【摘要】年月質(zhì)量管理制度檢查考核表制度名稱(chēng)檢查考核內(nèi)容考核情況總體評(píng)價(jià)整改措施責(zé)任人檢查人落實(shí)情況質(zhì)量管理文件管理及檢查制度1、有無(wú)制定質(zhì)量管理體系文件。有□無(wú)□合格□不合格□2、企業(yè)質(zhì)量體系文件管理的執(zhí)行情況和體系文件管理程序的執(zhí)行情況是否進(jìn)行定期檢查和考核。有□無(wú)□3、對(duì)質(zhì)量
2025-08-11 18:08
【摘要】質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核表(編號(hào)：MJ-JL109-1)檢查人：檢查日期：年月日制度名稱(chēng)考核內(nèi)容得分存在問(wèn)題改進(jìn)措施實(shí)施人簽名
2024-08-29 23:28
【摘要】企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度匯編連鎖藥店質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核表連鎖有限公司第連鎖店20年月日檢查考核項(xiàng)目檢查內(nèi)容執(zhí)行情況檢查評(píng)定
2025-05-22 02:12
【摘要】第１頁(yè)共31頁(yè)XX公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核表檢查人：檢查日期：年月日制度名稱(chēng)考核內(nèi)容得分
2024-12-24 13:57
【摘要】XX公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核表檢查人：檢查日期：年月日制度名稱(chēng)考核內(nèi)容得分存在問(wèn)題改進(jìn)措施實(shí)施人簽名有關(guān)部門(mén)、組織和人員的質(zhì)量責(zé)
2025-08-15 23:44
【摘要】質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表檢查考核部門(mén)檢查人員 檢查日期 質(zhì)量管理制度名稱(chēng)檢查考核內(nèi)容和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)存在問(wèn)題及改進(jìn)措施被考核人簽名，并有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員參與。“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購(gòu)、質(zhì)量第一”的原則，嚴(yán)格執(zhí)行本藥店“藥品購(gòu)進(jìn)程序”的規(guī)定。，并簽訂書(shū)面購(gòu)貨合同，明確其中的質(zhì)量條款。，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄和銷(xiāo)售記錄，做到票、賬、貨相符，票據(jù)和記錄應(yīng)按規(guī)定妥
2025-04-13 23:11
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表檢查內(nèi)容考核標(biāo)準(zhǔn)檢查頻次檢查結(jié)果及處理跟蹤檢查結(jié)果及處理藥品銷(xiāo)售管理制度為顧客正確介紹藥品的性質(zhì)、用途、用法用量、禁忌和注意事項(xiàng)等。設(shè)置顧客意見(jiàn)簿，隨時(shí)聽(tīng)取顧客的意見(jiàn)和建議。1次/季度加強(qiáng)銷(xiāo)售憑證的管理，憑證的填寫(xiě)應(yīng)符合規(guī)定，有填寫(xiě)日期及人員，存檔備案，以防流失。1次/季度
2025-04-14 03:06
【摘要】******************醫(yī)藥有限公司??制度1文件編號(hào)：ZD-01質(zhì)量管理體系的審核制度第1頁(yè)共3頁(yè)起草部門(mén)質(zhì)量管理部修訂部門(mén)質(zhì)量管理部修訂日期審核部門(mén)質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組
2025-02-16 01:38
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理；六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作；七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-18 08:23
【摘要】漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱(chēng)退貨藥品管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門(mén)營(yíng)銷(xiāo)部、采購(gòu)部、儲(chǔ)運(yùn)部、質(zhì)量管理部參與檢查考核人員檢查或考核方式資料查看、現(xiàn)場(chǎng)詢問(wèn)檢查或考核內(nèi)容：1、退貨藥品應(yīng)有專(zhuān)人管理、并存放于退貨區(qū)；2、銷(xiāo)后退回藥品應(yīng)查核原銷(xiāo)售記錄，逐一核對(duì)退回藥品的名
2024-08-29 23:27
【摘要】前言為加強(qiáng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理，保證藥品質(zhì)量，規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，結(jié)合企業(yè)實(shí)際，制訂本制度。制定日期：執(zhí)行日期：********藥店企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件系統(tǒng)目錄第一部分有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任1企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)
2025-04-21 12:15
【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 （一）藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫(kù)房發(fā)至藥房的藥品，領(lǐng)藥人員應(yīng)核對(duì)藥名，清點(diǎn)數(shù)量，查對(duì)有效期，進(jìn)行外觀驗(yàn)收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類(lèi)別、...
2024-11-09 12:14
【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱(chēng)：中藥飲片進(jìn)、存、銷(xiāo)管理制度 編號(hào)：017 起草部門(mén)：質(zhì)量管理部 起草人：*** 審閱人：*** 起草日期：： 執(zhí)行日期： (1)...
2024-11-05 02:39
【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...
2024-10-21 03:07
【摘要】第一篇：新版GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度 前言 為加強(qiáng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理，保證藥品質(zhì)量，規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，結(jié)合企業(yè)實(shí)際，制訂本制度。 制定日期：執(zhí)...
2024-11-09 06:01
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