醫(yī)療知識--藥物在體內(nèi)的過程和藥代動力學-文庫吧資料
2025-01-03 19:11本頁面
【正文】 線； d. 大多數(shù)藥屬此類型消除 。 進入肝腸循環(huán)的藥排泄變慢 ， 作用時間延長 。 ? 主動轉(zhuǎn)運 （ Active transport ） 特點 : 1. 逆濃度差 2. 消耗能量 3. 需要載體 4. 飽和限速 5. 競爭抑制 主動轉(zhuǎn)運可使藥物集中在某一器官 或組織 藥物的體內(nèi)過程 ? 吸收 （ Absorption） 1 概念 : 從用藥部位進入血循環(huán)的過程 大多數(shù)藥是以被動方式吸收 吸收快 顯效快 吸收多 作用強 2 影響藥物吸收的因素： a. 理化性質(zhì) : 如脂溶性 、 分子量 b. 給藥途徑 i) 口服： 方便但有明顯的首過消除 ii) 舌下 、 直腸 iii) 吸入： 起效迅速 iv) 注射 : 肌肉注射 (im) 可應(yīng)用較大劑量 靜脈注射 (iv) 起效迅速 腹膜內(nèi)注射 (ip)起效快但常用于實驗 動物 v) 局部用藥： 皮膚 、 點眼 給藥途徑與吸收速度的 快 慢 吸入 舌下 、 直腸 肌內(nèi) 皮下 口服 皮膚 首關(guān)消除 （ 第一關(guān)卡效應(yīng) ） Firstpass elimination(Firstpass effect ): 口服藥物在胃腸道吸收進入毛細血管 ，然后進入肝門靜脈 ， 此時藥物濃度很高 ， 到肝臟后有些藥物被代謝 、 滅活 ， 再進入血循環(huán) ， 此時血藥濃度下降 ， 稱為首關(guān)消除 。 說明 : i) pKa的含義 當解離和不解離的藥物相等時 ， 即當藥物解離一半時 ， 溶液的 pH是該藥的 pKa， 每個藥物都有自己的 pKa值 。 隨著用藥后時間的推移 ， 藥物在體內(nèi)的量尤其是在血漿中的濃度會發(fā)生改變 時量 （ 濃 ） 關(guān)系 ， 研究時間濃度的變化就是藥動學的內(nèi)容 ， 主要用數(shù)學公式 、 圖表來解釋 ， 是一門新學科 。第二章 藥物在體內(nèi)的過程和 藥代動力學 主要研究機體對藥物的影響 ， 即藥物進入機體后的體內(nèi)過程 ， 就是機體對藥物的處置過程 。 吸收 (absorption)drug’ s 轉(zhuǎn)運 分布 (distribution)drug’ s 轉(zhuǎn)運 代謝 (metabolism) drug’ s 轉(zhuǎn)化 排泄 (excretion)drug’ s 轉(zhuǎn)運 ADME 系統(tǒng) 全部和膜的轉(zhuǎn)運有關(guān) 上述四個過程 ， 也就是藥物的轉(zhuǎn)運和轉(zhuǎn)化 。 ? 藥物的轉(zhuǎn)運 ? 藥物的體內(nèi)過程 ? 藥動學的基本概念
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