零售藥店質(zhì)量管理制度檢查考核表-文庫吧資料
2024-08-18 18:08本頁面
【正文】 理制度是否設(shè)置有不合格藥品區(qū)（柜）和標(biāo)志。有□無□藥品效期管理制度有無購(gòu)進(jìn)不足6個(gè)月效的藥品。有□無□裝斗前，質(zhì)量復(fù)核情況，有無錯(cuò)斗、串斗，并做好記錄。有□無□合格□不合格□有無該炮制而未炮制的中藥飲片購(gòu)入。有□無□工作人員是否認(rèn)真對(duì)待客戶投訴，處理后及時(shí)將意見反饋給客戶。有□無□對(duì)發(fā)生質(zhì)量事故隱匿不報(bào)者，應(yīng)追查責(zé)任，嚴(yán)肅處理。有□無□對(duì)事故責(zé)任人員，是否按事故大小，損失多少，情節(jié)輕重進(jìn)行處理。有□無□藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度質(zhì)量事故管理是否明確。有□無□制度名稱檢查考核內(nèi)容考核情況總體評(píng)價(jià)整改措施責(zé)任人檢查人落實(shí)情況收集和查詢質(zhì)量信息管理制度有無進(jìn)行質(zhì)量信息的收集、分析、處理、傳遞與匯總有□無□合格□不合格□有無設(shè)置投訴電話、顧客意見簿。有□無□計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，相關(guān)崗位人員是否按照操作規(guī)程進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入，并以安全、可靠方式定期備份。有□無□有關(guān)記錄和憑證管理制度質(zhì)量記錄、票據(jù)管理是否明確。有□無□銷售明細(xì)有無做好登記。有□無□含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度是否設(shè)含麻黃堿類復(fù)方制劑專柜。有□無□合格□不合格□拆零藥品是否集中在拆零專柜。有□無□合格□不合格□調(diào)配處方有無按規(guī)定的程序進(jìn)行，并由相關(guān)人員簽章。有□無□處方藥有無陳列在自選區(qū)。有□無□合格□不合格□有無按規(guī)定銷售處方藥。有□無□陳列藥品是否按月檢查，
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