抗過敏藥和抗?jié)兯?文庫吧資料
2025-01-10 22:43本頁面
【正文】 一、組胺（ H2）受體拮抗劑 在在 40年代，人們就知道內(nèi)源性組胺涉年代，人們就知道內(nèi)源性組胺涉及變態(tài)反應(yīng)，損傷和胃分泌的生理調(diào)節(jié)。乎是無菌的。其次，抗膽堿能藥物大多為季銨鹽類結(jié)構(gòu)，口服很難吸收，以致病人不能吸收到有效的劑量。218。 碳酸氫鈉：碳酸氫鈉： 增加鈉、堿負(fù)擔(dān)，胃脹，噯氣增加鈉、堿負(fù)擔(dān)，胃脹，噯氣碳碳 酸酸 鈣：鈣： 便泌、高鈣血癥、乳堿中和癥便泌、高鈣血癥、乳堿中和癥氧氧 化化 鎂：鎂： 腹瀉腹瀉氫氧化鋁：氫氧化鋁： 便泌、防礙磷的吸收便泌、防礙磷的吸收` 質(zhì)子泵抑制劑質(zhì)子泵抑制劑` 抗膽堿能藥物抗膽堿能藥物` H2 受體拮抗劑受體拮抗劑` 抗胃泌素藥抗胃泌素藥二．二． 抑制胃酸分泌藥抑制胃酸分泌藥ss015抗膽堿能藥物的特點(diǎn)：218。要達(dá)到真正中和胃酸的目的，需要的劑量非常大。抗酸劑來中和胃酸，這些抗酸劑主要是三硅酸鎂、氫氧化鋁、碳酸氫鈉和碳酸鈣。胃或十二指腸潰瘍。曾有人估計(jì)在一般人口中，約之一。（ AntiulcerxRx123 4烷氨胺烴基鏈羮N CH3xRx123 4烷氨胺烴基鏈羮第三節(jié) 組胺 H1受體拮劑的立體化學(xué) 大多數(shù)的組胺 H1受體拮抗劑都有非常相似的二苯甲基結(jié)構(gòu)，通常產(chǎn)生手性分子。大部分在肝臟被代謝，其代謝物去羧乙氧基氯雷他定，即地氯雷他定 (Desloratadine)也是強(qiáng)效H1受體拮抗劑。 三環(huán)類 將乙二胺類、氨基醚類和丙胺類化合物的兩個(gè)芳環(huán)通過一個(gè)或二個(gè)原子相連則構(gòu)成三環(huán)系統(tǒng)，其結(jié)構(gòu)基本上保持了 H1受體拮抗劑的特征，因此仍具有抗過敏活性 。副作用有嗜睡、口渴、多尿等。 抗組胺作用較強(qiáng)，用量少，副作用小，適用于小兒。218。（ R） ()對映異構(gòu)體的活性僅為消旋體的 1/90。馬來酸氯苯那敏結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性中心，存在一對光學(xué)異構(gòu)體。由于分子中存在的羧基易離子化，不易透過血腦屏障，進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的量極少，故基本上無鎮(zhèn)靜性作用，因而屬于非鎮(zhèn)靜類 H1受體拮抗劑，為臨床常用的抗過敏藥。把乙二胺類藥物的兩個(gè)氮原子再用一個(gè)乙基環(huán)合起來，就得哌嗪類抗組胺藥物。將氨基醚類結(jié)構(gòu)中的氧用氮取代便得乙二胺類 H1受體拮抗劑，此類藥物的代表為鹽酸曲吡那敏 。由于兼有鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)吐作用，故常用于乘車、船引起的惡心、嘔吐、暈車等癥。有鎮(zhèn)靜、防暈動(dòng)和止吐作用，可緩解支氣管平滑肌痙攣。鹽酸苯海拉明 218。三環(huán)類 218。哌嗪類 218。氨基醚類 218。組胺 H1受體的興奮是導(dǎo)致變態(tài)反應(yīng)性疾病的主要原因之一，阻斷其在體內(nèi)的作用就具有抗變態(tài)反應(yīng)的藥理活性。Drugs） 組胺作用于 H1受體，引起腸道、子宮、支氣管等器官的平滑肌收縮，嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致支氣管平滑肌痙攣而呼吸困難。用 織 組胺的生物活性作用受 Itsand218。組胺及組胺受體218。Antiulcerand抗過敏藥和抗?jié)兯?18。（ Antiallergic218。Drugs）第一節(jié) （ HistamineReceptors） 組胺（ Histamine）是一種內(nèi)源性的生物活性物質(zhì)，可參與多種復(fù)雜的生理過程，組胺的化學(xué)名為 4(5)－ (2－氨乙基 )咪唑 。體 組 作 H1 腸、子宮、支氣管、尿道、膀胱平滑肌 收 縮毛細(xì)血管 松 弛大腦 失眠（喚醒） H2 胃 酸分泌導(dǎo)氣管和血管平滑肌 松 弛心臟 正性變時(shí)和變力 免疫活性細(xì)胞 抑制細(xì)胞功能 H3 腦 抑制組胺的合成與釋放肺 抑制組胺的合成與釋放以及神經(jīng)元的收縮組胺能神經(jīng)的生理生化通路第二節(jié) 抗過敏藥（ Antiallergic另外還引起毛細(xì)血管舒張，導(dǎo)致血管壁滲透性增加，產(chǎn)生水腫和癢感，參與變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生。 H1受體拮抗劑結(jié)構(gòu)類型：218。乙二胺類 218。丙胺類 218。哌啶類 氨基醚類 218?；瘜W(xué)名為 N， N二甲基 2（二苯基甲氧基）乙胺鹽酸鹽 藥理作用： 本品能競爭性阻斷組胺 H1受體而產(chǎn)生抗組胺作用，中樞抑制作用顯著。 臨床上主要用于蕁麻疹、過敏性鼻炎和皮膚瘙癢等皮膚、粘膜等
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