抗抑郁藥阿戈美拉汀doc-文庫吧資料
2025-07-21 06:13本頁面
【正文】 nal Comorbidity Survey Replication. Arch Gen Psychiatry. 2005。然而,這種抗抑郁可能導(dǎo)致肝海拔enzymesa發(fā)現(xiàn)需要進(jìn)一步調(diào)查。阿戈美拉汀似乎是耐受性良好,有低利率的性功能障礙,表現(xiàn)出沒有中止綜合癥,重量是中性的。阿戈美拉汀是一種新型代理melatoninagonist和5 ht2cantagonist反應(yīng)。從未經(jīng)歷過三分之一的患者緩解抑郁癥的研究)。7 結(jié)語抑郁是非常普遍的在社區(qū)和初級(jí)保健樣本。與其它抗抑郁藥一樣,自殺的感應(yīng)或輕度躁狂是阿戈美拉汀一個(gè)潛在的風(fēng)險(xiǎn)。而及時(shí)中止阿戈美拉汀導(dǎo)致肝轉(zhuǎn)氨酶正常化,有必要進(jìn)一步研究這種潛在的副作用,尤其是對(duì)任何長(zhǎng)期的風(fēng)險(xiǎn)[14]。副作用可能包括惡心和頭暈,這是最常見的報(bào)道,以及嗜睡、失眠、偏頭痛,焦慮、便秘、腹瀉、疲勞、背痛、多汗[14]。與文拉法辛相比，阿戈美拉汀組性功能的各項(xiàng)心理與軀體癥狀評(píng)定均優(yōu)于文拉法辛。阿戈美拉汀耐受性好，兩個(gè)劑量組均顯示與安慰劑相似的安全性[13]。起效時(shí)間阿戈美拉汀組也早于安慰劑組(P=).對(duì)重度抑郁癥患者也有類似結(jié)果[13]。該研究共納入238例中重度MID患者，息者隨機(jī)接受阿戈美拉汀(一日25mg,晚上服，2周后若療效欠佳則加量至一日50m9)或安慰劑，療程6周。=)，服藥第周便可見組間顯著差異(P)，而帕羅西汀組直到第4周才觀察到與安慰劑組的差異[1012]。這些患者治療前漢密頓抑郁r_表(HAMD)評(píng)分和蒙哥馬利抑郁量表(MADRS)，組間無顯著差異。符合美國(guó)精神障礙診斷和統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第四版(DSMIV)抑郁障礙(MDD)診斷標(biāo)準(zhǔn)的711例患者入組該研究，患者年齡1865歲。5 臨床評(píng)價(jià)多項(xiàng)臨床研究證實(shí)阿戈美拉汀具有明顯的抗抑郁作用，且起效較快，對(duì)抑郁以及伴隨的焦慮癥狀均有較好的療效[9]。一般來說，阿戈美拉汀伴隨其他多種抗抑郁藥服用時(shí)，并未出現(xiàn)明顯的相互作用，但與一些抗細(xì)胞色素一起服用時(shí)，阿戈美拉汀的血藥濃度降低，因此，此種情況下需要考慮增加阿戈美拉汀的給藥劑量[8]。在大腦中的藥物濃度較高，說明了阿戈美拉汀的分布與褪黑素受體和5HT2C受體在機(jī)體中的分布相吻合，充分體現(xiàn)了阿戈美拉汀對(duì)這兩種受體所具有的選擇性[7]。 阿戈美拉汀的組織分布研究結(jié)果表明，阿戈美拉汀進(jìn)入體內(nèi)后迅速分布于各組織中，給藥后1~，在各組織中分布達(dá)峰值。kg~(1)kg~(1)kg~(1)mL~(1)，kg~(1)，250mg結(jié)果表明，各劑量組(140mg在研究發(fā)現(xiàn),抑郁復(fù)發(fā)比例在積極治療組顯著降低[6]。除了急性治療效果,這一點(diǎn)阿戈美拉汀的另個(gè)一實(shí)驗(yàn)中得到證明。通過對(duì)332位抑郁癥患者歷時(shí)六周的隨機(jī)、雙盲研究,萊莫恩得出在第一個(gè)星期的實(shí)驗(yàn)中阿戈美拉汀以 25到50毫克每天就能達(dá)到很好療效，比其他抗抑郁藥效果好得多。阿戈美拉汀清楚迅速,血漿半衰期1到2個(gè)小時(shí)之間[45]。該藥物95%的血漿蛋白質(zhì)關(guān)聯(lián)和代謝主要由肝細(xì)胞色素P450同工酶系統(tǒng)的1 a2(90%)。2 藥效學(xué)阿戈美拉汀口服吸收徹底,女性比男性更大的生物利用度。通過抑制這個(gè)受
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