零售藥店gsp認證申報資料示范文本-文庫吧資料
2024-08-15 22:34本頁面
【正文】 填報單位：正安縣***醫(yī)藥有限公司（蓋章） 填報日期： 年 月 日序號姓名職務學歷所學專業(yè)是否為執(zhí)業(yè)藥師技術職稱備注1負責人大專婦幼醫(yī)士否婦幼醫(yī)士2質量負責人職高中藥學是執(zhí)業(yè)藥師注：填報本表時，請將執(zhí)業(yè)藥師注冊證明或專業(yè)技術職稱證書的復印件附后。正安縣***醫(yī)藥有限公司 年 月 日 自我保證聲明正安縣***醫(yī)藥有限公司自開業(yè)以來，始終嚴格遵守國家藥品監(jiān)管法律、法規(guī)，至今無違法違規(guī)經營假劣藥品行為。針對以上問題，本店決定加強員工培訓；重新對陳列的藥品進行了檢查，做到了藥品與非藥品完全分開陳列；同時要求質量管理員在以后的工作中認真收集藥品質量檔案與藥品質量信息。本店營業(yè)時間內都有藥師在崗，并佩戴標有姓名和技術職稱等內容的胸卡，為顧客提供用藥指導，同時公布了本店的咨詢電話和當?shù)厮幈O(jiān)部門的監(jiān)督電話，對顧客的批評和投訴及時處理解決。發(fā)現(xiàn)近期藥品及時填寫《商品催銷記錄表》并做出標記告知全體員工，對不合格藥品及時下架，并通知質量管理員。為保證藥品儲存質量，藥品養(yǎng)護員對陳列的藥品每月進行定期檢查，對易變質、近效期、易潮解的藥品每周進行了質量檢查，發(fā)現(xiàn)的問題及時采取有效的處理措施。對不合格藥品進行拒收，并報質量管理員。驗收員嚴格按照規(guī)定驗收藥品，根據(jù)《藥品管理法》等法定標準和合同要求的質量條款對購進、銷后退回藥品進行了逐批號驗收，同時對藥品的包裝、標簽、說明書及有關藥品質量、藥品合法性的證明文件進行了逐一檢查。五、進貨與驗收本店購進藥品把質量放在首，制定了藥品購進管理程序并能嚴格按照藥品的購進管理程序，嚴格審核供貨企業(yè)的合法性和購進藥品的合法性及供貨方銷售人員的合法性，切實把好藥品購進質量關。四、設施和設備本店營業(yè)面積50平方米，與經營規(guī)模適應。同時，制定了詳細的全年培訓計劃，定期對員工進行了培訓，培訓內容涉及《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營
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