【摘要】 天津市XXX企業(yè) GSP認(rèn)證申報(bào)材料 年月日 〔公章〕 申請(qǐng)GSP認(rèn)證資料目錄 頁碼 名稱 頁數(shù) 1 ?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)...
2024-11-19 04:03
【摘要】山東省藥品零售(連鎖)企業(yè)許可驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn) (2009年修訂) ⒈為了加強(qiáng)藥品零售(連鎖)企業(yè)許可管理,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》的規(guī)定,制定本標(biāo)準(zhǔn)。 ...
2024-11-19 03:41
【摘要】....《食品經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)書NO:《食品經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)書經(jīng)營(yíng)者名稱(蓋章或簽字):申請(qǐng)日期:年月日敬告1、申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)了解相關(guān)的法律、法規(guī),并確知其享有的權(quán)利
2025-07-10 22:00
【摘要】開辦零售藥店所需材料目錄???(1)申辦人向所在地食品藥品監(jiān)督管理局(直屬分局)提出籌建申請(qǐng),并提交以下材料:1、材料目錄;2、藥品零售企業(yè)籌建申請(qǐng)表;3、擬辦企業(yè)主要人員材料〔包括企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或?qū)B氋|(zhì)量管理人員的學(xué)歷證明、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱證明、身份證明和個(gè)人簡(jiǎn)
2025-07-21 05:29
【摘要】:《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》審批表企業(yè)名稱:經(jīng)營(yíng)地址:組織審查部門:申請(qǐng)日期:年月日陜西省食品藥品監(jiān)督管理局制填表說明1、本表中的表一、表二及封面內(nèi)容由檢查組現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)后填寫;2、表二中的被檢查企業(yè)意見由企業(yè)填寫,本表中的表三由發(fā)證
2024-09-06 15:26
【摘要】1/8新辦公司流程新辦公司流程1:企業(yè)名稱登記通過工商行管理局進(jìn)行公司名稱注冊(cè)申請(qǐng),由工商行政管理局,工商查名科注冊(cè)官進(jìn)行綜合審定,給予注冊(cè)核準(zhǔn),并發(fā)放蓋有工商行政管理局名稱登記專用章的“企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書”。內(nèi)資企業(yè)辦理名稱登記需提交:外資企業(yè)名稱預(yù)登記所需材料:
2024-11-02 21:58
【摘要】第一篇:新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)審批程序 新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)審批程序 2010-07-06發(fā)布 文章來源:貴州省食品藥品監(jiān)督管理局 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條...
2024-11-19 01:55
【摘要】JavaScript代碼審查表版本:作者:xel創(chuàng)建日期:2006-04-23最后修改日期:2006-05-20使用說明本審查表在對(duì)JavaScript源代碼進(jìn)行審查時(shí)使用,每次審查時(shí),審查者將本審查表打印一份,并填寫相應(yīng)內(nèi)容。需要注意的是,對(duì)每項(xiàng)檢查內(nèi)容,都需要將代碼從頭至尾檢查一遍,即如果有20項(xiàng)檢查內(nèi)容,就需要查看20次源代碼。查看源代碼時(shí),只需要看是否符合檢查
2024-08-29 23:41
【摘要】藥房籌建申請(qǐng)目錄1、XXX藥監(jiān)局同意籌建初審表2、申請(qǐng)書3、XXX市藥品零售企業(yè)籌建申請(qǐng)表4、從業(yè)人員花名冊(cè)5、從業(yè)人員簡(jiǎn)歷及資質(zhì)材料6、租房協(xié)議及房屋產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件7、藥房名稱核準(zhǔn)通知書8、申報(bào)籌建資料真實(shí)性的保證聲明申請(qǐng)書XXX市食品藥品監(jiān)督管理局: 申請(qǐng)人:XXXX
2025-07-21 06:25
【摘要】管理制度文件名稱質(zhì)量信息管理制度編碼AK-GLZD-1編制者審核者批準(zhǔn)者編制日期審核日期批準(zhǔn)日期一、質(zhì)量管理部門為質(zhì)量信息中心,負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、傳遞處理。二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容:1.國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、行政規(guī)章等。2.藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)藥品質(zhì)量公告等。3.企業(yè)內(nèi)部藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的
2025-04-23 22:15
【摘要】1AK-GLZD-1編制者審核者批準(zhǔn)者編制日期審核日期批準(zhǔn)日期一、質(zhì)量管理部門為質(zhì)量信息中心,負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、傳遞處理。二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容:1.國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、行政規(guī)章等。2.藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)藥品質(zhì)量公告等。3.企業(yè)內(nèi)部藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的報(bào)告等。4.顧客的
2024-12-23 14:12
【摘要】第一篇:開辦零售藥店流程 許可事項(xiàng):藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核發(fā) 許可對(duì)象:申請(qǐng)開辦藥品零售企業(yè)的公民、法人或者其它組織 許可依據(jù): 1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2001年2月...
2024-10-25 00:02
【摘要】第一篇:零售藥店開辦流程 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》申辦、變更、換發(fā)工作流程根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》、等有關(guān)規(guī)定,制定烏蘭察布市藥品...
2024-11-03 22:09
【摘要】1、總論、項(xiàng)目名稱、主辦單位及負(fù)責(zé)人建廠的背景、必要性及意義編制依據(jù)和原則建廠方案的工作范圍及分工經(jīng)濟(jì)分析指標(biāo)贏利預(yù)測(cè)及分析建廠可行性研究的結(jié)論2產(chǎn)品方案及生產(chǎn)規(guī)模市場(chǎng)需求預(yù)測(cè)產(chǎn)品方案3主要原輔材料、包裝材料、燃料及公用系統(tǒng)的供應(yīng)主要原輔材料年需求量包裝材料年需求量
2024-12-01 17:55
【摘要】開辦零售藥店申請(qǐng)書 開辦零售藥店申請(qǐng)書 西安市食品藥品監(jiān)督管理局: 本人xxx(身份證號(hào):6101xxxxx231213),男,________年出生,現(xiàn)年32歲,漢族,籍貫陜西省西安市長(zhǎng)...
2024-12-15 22:05