、有效 分類:各種樣本應(yīng)分類保存,避免混放。 病原微生物樣本保存要求 實(shí)驗(yàn)室在接到送檢的樣本后,應(yīng)和送檢人做好銜接事宜。 對(duì)采樣及相關(guān)人員要加強(qiáng)健康監(jiān)護(hù),一旦出現(xiàn)身體不適或發(fā)熱等情況時(shí),要及時(shí)就診和治療。 病原微生物標(biāo)本采集中的要求 要做好采樣器具及剩余動(dòng)物組織或樣本的消毒等無(wú)害化處理,以及對(duì)工作場(chǎng)所的消毒滅菌工作。 采樣人員要根據(jù)采集樣本的可能危險(xiǎn)度,進(jìn)行個(gè)人防護(hù),特別是采集疑似高致病性病原微生物樣本時(shí),要做好安全防護(hù)工作,按要求穿戴防護(hù)用品。決不能冷藏: CSF、生殖器標(biāo)本、眼部標(biāo)本和內(nèi)耳道標(biāo)本。活檢組織如果采用厭氧運(yùn)送方式,可于 25℃存放 20至 24小時(shí)。 病原微生物標(biāo)本采集中的要求 ? 最佳的臨床標(biāo)本送檢,包括厭氧菌培養(yǎng)標(biāo)本,首先取決于所獲取標(biāo)本的量。 通常用于細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)的標(biāo)本的存放不要超過(guò)24小時(shí)。 病原微生物標(biāo)本采集中的要求 四)、樣本送檢時(shí)間要求 所有標(biāo)本都要求立即送往實(shí)驗(yàn)室,最好在 2小時(shí)內(nèi)。 病原微生物標(biāo)本采集中的要求 ? 實(shí)驗(yàn)室可能需要其他信息來(lái)解釋一些結(jié)果,如病人信息 (年齡、性別、完整地址 ),臨床資料 (發(fā)病日期、臨床癥狀、治療史、可疑的發(fā)病原因、采樣前是否用抗生素 ),急性或恢復(fù)期標(biāo)本,癥狀類似病人的其他標(biāo)本。 病原微生物標(biāo)本采集中的要求 三)、樣品標(biāo)識(shí) 采集和運(yùn)送標(biāo)本的容器必須有明確的能牢固粘貼的標(biāo)簽,標(biāo)明標(biāo)本的種類、原始采樣容器、標(biāo)本性質(zhì)、數(shù)量、運(yùn)送人和接收人及其聯(lián)系方式、包裝日期、運(yùn)輸日期、統(tǒng)一的識(shí)別編號(hào)及病人姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?、臨床診斷等信息,以供檢驗(yàn)者參考。對(duì)容器基本要求是選耐用材料制成,帶螺旋蓋帽, 容器包裝好后可防滲漏,能承受空中地面運(yùn)送過(guò)程中可能發(fā)生的溫度和壓力變化。 病毒樣本中組織標(biāo)本分布相對(duì)多一些。否則這種標(biāo)本在分離培 養(yǎng)時(shí)要加藥物拮抗劑,例如使用青霉素的要加青霉素酶,磺胺藥的
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
教學(xué)課件相關(guān)推薦
文庫(kù)吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1