急性失代償性心力衰竭的利尿劑治療與護(hù)理觀察-文庫吧資料
2024-08-30 11:53本頁面
【正文】 4130177。從凈體液減少、體重減輕和呼吸困難緩解方面來看，大劑量組與小劑量組比較更為顯著（表2）。）μmol/L，大劑量組為（177。1436，P）。主要的效能終點(diǎn)兩組差異無顯著性意義（AUC，分別為4430177。80）mg，大劑量組為（604 177。P值0.,05 大劑量組患者48h后轉(zhuǎn)換為口服者較小劑量組為多（45%比15%，P），相反，小劑量組48h增加劑量的50%者顯著多于大劑量組（25%比10%，P）。4177。1875177。1871()50()43())118177。65177。177。1495()138177。2078177。5136177。表1 兩組患者的人口學(xué)和臨床特征變量例數(shù)男性（例,%）年齡（歲）口服呋噻米劑量（相當(dāng)）mg/d射血分?jǐn)?shù)(%)12個(gè)月內(nèi)住院(例,%)冠心病(例,%)房顫病史(例,%)糖尿病(例,%)收縮壓(mmHg)舒張壓（mmHg）心率端坐呼吸（例，%）血鈉（mmol/L）BUN(mmol/L)肌酐（μmol/L）小劑量組10072()177。次要終點(diǎn)包括隨訪過程中病人自述呼吸困難，體重變化和凈體液丟失，72h后無充血表現(xiàn)的患者比例（頸靜脈充盈消失，無端坐呼吸，輕微的周圍性水腫或無水腫），腎功能惡化（血清肌酐水平增加≥3 mg/L），心力衰竭惡仳或持續(xù)存在，72h后、7d或出院時(shí)、60d的生化指標(biāo)變化；臨床終點(diǎn)包括60d內(nèi)死亡、 再住院、急診室就診，住院天數(shù)等。采用視覺模擬記分和區(qū)域下面積（area under the curve， AUC）量化[7]。 護(hù)理方法 兩組均按急性失代償性心力衰竭護(hù)理常規(guī)護(hù)理[9]。實(shí)驗(yàn)室評價(jià)包括肌酐、尿素氮及電解質(zhì)等，分別于72h、14d、30d、60d檢驗(yàn)。排除標(biāo)準(zhǔn)：①收縮期血壓低于90 mm Hg；②血清肌酐水平≥ μmol/L；③需要靜脈應(yīng)用血管活性藥物、或應(yīng)用變力性藥物者（除洋地黃）；④妊娠或準(zhǔn)備妊娠；⑤惡性腫瘤；⑥預(yù)期生存時(shí)間3個(gè)月；⑥研究藥物過敏或禁忌者。研究時(shí)間：2007年1月至2010年12月。為此，本研究對急性失代償性心力衰竭患者采取
外語相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1