【摘要】懷寧縣華泰板材廠質(zhì)量記錄控制程序編號AHHT-CX-02版本A0頁次1/21范圍適用于證明產(chǎn)品符合要求和質(zhì)量管理體系有效運行的記錄。2職責(zé)負責(zé)監(jiān)督各部門的質(zhì)量記錄管理情況。、整理、保存本部門的質(zhì)量記錄。質(zhì)量記錄格式。3程序、整理、保存
2025-06-13 15:15
【摘要】懷寧縣華泰板材廠文件控制程序編號AHHT-CX-01版本A0頁次1/41.范圍適用與對質(zhì)量管理體系文件、技術(shù)文件資料的控制。2.職責(zé)負責(zé)質(zhì)量手冊、程序文件及其它文件的統(tǒng)籌管理;。3.要求文件和資料的標(biāo)識和受控范圍需受控的文件和資料如下:a.質(zhì)量
2025-06-13 15:16
【摘要】懷寧縣華泰板材廠檢驗和試驗控制程序編號AHHT-CX-11版本A0頁次1/31范圍本程序規(guī)定了本公司產(chǎn)品實現(xiàn)過程中檢驗和試驗控制的方法和要求。本程序適用于本公司產(chǎn)品的檢驗和試驗活動。2引用文件《不合格品控制程序》3職責(zé)質(zhì)檢部負責(zé)原料、半成品、成品的檢驗、驗證
2025-06-13 15:10
【摘要】懷寧縣華泰板材廠監(jiān)視和測量設(shè)備控制程序編號AHHT-CX-06版本A0頁次1/31范圍本程序規(guī)定了監(jiān)視和測量裝置的控制、校準和維護的方法和要求。本程序適用于監(jiān)視和測量裝置的控制、校準和維護。2職責(zé)監(jiān)視和測量裝置的控制由生產(chǎn)部和質(zhì)檢部分別負責(zé)。正確執(zhí)行本程序是
2025-06-13 15:13
【摘要】懷寧縣華泰板材廠不合格品控制程序編號AHHT-CX-09版本A0頁次1/2適用于本公司所有產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程及售后產(chǎn)品出現(xiàn)的質(zhì)量問題。檢驗人員對進廠原材料、成品進行檢驗和對部分半成品抽檢。工段操作人員負責(zé)對半成品的自檢及互檢。質(zhì)檢部負責(zé)處理不良品,相關(guān)部門應(yīng)積
2025-06-13 15:11
【摘要】1目的為了解及評估客戶對公司工作的滿意程度以驗證質(zhì)量管理體系的有效性,制定本辦法。2適用范圍本準則適用于了解公司是否已符合客戶要求的有關(guān)信息進行監(jiān)控,收集客戶對公司工作滿意或不滿意的信息,并對獲得的信息進行分析、評價。3職責(zé)銷售部負責(zé)監(jiān)控客戶滿意/不滿意信息,作為對質(zhì)量管理體系業(yè)績的一種測量。銷售部經(jīng)理、
2025-06-13 15:12
【摘要】懷寧縣華泰板材廠管理性文件匯編文件編號:ZDHT-GL-20xx版本號:A/0編制:日期:審核:日期:審批:
2024-07-28 20:05
【摘要】程序文件文件編號Q/版本號/修改狀態(tài)A/0內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序頁碼第1頁共3頁:根據(jù)公司《質(zhì)量手冊》的要求,審核質(zhì)量體系涉及的各部門所開展的質(zhì)量活動極其結(jié)果是否符合規(guī)定的要求,確保質(zhì)量體系有效地運行。:適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核工作。:審核組長負責(zé)內(nèi)部質(zhì)量審核計劃編制,并經(jīng)管理
2024-07-28 18:56
【摘要】中國最龐大的下載資料庫(整理.版權(quán)歸原作者所有)如果您不是在網(wǎng)站下載此資料的,不要隨意相信.請訪問,加入必要時可將此文件解密中國最龐大的下載資料庫(整理.版權(quán)歸原作者所有)如果您不是在網(wǎng)站下載此資料的,不要隨意相信
2024-07-28 20:22
【摘要】****股份有限公司質(zhì)量管理體系程序文件內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序受控狀態(tài)擬制文件編號Q/****審核版本號A/0批準持有者部門發(fā)放編號2011年03月26日發(fā)布
2024-08-29 18:59
【摘要】**電子五金塑膠有限公司程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號CC-QP-14發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共5頁文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡述修訂日期擬定
2025-06-23 20:08
【摘要】程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號:LS/版本狀態(tài):B/0頁碼:1/31目的通過內(nèi)部審核,驗證公司質(zhì)量管理體系是否符合標(biāo)準要求,是否得到有效地保持、實施和改進。2適用范圍適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動的控制。3職責(zé)品質(zhì)保證部負責(zé)內(nèi)部審核控制程序的歸口管理,負責(zé)編制《年度內(nèi)部
2024-08-25 23:46
【摘要】版本狀態(tài):A/0年度內(nèi)部審核計劃PF82201月份部門123456789101112
2025-06-05 14:44
【摘要】TITLE:內(nèi)部審核控制程序COP03ISSUE:PAGE7OF15內(nèi)部審核控制程序目的本內(nèi)部審核控制程序規(guī)程目的是監(jiān)督公司ISO14001:2004,ISO9001:2000﹐3C﹐道德以及WEEE&RoHS體系(以下統(tǒng)稱為綜合管理體系)之有效性及驗證全部的操作規(guī)程都得以遵循。2. 范圍 本規(guī)程適用于SG
2025-04-14 12:45
【摘要】XXXXXXXXX醫(yī)療器械有限公司文件編號:第1頁,共5頁ISO13485質(zhì)量管理體系文件第A/0版文件名稱:《質(zhì)量體系內(nèi)部審核控制程序》第次修改修改序次更改條款修 改 內(nèi) 容 摘 要制作人批準人生效日期制訂人(部門):
2024-08-12 02:58